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1)  TiO2 oxygen sensitive thin film
Fe离子掺杂
1.
The Fe3+ doped TiO2 oxygen sensitive thin films deposited on single crystal silicon substrates were prepared by a sol-gel method.
Fe离子掺杂浓度为6mol% 时,金红石相及相应氧空位达到最大值,TiO2氧敏薄膜的氧敏性能也达到最大值,比刚形成金红石相的薄膜的氧敏性能增加近19倍。
2)  Fe and Ce ion doping
Fe和Ce离子掺杂
3)  ion doping
离子掺杂
1.
From the perspectives of dye photosensitization,positive ion doping,negative ion doping,and new type composite photocatalyst,it investigates the preparation,photocatalysis mechanism,effects and shortcomings of the concerned material.
从染料光敏化、阳离子掺杂、阴离子掺杂及新型复合光催化剂四个方面详细探讨该类复合TiO2的制备方法、催化机理、实际效果和缺点;较系统地介绍可见光化光催化剂的研究现状、成果及前景。
2.
The methods to enhance hydrogen production are reviewed,including addition of sacrificial reagent,addition of sodium carbonate,noble metal loading,metal ion doping,anion doping,dye sensitization,semiconductor composition and ion implantation.
综述了加入牺牲剂、碳酸钠、贵金属负载化、金属离子掺杂、阴离子掺杂、染料光敏化、半导体复合以及离子注入等提高二氧化钛光催化制氢的方法,讨论了这几种改性技术的机理以及对提高二氧化钛在可见光下的制氢效率的作用。
3.
To improve electronic conductivity of LiFePO4 by conductive carbon coating and metal particle or ion doping has b.
通过导电碳包覆及金属或金属离子掺杂等改性方法提高这种材料的电子导电率已成为锂离子电池材料领域的研究热点之一。
4)  Doping ion
掺杂离子
1.
Through analysing the making process of the heating type thick film sensors by mixing the ion doping into WO 3 and combining TPD and semiconductor analysis,the effect of the doping ion on the properties of O 3 sensors is studied.
在WO3 中掺入杂质离子 ,制成傍热式厚膜元件 ,结合升温脱附 (TPD)和半导体分析 ,研究了掺杂离子对元件性能的影
5)  doping cation
掺杂离子
1.
On the basis of analyzing crystal structure and coloring mechanism of the cobalt blue pigment, new kinds of complex cobalt blue pigments with excellent reflectivity properties were synthesized by using the chemical coprecipitation method to draw Zn2+,Mg2+ and La3+, Y3+ doping cations into CoAl_2O_4 crystal cell.
通过对掺杂离子类型、浓度与反射性能影响的探讨 ,得出结论 :掺杂离子改变钴蓝颜料反射性能的主要作用机理为晶格畸变引起 Co2 +3d轨道电子能级分裂程度的变化。
6)  In doping
In离子掺杂
补充资料:Fe-C-O和Fe-H-O系平衡图
      铁及其氧化物与CO-CO2或 H2-H2O 混合气体达到平衡时的气相组成与温度的关系图(图1)。它是由实验测得的数据绘制的,是冶金过程物理化学常用的一种优势区图。图中三条线分别代表下列三个反应的平衡气相组成:
  
570℃以下:Fe3O4+4CO3Fe+4CO2 (1)


  
570℃以上:Fe3O4+CO3FeO+CO2 (2)


  
FeO+COFe+CO2 (3)


  3Fe2O3+CO─→2Fe3O4+CO2反应达平衡时的一氧化碳分压值太小,几乎与横坐标重合,图中未标出。如果实际气相组成pco/(pco+pco2)高于平衡组成,则反应将向右进行,此时反应式等号右边的固相是稳定的,左边的固相不稳定。图中每条线上方的区域就是该反应式右边固体的稳定存在区。这三条线将整个图划分为三个区域,即Fe、FeO、Fe3O4的稳定存在区。三条线交点是四相(Fe、FeO、Fe3O4及气相)共存点(见相图)。
  
  
  在钢铁冶炼过程中,常利用此图来确定在给定温度和气相组成条件下能够稳定存在的固相。此图还明确表明铁的各级氧化物是逐级转化的(见Fe-O 状态图)。
  
  由图1可见,在虚线(Fe-H-O平衡)与实线(Fe-C-O平衡)交点温度(820℃)以上,H2比CO具有更强的还原能力;在820℃以下,则正相反。
  
  CO对铁还有渗碳作用。当气体中的比值pco/(pco+pCO2)超过反应(4)的平衡组成时,会发生铁的渗碳反应:
  
2CO(气)─→CO2(气)+[C] (4)

[C]表示溶解于铁中的碳。图2绘出了一系列 [C]含量下渗碳反应达到平衡时的气相组成与温度的关系曲线。此图直接示出在给定温度和[C]含量的情况下,气相对铁是渗碳还是脱碳。这类问题在钢的热处理时经常遇到。FeO是非化学计量化合物(见Fe-O 状态图),其中氧含量与其平衡气相组成的关系也在图2中绘出。
  

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