1) naltrexone
[英][næl'treksəun] [美][næl'trɛkson]
纳曲酮
1.
The Increase of Applying Rate of Naltrexone by the Holistic Nursing;
推行整体护理模式提高纳曲酮的服用率
2.
Comparison of the antagonistic effects of 6β-naltrexol and naltrexone against morphine analgesia;
6β-纳曲醇与纳曲酮拮抗吗啡镇痛作用的比较
3.
Pharmacokinetics of a naltrexone sustained release preparation in dog;
纳曲酮微球缓释制剂在犬体内的药代动力学(英文)
2) naltrexone suppository
纳曲酮栓
1.
Methods:Sixty-nine heroin dependent patients were treated with a rapid drug antagonistic therapy and naltrexone suppository embedment under general anesthesia,and a follow-up was conducted after the treatment.
方法:使用全麻下快速药物拮抗脱毒加纳曲酮栓植入方法,治疗海洛因依赖69例,并通过随访的方式跟踪治疗效果。
3) methylnaltrexone
甲基纳曲酮
1.
In addition, methylnaltrexone (MNTX) is used to cure meconic intestines dysfunction, and its clinical research is already in period III presently.
盐酸纳曲酮用于临床戒除阿片类毒品的成瘾性,甲基纳曲酮用于治疗阿片性肠功能失调,其临床研究已经处于Ⅲ期,两者具有广泛的市场,但两者成熟的生产工艺尚未见文献报道。
5) Naltrexone Hydrochloride Tablets
盐酸纳曲酮片
6) long-term sustained release naltrexone
长效纳曲酮缓释剂
1.
Objective:To explore the effects of long-term sustained release naltrexone(LSRNTX) treatment on image memory in patients with opioid dependence.
目的:探索用长效纳曲酮缓释剂(Long-term sustained release naltrexone,LSRNTX)治疗阿片类药物依赖者半年后对其图片记忆能力的影响。
补充资料：盐酸纳曲酮片
药物名称：盐酸纳曲酮片
英文名：Naltrexone Hydrochloride Tablets
汉语拼音：Yansuan Naqutong Pian
主要成分：
性状：白色或类白色片。
药理作用：纳曲酮是阿片受体拮抗剂，能阻断外源性阿片物质与阿片受体的结合。对mu，delta，kappa三种阿片受体均有阻断作用。纳曲酮不产生耐受性和依赖性，对阿片类依赖者，纳曲酮可催促产生戒断综合症。
药代动力学：纳曲酮经口服给药。95%被吸收的药物在肝脏被转化成多种代谢产物。主要代谢产物6-β-纳曲醇，与纳曲酮一样是阿片受体纯拮抗剂。两者的达峰时间都为1小时，平均清除半衰期（t1/2）分别为3.9和12.9小时。纳曲酮慢性给药无蓄积性。
适应症：纳曲酮可阻断外源性阿片类物质的药理作用，作为阿片类依赖者脱毒后预防复吸的辅助药物。
用法与用量： 1 准备期
1.1开始服药前7～10天内未滥用过阿片类药物。
1.2尿吗啡检测应为阴性。如为阳性，则纳曲酮治疗应延缓，直至尿吗啡阴性后再进行。
1.3 开始用药前的纳洛酮激发试验：证实尿吗啡检测阴性后，肌肉注射0.4～1.2mg盐酸纳洛酮，观察症状及体征1小时，如无戒断症状即为激发试验阴性，如为阳性，则纳曲酮治疗应延缓，直到激发试验阴性后再进行。
2 诱导期
一般3～5天，此期目的在于使服药者逐步达到纳曲酮的适宜服用剂量，诱导期在住院时进行，诱导期用药方法：
第一天：口服纳曲酮2.5mg～5mg。第一次服药一般是反应最明显的一次。有严重反应则表明个体对阿片类物质的依赖程度较重，应暂缓加量。
第二天：口服5mg～15mg。
第三天：口服15mg～30mg。
第四天：口服30mg～40mg。
