1) Tinidazole
替硝唑
1.
Determination of Tinidazole in Cuolingshuang by Dual-Wavelength UV Spectrophotometry;
计算分光光度法测定痤灵霜中替硝唑的含量
2.
Determination of tinidazole by square wave voltammetry on PB-Eu composite mercury film electrode;
铕离子掺杂普鲁士蓝复合汞膜电极上替硝唑的方波伏安法测定
3.
Preparation and in vitro release of poly(DL-lactide) microspheres containing tinidazole;
替硝唑聚乳酸微球的制备及其体外释药性能
2) tinidazol
替硝唑
1.
Effects of absorption promoter on drug permeability in one-way slow release of compound tinidazol from the drug film;
吸收促进剂对复方替硝唑单向缓释膜中药物渗透性的影响
2.
Preparation and quality control of tinidazol and xylitol injection;
替硝唑木糖醇注射液的制备与质量控制
3.
Study on preparation and dissolutio characteristics about one-way fast-sustained-release of compoud tinidazole films;
复方替硝唑单向速缓二次释放药膜的研制及其释放特性
3) Tinidazole Tablets
替硝唑片
1.
Effect of Tinidazole Tablets on anaerobic fermentation hydrogen production from sludge;
替硝唑片对污泥厌氧发酵产氢作用的研究
2.
Objective: To inspect the dissolutions of three factories of Tinidazole tablets.
目的:对三个厂家的替硝唑片的溶出度进行考察,比较其溶出参数,为临床选药提供理论依据。
4) tinidazole rod
替硝唑棒
1.
Clinical observation of treatment of acute wisdom teeth periodontitis by tinidazole rod;
替硝唑棒治疗急性智齿冠周炎的疗效分析
2.
OBJECTIVE:To study the preparation and clinical therapeutic effect of tinidazole rod for oral use.
目的 :研究口腔用替硝唑棒的制备及临床疗效。
补充资料：替硝唑
【通用名称】
替硝唑
【其他名称】
替硝唑 替硝唑 拼音名：Tixiaozuo 英文名：Tinidazole 书页号：2000年版二部-807 C8H13N3O4S 247.28 本品为2-甲基-1-[2-(乙基磺酰基)乙基]-5-硝基-1H咪唑。按干燥品计算，含(C8H13N3O4S不得 少于 98.5％(供口服用)或99.0％(供注射用)。
【性状】
本品为白色或淡黄色结晶或结晶性粉末；味微苦。 本品在丙酮或氯仿中溶解，在水或乙醇中微溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为125～129℃。 吸收系数 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含12μg的溶液，照分光光度 法(附 录Ⅳ A)，在317nm的波长处测定吸收度，吸收系数(E1% 1cm)为352～378。
【鉴别】
(1) 取本品约0.1g，置试管中，小火加热熔融，即发生有刺激性的二氧化硫气体，能 使硝酸亚汞试液润湿的滤纸变成黑色。 (2)取本品约0.1g，加硫酸溶液(3→100)5ml使溶解，加三硝基苯酚试液2ml，即产生黄色沉淀。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集665图)一致。
【检查】
溶液的颜色 取本品约0.50g，加盐酸溶液(4.5→100)10ml，振摇使溶解，如显色，与 黄绿色4 号标准比色液(附录Ⅸ A 第一法)比较，不得更深。 有关物质 取本品，加丙酮制成每1ml中含40mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加丙酮 稀释 成每1ml中含0.4mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验，吸取上述两种溶液各 10μl，分 别点于同一硅胶GH254薄层板上，以氯仿-正已烷-甲醇(5:4:1)为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯 (254nm)下检视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，置五氧化二磷干燥器中减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5％(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.1％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ H 第二法)，含重金属不得过百万分之二 十(供 口服用)或百万分之十(供注射用)。
【含量测定】
取本品约0.2g，精密称定，加醋酐10ml，微热使溶解，放冷，加孔雀绿指示液1滴， 用高氯 酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显黄绿色，并将其滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液 (0.1mol/L)相当于24.73mg的C8H13N3O4S。
【类别】
抗厌氧菌及滴虫药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
(1)替硝唑片 (2)替硝唑注射液
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条