1) terbium complex containing amino group
铽配合物单体
1.
A new complex with the activity of condensation polymerization and high fluorescence efficiency was synthesised by p-amino benzoic acid,β-diketone,1,10-phenanthroline and TbCl_3;novel copolymer was synthesised by the co-polymerization of TDI,MDA and terbium complex containing amino group.
以对氨基苯甲酸、β-二酮和邻菲哆啉为配体合成了一种高荧光强度、高缩聚活性的铽配合物单体,并将铽配合物单体与TDI,MDA进行共缩聚,合成了含稀土配合物的聚脲共聚物。
2) Terbium complex
铽配合物
1.
Organic electroluminescent (OEL) devices using trivalent terbium complex (tris(acetylacetonato) (monophenanthroline) Tb 3+ as emitting layer were fabricated.
利用三价稀土铽配合物作为发射层、二胺衍生物 (TPD)以及聚乙烯咔唑 (PVK)作为空穴传输层制备了有机电致发光器件。
2.
A terbium complex Tb(PMIP)3(PhCA) was synthesized and characterized.
本文设计合成了稀土铽配合物Tb(PMIP)3(PhCA)作为阴离子试剂,利用荧光光谱考察了其与F-、Cl-、Br-、I-、ClO4-、NO3-、AcO-和H2PO4-等阴离子的作用。
3) Tb complex
铽配合物
1.
The Tb complex was blended with poly(N-vinylcarbazole)(PVK) and spin coated into films(noted as PVK∶Tb films).
研究结果表明稀土铽配合物Tb(o-BBA)3(phen)掺杂PVK体系的光致发光是源于PVK到Tb配合物的能量传递及稀土Tb配合物的直接激发两种作用机制,而电致发光以载流子俘获为主。
2.
The terbium complexes [Tb(OPri)x(TTA)y] were synthesized by replacing partial isopropoxyl with thenoyltrifluoroacetone (HTTA) in the protection of N2 and the organic glass materials containing the Tb complex were prepared by the terbium complexes and MMA in bulk polymerization.
在氮气保护下,将配体α-噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)引入三异丙氧基铽中合成了铽配合物,并与甲基丙烯酸甲酯通过本体聚合制备含铽有机玻璃材料,用红外光谱(IR)、动态机械热分析(DMTA)、荧光光谱(FS)对其进行表征。
4) Tb(Ⅲ) complexes with tetrapodal ligand
四足配体铽配合物
1.
Two kinds of Tb(Ⅲ) complexes with tetrapodal ligand,[TbL(NO_3)]~(3+) and ~(3+)(L: 1,1,1′,1′-tera(2-pyridinecarboxylester)-di(trimethylpropane)) were intercalated into the interlayer space of montmorillonite(MT) by ion exchange and coordination reaction of L with the Tb~(3+) ion existing in the interlayer space of Tb-MT respectively.
用两种方法分别将四足配体铽配合物[TbL(NO3)]2+和[TbL]3+插层组装到了蒙脱土(MT)层板间,制备出超分子复合发光材料[TbL(NO3)]2+-MT和[TbL]3+-MT。
补充资料：外轨配合物和内轨配合物
根据L.C.鲍林的价键理论,具有八面体结构并有4个未成对电子的、顺磁性的[CoF6]3-,或有5个未成对电子的、顺磁性的[Fe(H2O)6]3+,其配位成键杂化轨道为4s4p34d2，所用d 轨道与s和p轨道是属于同一主能级的。这类具有nsnp3nd2形式的配合物(见配位化合物), 因为使用了外层的d轨道,所以叫做外轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道分别如图所示。对于具有八面体结构且所有电子都是成对的、抗磁性的[Co(NH3) 6]3+， 或具有1个未成对电子的、 顺磁性的[Fe(CN)6]3-,其成键杂化轨道为3d24s4p3,使用了比s和p轨道低一级主能级层中的d轨道。这类具有(n-1)d2nsnp3型式的配合物,由于使用了内层的d轨道，所以叫做内轨配合物。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条