1) β-amino ketone derivative
β-氨基酮衍生物
1.
The three component “one-pot” Mannich reaction of acetophenone with aromatic aldehydes and aromatic amines catalyzed by Yb(OTf)3 afforded the corresponding β-amino ketone derivatives in high yields under mild conditions.
报道了稀土化合物Yb(OTf)3催化的苯乙酮、芳香醛和芳香胺Mannich反应,三组分“一锅法”合成了一系列的β-氨基酮衍生物。
2.
Twenty-three β-amino ketone derivatives(four new compounds) were synthesized by three components one-pot Mannich reaction of acetophenone,aromatic aldehydes and aromatic amines using rare earth methylsulfonate as the catalyst at room temperature.
室温下,稀土甲基磺酸盐催化苯乙酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应,三组分"一锅法"合成了23种β-氨基酮衍生物(其中4种为新化合物),其结构经1H NMR,IR和元素分析确证。
3.
To explore novel peroxisome proliferator-activated receptor(PPAR) agonists with high efficacy and low toxicity, thirteen new β-amino ketone derivatives containing a sulfamethoxazole moiety were synthesized directly through Mannich reaction in the yields of 39.
为寻找新型高效低毒的过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)激动剂,通过Mannich反应一步合成了13个含有磺胺甲噁唑结构单元的未见报道的β-氨基酮衍生物,收率为39。
2) β-aminoketone derivative
β-氨基酮类衍生物
4) βamino acid ester
β氨基酸酯衍生物
5) α-aminoacetophenone derivatives
α-氨基苯乙酮衍生物
6) β-sulfonyl alcohol derivatives
β-砜基醇衍生物
补充资料：氨基酮
分子式：C13H10ClNO
分子量：213.68
CAS号：719-59-5
性质：黄色棱柱状结晶。熔点99℃。
制备方法：（1）由对氯苯胺与苯甲酰氯反应制得。先将对氯苯加入搪玻璃反应锅中，在70℃以下，投入无水氯化锌，在搅拌下滴加苯甲酰氯，然后升温，在195-205℃保温2h后，用90-95℃的热水洗涤五次（水层及洗液回收苯甲酸与氯化锌）在100℃左右，将硫酸徐徐加入，在142℃保温40min。趁热将料液注入0-5℃水中，析出固体。在搅拌下，用液碱调节pH不高于1，在20-25℃时过滤。滤液回收对氯苯胺。滤饼混悬于水中，中和至pH=6，滤干，用水洗至中性，烘干得粗品。然后加6-7倍乙醇，6%活性炭，回流30min，过滤结晶，烘干而得精品。（2）对硝基氯苯与氰苄环合得异噁唑，再开环，还原而得。
用途：医药中间体。生产利眠安、安定等药物。
分子量：213.68
CAS号：719-59-5
性质：黄色棱柱状结晶。熔点99℃。
制备方法：（1）由对氯苯胺与苯甲酰氯反应制得。先将对氯苯加入搪玻璃反应锅中，在70℃以下，投入无水氯化锌，在搅拌下滴加苯甲酰氯，然后升温，在195-205℃保温2h后，用90-95℃的热水洗涤五次（水层及洗液回收苯甲酸与氯化锌）在100℃左右，将硫酸徐徐加入，在142℃保温40min。趁热将料液注入0-5℃水中，析出固体。在搅拌下，用液碱调节pH不高于1，在20-25℃时过滤。滤液回收对氯苯胺。滤饼混悬于水中，中和至pH=6，滤干，用水洗至中性，烘干得粗品。然后加6-7倍乙醇，6%活性炭，回流30min，过滤结晶，烘干而得精品。（2）对硝基氯苯与氰苄环合得异噁唑，再开环，还原而得。
用途：医药中间体。生产利眠安、安定等药物。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条