1) MgB2/Fe tape
MgB2/Fe带
2) ex-situ MgB_2/Fe superconducting tape
非原位MgB2/Fe超导带
3) MgB_2 monofilament
MgB2带
4) MgB_2/Fe superconducting material
MgB2/Fe超导材料
5) MgB_2
MgB2
1.
After simply introducing the basic superconductivity of novel superconductor MgB_2,the main preparation techniques of bulk(polycrystal), wire,tape of MgB_2 were outlined.
文章简单介绍了新型超导体MgB2的基本超导电性,综述了MgB2块材(多晶)、线材、带材的主要制备技术,对MgB2超导材料的应用前景进行了展望,并指明了下一步研究工作的方向。
2.
The present research status of three kinds of HTS wire(tape) materials,including the first generation Bi-system HTS wires,the second generation Y-system HTS tapes and the novel MgB_2 HTS wires,is described mainly.
主要介绍了第一代铋系高温超导线材,第二代钇系高温超导涂层带材以及新型MgB2超导线材的研究现状,并探讨了其发展方向和研究重点。
3.
The superconductiog mechanism and the doping of MgB_2 are introduced.
简要叙述了超导材料的应用,MgB2的超导机制以及元素掺杂对MgB2超导性能的影响,重点介绍了目前不同类型MgB2的合成方法。
6) MgB 2
MgB2
1.
Bulk MgB 2 superconductor is synthesized through high pressure sintering.
利用高压烧结的方法成功地合成出块状MgB2 超导体。
2.
In this paper, at the base of BCS theory we study the MgB 2 superconductivity from the structure of MgB 2, we made use of the Tight-binding approximation theory to explain the MgB 2 superconductivity and got a reasonable result.
作者在BCS理论对于超导体电声耦合组成库珀对解释超导电性的基础上,从MgB2 能带结构出发,通过紧束缚近似理论对其的详细计算和系统分析,比较合理的解释了MgB2 的超导电性。
3.
The temperature dependence of thermal conductivity and electronic conductivity i n superconductor MgB 2, MgCNi 3 and Bi 2Sr 2Ca 0.
报道了两种新型超导体MgB2 ,MgCNi3和氧化物高温超导体Bi2 Sr2 Ca0 9Ce0 1 Cu2 O8+y的热导率 温度关系和电阻率 温度关系 。
补充资料：Fe-C-O和Fe-H-O系平衡图
铁及其氧化物与CO-CO2或 H2-H2O 混合气体达到平衡时的气相组成与温度的关系图（图1）。它是由实验测得的数据绘制的，是冶金过程物理化学常用的一种优势区图。图中三条线分别代表下列三个反应的平衡气相组成：
570℃以下：Fe3O4+4CO3Fe+4CO2 (1)
570℃以上：Fe3O4+CO3FeO+CO2 (2)
FeO+COFe+CO2 (3)
3Fe2O3+CO─→2Fe3O4+CO2反应达平衡时的一氧化碳分压值太小,几乎与横坐标重合,图中未标出。如果实际气相组成pco/(pco+pco2)高于平衡组成,则反应将向右进行,此时反应式等号右边的固相是稳定的,左边的固相不稳定。图中每条线上方的区域就是该反应式右边固体的稳定存在区。这三条线将整个图划分为三个区域，即Fe、FeO、Fe3O4的稳定存在区。三条线交点是四相（Fe、FeO、Fe3O4及气相）共存点（见相图）。
在钢铁冶炼过程中，常利用此图来确定在给定温度和气相组成条件下能够稳定存在的固相。此图还明确表明铁的各级氧化物是逐级转化的（见Fe-O 状态图）。
由图1可见,在虚线(Fe-H-O平衡)与实线(Fe-C-O平衡)交点温度(820℃)以上,H2比CO具有更强的还原能力；在820℃以下,则正相反。
CO对铁还有渗碳作用。当气体中的比值pco/(pco+pCO2)超过反应(4)的平衡组成时，会发生铁的渗碳反应：
2CO(气)─→CO2(气)+[C] (4)
[C]表示溶解于铁中的碳。图2绘出了一系列 [C]含量下渗碳反应达到平衡时的气相组成与温度的关系曲线。此图直接示出在给定温度和[C]含量的情况下,气相对铁是渗碳还是脱碳。这类问题在钢的热处理时经常遇到。FeO是非化学计量化合物(见Fe-O 状态图)，其中氧含量与其平衡气相组成的关系也在图2中绘出。
3Fe2O3+CO─→2Fe3O4+CO2反应达平衡时的一氧化碳分压值太小,几乎与横坐标重合,图中未标出。如果实际气相组成pco/(pco+pco2)高于平衡组成,则反应将向右进行,此时反应式等号右边的固相是稳定的,左边的固相不稳定。图中每条线上方的区域就是该反应式右边固体的稳定存在区。这三条线将整个图划分为三个区域，即Fe、FeO、Fe3O4的稳定存在区。三条线交点是四相（Fe、FeO、Fe3O4及气相）共存点（见相图）。
在钢铁冶炼过程中，常利用此图来确定在给定温度和气相组成条件下能够稳定存在的固相。此图还明确表明铁的各级氧化物是逐级转化的（见Fe-O 状态图）。
由图1可见,在虚线(Fe-H-O平衡)与实线(Fe-C-O平衡)交点温度(820℃)以上,H2比CO具有更强的还原能力；在820℃以下,则正相反。
CO对铁还有渗碳作用。当气体中的比值pco/(pco+pCO2)超过反应(4)的平衡组成时，会发生铁的渗碳反应：
[C]表示溶解于铁中的碳。图2绘出了一系列 [C]含量下渗碳反应达到平衡时的气相组成与温度的关系曲线。此图直接示出在给定温度和[C]含量的情况下,气相对铁是渗碳还是脱碳。这类问题在钢的热处理时经常遇到。FeO是非化学计量化合物(见Fe-O 状态图)，其中氧含量与其平衡气相组成的关系也在图2中绘出。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条