1) 2,3-Bis(stearoyloxy)propyltrimethylammonium chloride
2,3-二硬脂酰氧基丙基-三甲基氯化铵
2) chloride 2,3-bis (palmitoyl-oxy) propyl trimethyl ammonium
氯化2,3-二(棕榈酰氧基)丙基三甲基铵
3) di(stearylamidoethyl) epoxypropyl ammonium chloride
二硬脂酰胺乙基环氧丙基氯化铵
1.
By two step reactions, di(stearylamidoethyl) epoxypropyl ammonium chloride was synthesized from stearic acid, divinyl triamine and epoxy chloropropane with sodium fluoride as catalyst and benzene as solvent.
以硬脂酸、二乙烯三胺、环氧氯丙烷为原料,氟化钠为催化剂,苯作溶剂,经过二步合成了织物柔软剂二硬脂酰胺乙基环氧丙基氯化铵,在实验条件下确定了合成的最佳条件。
4) N-(2,3-epoxypropyl) dodecyl dimethyl ammonium chloride
N-2,3-环氧丙基二甲基十二烷基氯化铵
1.
N-(2,3-epoxypropyl) dodecyl dimethyl ammonium chloride(DCSA) was synthesized with dodecyl dimethylammonium(DTA) and epichlorohydrin(EPIC),and then reacted with lauric acid to form cationic ester quaternary ammonium salt of lauric acid.
实验以十二叔胺与环氧氯丙烷合成环氧中间体N-2,3-环氧丙基二甲基十二烷基氯化铵,再与月桂酸反应制备了月桂酸阳离子酯表面活性剂2-羟基-3-十二酰氧丙基-二甲基十二烷基氯化铵(HDAC)。
5) methylacryloyloxyethyl trimethylammonium chloride
甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵
1.
0)G dendrimer was modified to polyamide-amine-methylacryloyloxyethyl trimethylammonium chloride(PAMAM(4.
通过M ichael加成反应,用甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(DMC)对4。
6) methylacrylethyl trimethylammonium chloride
甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(DMC)
补充资料：硬脂基溴
分子式：C18H37Br
分子量：333.39
CAS号：112-89-0
性质：低熔点结晶。熔点28.5℃，沸点210℃(1.33kPa），168-169℃（0.2kPa）。相对密度0.9848（20/4℃），折光率1.4631。溶于乙醇、乙醚、乙酸乙酯和石油醚，不溶于水。见光分解。
制备方法：由十八醇与溴化氢反应而得。把醇加热到100℃，通入干燥的溴化氢，保持反应温度在100-120℃，至溶液不再吸收溴化氢为止。溴化物分层，取有机相加浓硫酸洗涤，分去酸液后的溴化物与等体积的90%甲醇混合，加氨水洗涤使溴化物呈碱性，再用90%甲醇洗涤，用无水氯化钙干燥。最后减压蒸馏，收集209-211℃（1.33kPa）馏分即为成品，产率90%。
用途：有机合成中间体。
分子量：333.39
CAS号：112-89-0
性质：低熔点结晶。熔点28.5℃，沸点210℃(1.33kPa），168-169℃（0.2kPa）。相对密度0.9848（20/4℃），折光率1.4631。溶于乙醇、乙醚、乙酸乙酯和石油醚，不溶于水。见光分解。
制备方法：由十八醇与溴化氢反应而得。把醇加热到100℃，通入干燥的溴化氢，保持反应温度在100-120℃，至溶液不再吸收溴化氢为止。溴化物分层，取有机相加浓硫酸洗涤，分去酸液后的溴化物与等体积的90%甲醇混合，加氨水洗涤使溴化物呈碱性，再用90%甲醇洗涤，用无水氯化钙干燥。最后减压蒸馏，收集209-211℃（1.33kPa）馏分即为成品，产率90%。
用途：有机合成中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条