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1)  penicillin G sulfoxide p-nitrobenzyl ester
青霉素G亚砜对-硝基苄酯
1.
The preparation of penicillin G sulfoxide p-nitrobenzyl ester from penicillin G was studied.
对青霉素G钾制备青霉素G亚砜对-硝基苄酯工艺进行了研究。
2)  phenethylpenicillin sulfoxide 4-nitrobenzyl ester
青霉素G亚砜对硝基苄酯
3)  benzyl-penicillin G sulfoxide p-methoxybenzyl ester
青霉素G亚砜对甲氧基苄酯
4)  Benzylpicillin sulfoxide ester
苄青霉素亚砜酯
5)  benzylpenicillin G p-methoxybenzyl ester
青霉素G对甲氧基苄酯
6)  penicillin G sulfoxide diphenylcarbinol ester
青霉素G亚砜二苯甲酯
补充资料:青霉素G
分子式:
CAS号:

性质:又称青霉素,苄青霉素。由青霉菌Penicillium chrysogenum  发酵制造,系最早应用于临床的抗生素。熔点:钾盐为214~217℃(分解),钠盐为215℃(分解)。旋光度[α]D:钾盐为+310 (c=0.688,水),钠盐为+305 (c=0.812,水)。结晶很稳定,室温保存数年活性不变。水溶液不稳定,20万u/ml水溶液于30℃放置24h效价下降56%。主要抗革兰阳性菌、革兰阴性球菌、嗜血杆菌属以及致病螺旋体和多数牛放线菌等,但对分支杆菌、支原体、衣原体、立克次体、奴卡氏菌和其他真菌、原虫无作用。青霉素G对酸不稳定,不能口服。肌肉注射100万单位(u),血药最大浓度20u/ml,半衰期:0.5h。6h内静脉滴注青霉素G钠盐500万单位(u),2h后获20~33u/ml的血药浓度。血浆蛋白结合率为46%~58%,0~6h尿中排出注射剂量的76%。青霉素G是治疗A组和B组溶血性链球菌感染、敏感性葡萄球菌感染、气性坏疽、炭疽、梅毒、雅司、鼠咬热等的首选药物。毒性低,副作用小,但需注意变态性反应。

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