1) Thiosemicarbazide
[θaiəsemi'kɑ:bəzaid]
硫代氨基脲
1.
Using a mixed solution of thiosemicarbazide and ascorbic acid as reducing agent,arsenic is reduced and separated from precipitated copper.
本法使用硫代氨基脲-抗坏血酸作为还原剂,将砷还原同时将铜沉淀分离。
2.
A novel calix[4]arene derivative was synthesized via the ring-opening reaction of 1,3-epoxypropyl calix[4]arene and thiosemicarbazide.
通过1,3-环氧丙基杯[4]烃与硫代氨基脲开环反应,合成硫代氨基脲基杯[4]芳烃衍生物,研究了其对阳离子的吸附性能后发现,与其他氨基杯芳烃相比,该衍生物对铜离子的吸附性能较好,并且有很好的选择性。
3) dithiosemicarbazone
二硫代缩氨基脲
4) N-substituted thiosemicarbazide
N-取代氨基硫脲
1.
Ten new 4\'\'-(3\'\'\',4\'\'\'-diaza-2\'\'\'-imino-1\'\'\'-thia-1\'\'\',4\'\'\'-butylene)-4\'\'-deoxyavermectin B1a derivatives 7a～7j were synthesized from avermectin B1a by the selective protection of C-5-hydroxy group and oxidation of C-5\'\'-hydroxy group followed by condensation with N-substituted thiosemicarbazides, oxidative cyclization by treatment with manganese dioxide and deprotection.
以阿维菌素B1a为原料经选择性C-5羟基保护、氧化合成5-O-烯丙氧羰基-5\'\'-氧代-5\'\'-脱氧阿维菌素B1a(3),然后与N-取代氨基硫脲偶联,缩合产物经MnO2氧化关环、脱保护得到10个未见文献报道的4\'\'\'-(1\'\'\'-硫杂-2\'\'\'-亚氨基-3\'\'\',4\'\'\'-二氮杂-1\'\'\',4\'\'\'-亚丁基)-4\'\'-脱氧阿维菌素B1a(7a～7j)。
5) thiosemicarbazide
[θaiəsemi'kɑ:bəzaid]
氨基硫脲
1.
Synthesis and studies on anion recognition of 1,1′-(2,5-thiadiazole-dithioacetyl)4,4′-(p-chlorobenzamido) thiosemicarbazide;
1,1′-(2,5-噻二唑-二硫乙酰基)4,4′-(对氯苯甲酰基)氨基硫脲的合成与阴离子识别性能研究
2.
Synthesis of novel thioureas and thiosemicarbazides containing 1,2,3-triazole;
含1,2,3-三唑的新型硫脲和氨基硫脲的合成
3.
Synthesis of N-Glycosyl-2-substituted-thiosemicarbazide and N-Glycosyl-N′-substituted-bithiourea Derivatives;
N-糖基-2-取代-氨基硫脲及N-糖基-N′-取代-联二硫脲类化合物的合成
6) aminothiourea
[,æminəu'θaiəu,juəriə]
氨基硫脲
1.
Sulfur-containing chitosan——synthesis of aminothiourea grafted chitosan;
含硫壳聚糖研究——氨基硫脲接枝壳聚糖的合成
2.
Condensation of aminothiourea and formic acid was studied with ionic liquid[bmim]PF_6 as both accelerant and solvent.
以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([bmim]PF_6)为反应促进剂和溶剂,对氨基硫脲与甲酸的缩合反应进行了研究,最佳反应条件为:n(氨基硫脲):n(甲酸)=1:2。
3.
Six new chiral lanthanide complexes derived from sodium D camphor β sulfonate and aminothiourea with Ln(ClO 4) 3 were synthesized and the formulae of C 33 H 51 N 9O 9S 6Ln (Ln∶L=1∶3, Ln=La 3+ , Pr 3+ , Nd 3+ , Sm 3+ , Eu 3+ and Gd 3+ ) were determined on the basis of their elemental analysis.
报道了 6种氨基硫脲和D 樟脑磺酸钠与镧系高氯酸盐形成的光学活性配合物 ,经元素分析确定其组成为C33H51 N9O9S6 Ln(其中Ln =La ,Pr ,Nd ,Sm ,Eu ,Gd ;Ln∶L =1∶3 ) ,并通过摩尔电导、磁矩、热分析、X射线光电子能谱、红外光谱及紫外 可见光谱等分析测试手段对配合物进行了结构表征和性质研究。
补充资料：硫代氨基脲
分子式 NH2CONHSNH2
CAS号 79-19-6
性质 白色结晶或白色结晶性粉末。熔点180～181℃（分解）。溶于水和乙醇，从水中得针状结晶。易与醛和酮发生反应，生成特定的晶体产物；也易与羧酸发生反应。
用途 本品为有机合成中间体，用于合成抗结核药氨硫脲和磺胺药物，以及杀鼠剂，还可用作铬的定量及醛酮鉴定的分析试剂。此外，本品也用作农药中间体、橡胶助剂和合成树脂添加剂等。
毒性 氨基硫脲为毒物，含氨基硫脲的制剂有毒。对小鼠经口LD50为10～15mg/kg，对大鼠经口LD50为19mg/kg。生产设备应密闭，操作人员应穿戴防护用具。
包装储运 本品用衬有聚乙烯袋的波纹纸箱包装。每箱10kg。按有毒化学品规定贮运。
CAS号 79-19-6
性质 白色结晶或白色结晶性粉末。熔点180～181℃（分解）。溶于水和乙醇，从水中得针状结晶。易与醛和酮发生反应，生成特定的晶体产物；也易与羧酸发生反应。
用途 本品为有机合成中间体，用于合成抗结核药氨硫脲和磺胺药物，以及杀鼠剂，还可用作铬的定量及醛酮鉴定的分析试剂。此外，本品也用作农药中间体、橡胶助剂和合成树脂添加剂等。
毒性 氨基硫脲为毒物，含氨基硫脲的制剂有毒。对小鼠经口LD50为10～15mg/kg，对大鼠经口LD50为19mg/kg。生产设备应密闭，操作人员应穿戴防护用具。
包装储运 本品用衬有聚乙烯袋的波纹纸箱包装。每箱10kg。按有毒化学品规定贮运。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条