1) Threonine
[英]['θri:əni:n] [美]['θriə,nin]
苏氨酸
1.
The Current Characteristic Research of Threonine under Field Effect;
电场作用下苏氨酸的电流特性研究
2.
Application of hollow fiber microfiltration membranes in refining of fermentation liquor of threonine;
中空纤维微孔膜在苏氨酸发酵液精制工艺中的应用
3.
Effects of Threonine on Immunity in Mice;
苏氨酸对小鼠免疫功能的影响
2) L-threonine
L-苏氨酸
1.
Adsorption of L-threonine on macroporous strong-acid cation exchange resin in aqueous solution;
D001型阳离子交换树脂吸附L-苏氨酸
2.
Study on L-threonine fermentation of differential temperature-shift control and differential yeast extract feeding methods;
L-苏氨酸发酵变温控制及酵母抽提物流加工艺研究
3.
Study on L-threonine purification by ultrafiltration;
膜分离法提纯L-苏氨酸的研究
3) L threonine
L-苏氨酸
1.
In this paper, densities and viscosities of L threonine in glucose water, sucrose water and L ascorbic acid water mixed solvents have been measured at 298.
用精密数字密度计和粘度计测定了L-苏氨酸在不同质量分数的葡萄糖、蔗糖及维生素C水溶液中的密度和粘度,计算了L-苏氨酸的极限偏摩尔体积、迁移偏摩尔体积、理论水化数和粘度B系数,讨论了溶剂组成变化对L-苏氨酸迁移偏摩尔体积、粘度B系数和理论水化数的影响。
2.
In order to investigate the structures and function of chiral metalloporphyrin, a new L threonine acid tailed porphyrin and its zinc(II) complex were synthesized from L threonine acid and 5 [ o (bromoethoxyl)phenyl] 10,15,20 triphenyl prophyrin.
为了探索手性金属卟啉配合物的结构与功能 ,用 L-苏氨酸和 5 -[邻 -(2 -溴乙氧基 )苯基 ]-1 0 ,1 5 ,2 0 -三苯基卟啉为原料合成了一种新型 L-苏氨酸尾式卟啉及其锌 (II)配合物 ,通过元素分析、红外光谱、化学分析和质谱等对其进行了结构表征。
4) Thronine34
苏氨酸34
5) Thr Cu
苏氨酸铜
6) Thr
DL-苏氨酸
补充资料：苏氨酸
【通用名称】
苏氨酸
【其他名称】
苏氨酸 苏氨酸 拼音名：Su’ansuan 英文名：Threonine 书页号：2000年版二部－277 C4H9NO3 119.12 本品为L-2-氨基-3-羟基丁酸。按干燥品计算，含C4H9NO3不得少于98.5％。
【性状】
本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微甜。 本品在水中溶解，在甲醇中几乎不溶。 比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并稀释成每1ml中约含60mg的溶液,依法测定 （附录Ⅵ Ｅ），比旋度为-26.0°至-29.0°。
【鉴别】
本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集175图)一致。
【检查】
酸度 取本品0.20g,加水20ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ Ｈ），pH值 应为5.0～6.5。 溶液的透光度 取本品1.0g，加水10ml溶解后，照分光光度法（附录Ⅳ Ａ），在 430nm的波长处测定透光率，不得低于98.0％。 氯化物 取本品0.30g，依法检查（附录Ⅷ Ａ），与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对 照液比较，不得更浓(0.02％)。 硫酸盐 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ Ｂ），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对 照液比较，不得更浓(0.02％)。 铵盐 取本品0.10g，依法检查（附录Ⅷ Ｋ），与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照 液比较，不得更深(0.02％)。 其他氨基酸 取本品，精密称定，加水制成每1ml中含2mg的溶液，照薄层色谱法（ 附录Ｖ Ｂ）试验，吸取上述溶液5μl，点于硅胶Ｇ薄层板上，以正丁醇-丁酮-浓氨溶液 －水(5:3:1:1)为展开剂,展开后，晾干，喷以茚三酮的丙酮溶液(1→50)，在90℃干燥10分 钟，立即检视，应只显一个紫色斑点。 干燥失重 取本品,在105℃干燥3小时，减失重量不得过0.2％（附录Ⅷ Ｌ）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ Ｎ），遗留残渣不得过0.1％。 铁盐 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ Ｇ），与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较， 不得更深(0.001％)。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录ⅧＨ 第二法），含重金属不得过百万分之二十。 砷盐 取本品2.0g,加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（附录Ⅷ J第一法），应 符合规定(0.0001％)。 热原 取本品,加氯化钠注射液制成每1ml中含40mg的溶液,依法检查（附录Ⅺ Ｄ）， 剂量按家兔体重每1kg注射10ml，应符合规定（供注射用）。
【含量测定】
取本品约0.1g，精密称定，加无水甲酸3ml与冰醋酸50ml使溶解，照 电位滴定法（附录Ⅶ Ａ），用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校 正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于11.91mg的C4H9NO3。
【类别】
氨基酸类药。
【贮藏】
密封保存。
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参考词条