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1)  L-threoninol
苏氨醇
2)  Dihydrosphingosines
L-苏式二氢鞘氨醇
3)  PI3K-Akt
磷酯酰肌醇-3激-酶-丝氨酸/苏氨酸激酶
4)  D(-)-Threo-2-amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol
D(-)(苏)-1-对硝基苯基-2-氨基-1,3-丙二醇
5)  perillyl alcohol
紫苏醇
1.
Progress in synthesis of perillyl alcohol is summarized with 54 references.
综述了紫苏醇合成的研究进展,分析了各合成路线的关键步骤,讨论了各种方法的特点,着重介绍了2,10-环氧蒎烷液相重排合成紫苏醇的各种Bronsted酸催化剂。
2.
Experimental results indicate that perillyl alcohol and myrtenol are formed as main products of liquid phase isomerization of 2,10-epoxypinane in the presence of morpholinium nitrate and the content of perillyl alcohol is about 65%~.
实验结果表明:在硝酸吗啉催化剂存在下,2,10-环氧蒎烷液相重排主要生成紫苏醇和桃金娘烯醇,产物中紫苏醇含量达65%~74%,适当升高反应温度或延长反应时间有利于紫苏醇的生成;确定了2,10-环氧蒎烷液相重排合成紫苏醇的优化条件为:催化剂用量为2,10-环氧蒎烷投料量的10%(摩尔)反应物与溶剂的体积比为1∶4,在313~318 K下反应2 h,紫苏醇产率可达74%;并对提出的反应机理进行了讨论。
3.
The manufacture of perillyl alcohol from β-pine was investigated in 62% yield.
采用乙腈为介质,以氯化亚铜-苯甲酸铜为催化剂,β-蒎烯与过氧化苯甲酰在65±2℃反应16h,得到的紫苏醋酸酯进一步水解、水汽蒸馏得粗品,减压精馏得纯度为96%的紫苏醇,收率为73%;紫苏醇在二氯乙烷中,用K2S2O8-NaOH-H2O,在40℃催化氧化反应9h,经酸化、静置分层、水洗、干燥、回收溶剂后得紫苏醛,GC分析含量91。
6)  perilla alcohol
紫苏醇
1.
Synthesis of perillaldehyde via selective oxidation of perilla alcohol by supported CrO3/SiO2 oxidant is studied in this paper.
研究了紫苏醇选择氧化合成紫苏醛的反应,考察了氧化剂负载量、氧化剂用量和反应温度对紫苏醛产率的影响。
2.
Liquid phase isomerization of 2,10-epoxypinane is the simplest method for the synthesis of perilla alcohol (POH) in the reported literatures.
利用2,10-环氧蒎烷液相重排合成紫苏醇是文献报道过的最简单有效的方法。
补充资料:双嘧哌胺醇 ,骈嘧啶氨醇,马并嘧哌胺醇
药物名称:骈嘧啶氨醇

英文名:Dipyridamole

别名: 潘生丁,哌醇定;联嘧啶氨醇;骈嘧哌胺醇;潘散宁;双嘧达莫;双嘧哌胺醇 ,骈嘧啶氨醇,马并嘧哌胺醇
外文名:Dipyridamole
适应症:
对冠状动脉有较强的扩张作用,故临床上用于冠心病与阿斯司匹林合用预防急性心肌梗塞、预防一过性脑缺血,维持冠状动脉搭桥术的畅通。
用量用法:
口服:1日3次,每次25~50mg,饭前1小时服。在症状改善后,可改为每日50~100mg,2次分服。深部肌注:每次10mg,6小时1次。
注意事项:
1.可有头痛、眩晕、恶心、呕吐、腹泻等不良反应。 2.不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射。 3.与肝素合用可引起出血倾向。 4.偶尔发生皮疹。
规格: 片剂:每片25mg。 针剂:每支10mg(2ml)。


类别:心血管系统药\防止心绞痛药
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参考词条