第五天：口服40mg～50mg。
3 维持期
3.1剂量：每日口服40～50mg，一次顿服。
3.2 疗程：原则上只要存在复吸的可能，即应服用纳曲酮预防，建议服用纳曲酮至少半年。
不良反应： 1 正常健康人首剂顿服盐酸纳曲酮75mg后少数人有恶心呕吐、胃肠不适、纳差、乏力等症状，连续服用2、3天后症状逐渐消失。
2 脱毒治疗后的依赖者在接受纳曲酮治疗期间，依发生率的高低会出现以下症状：出现率较高者有睡眠障碍、焦虑、食欲减退。中度出现率者有无力、易激
禁忌症： 1 正在应用含有阿片类的医用药物对阿片有依赖，纳洛酮激发试验失败或尿阿片试验阳性者不宜用本药。
2 对本药过敏者。
3 有急性肝炎或肝功不良者
注意事项： 1 须在停用阿片类药物7～10天后开始纳曲酮治疗，以免意外促瘾。
2 目前仍依赖一定剂量阿片类药物的依赖者，在服用纳曲酮后会导致意外促瘾，出现严重的戒断综合症。
3 应告诫病人：
3.1 服用纳曲酮期间若试图使用阿片类药物，则小剂量不会体验欣快感，大剂量会出现严重中毒症状，直至昏迷或死亡。
3.2 服纳曲酮的病人在紧急情况下需要用镇痛药时不应用阿片类镇痛药。
4 应配合社会监督网络和家庭支持体系，使纳曲酮更好地发挥预防复吸的辅助作用。
5 过量，有报告自愿者每天服800mg，共7天未见中毒。一旦中毒应对症处理。
规格： 5mg。
贮藏：遮光、密封保存。
有效期：暂定2年。
处方药：是
英文名：Naltrexone Hydrochloride Tablets
汉语拼音：Yansuan Naqutong Pian
主要成分：
性状：白色或类白色片。
药理作用：纳曲酮是阿片受体拮抗剂，能阻断外源性阿片物质与阿片受体的结合。对mu，delta，kappa三种阿片受体均有阻断作用。纳曲酮不产生耐受性和依赖性，对阿片类依赖者，纳曲酮可催促产生戒断综合症。
药代动力学：纳曲酮经口服给药。95%被吸收的药物在肝脏被转化成多种代谢产物。主要代谢产物6-β-纳曲醇，与纳曲酮一样是阿片受体纯拮抗剂。两者的达峰时间都为1小时，平均清除半衰期（t1/2）分别为3.9和12.9小时。纳曲酮慢性给药无蓄积性。
适应症：纳曲酮可阻断外源性阿片类物质的药理作用，作为阿片类依赖者脱毒后预防复吸的辅助药物。
用法与用量： 1 准备期
1.1开始服药前7～10天内未滥用过阿片类药物。
1.2尿吗啡检测应为阴性。如为阳性，则纳曲酮治疗应延缓，直至尿吗啡阴性后再进行。
1.3 开始用药前的纳洛酮激发试验：证实尿吗啡检测阴性后，肌肉注射0.4～1.2mg盐酸纳洛酮，观察症状及体征1小时，如无戒断症状即为激发试验阴性，如为阳性，则纳曲酮治疗应延缓，直到激发试验阴性后再进行。
2 诱导期
一般3～5天，此期目的在于使服药者逐步达到纳曲酮的适宜服用剂量，诱导期在住院时进行，诱导期用药方法：
第一天：口服纳曲酮2.5mg～5mg。第一次服药一般是反应最明显的一次。有严重反应则表明个体对阿片类物质的依赖程度较重，应暂缓加量。
第二天：口服5mg～15mg。
第三天：口服15mg～30mg。
第四天：口服30mg～40mg。
第五天：口服40mg～50mg。
3 维持期
3.1剂量：每日口服40～50mg，一次顿服。
3.2 疗程：原则上只要存在复吸的可能，即应服用纳曲酮预防，建议服用纳曲酮至少半年。
不良反应： 1 正常健康人首剂顿服盐酸纳曲酮75mg后少数人有恶心呕吐、胃肠不适、纳差、乏力等症状，连续服用2、3天后症状逐渐消失。
2 脱毒治疗后的依赖者在接受纳曲酮治疗期间，依发生率的高低会出现以下症状：出现率较高者有睡眠障碍、焦虑、食欲减退。中度出现率者有无力、易激
禁忌症： 1 正在应用含有阿片类的医用药物对阿片有依赖，纳洛酮激发试验失败或尿阿片试验阳性者不宜用本药。
2 对本药过敏者。
3 有急性肝炎或肝功不良者
注意事项： 1 须在停用阿片类药物7～10天后开始纳曲酮治疗，以免意外促瘾。
2 目前仍依赖一定剂量阿片类药物的依赖者，在服用纳曲酮后会导致意外促瘾，出现严重的戒断综合症。
3 应告诫病人：
3.1 服用纳曲酮期间若试图使用阿片类药物，则小剂量不会体验欣快感，大剂量会出现严重中毒症状，直至昏迷或死亡。
3.2 服纳曲酮的病人在紧急情况下需要用镇痛药时不应用阿片类镇痛药。
4 应配合社会监督网络和家庭支持体系，使纳曲酮更好地发挥预防复吸的辅助作用。
5 过量，有报告自愿者每天服800mg，共7天未见中毒。一旦中毒应对症处理。
规格： 5mg。
贮藏：遮光、密封保存。
有效期：暂定2年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条