1) diaminocyclohexane
环己二胺
1.
Five chiral Schiff-ligands were prepared from (R,R)-1,2-diaminocyclohexane and salicyaldehyde or t-butyl-, bromo-, nitro-substituted salicyaldehydes.
以(R,R)1,2环己二胺为手性源,同水杨醛及带有叔丁基,溴或硝基的取代水杨醛反应合成了5个手性席夫碱配体。
2.
The ligands were synthesized by the reaction of 5 replaced 3-tert-butyl salicylaldehyde derivatives (substituents were N-pyrrolidino, N-piperidino, N-morpholino, N, N\'-dibutylamino and PPh3+Cl) with (R, R)-1,2-diaminocyclohexane.
利用(R,R)-1,2-环己二胺和5位取代的3-叔丁基水杨醛衍生物(取代基分别为N-四氢吡咯基、N-六氢吡啶基、N-吗啉基、N,N\'-二丁胺基和氯化三苯基膦基)反应合成的手性Salen配体,将其与钴离子络合,制备出了5种新型手性Salen(CoCl)金属配合物。
2) Dicyclohexylamine
[,dai,saikləhek'siləmain]
二环己胺
1.
Determination of dicyclohexylamine and its impurities by HPLC
二环己胺及杂质的高效液相色谱分析
2.
It is reported that host molecules with chela shape, trans-9,10-di (1′-naphthy1)-phenanthrene-9,10-diol (1), can form the inclusion compounds with various small molecules containing nitrogen atoms, such as quinoline, isoquinoline, piperidine and dicyclohexylamine, while another compound, trans-9,10-di-benzyl-phenanthrene-9,10-diol (2) does not exhibit inclusion capability.
报道了螯形主体分子 ,反式 9,10 二 1′ 萘基 9,10 菲二醇 (1) ,能与多种含氮有机化合物 ,诸如喹啉、异喹啉、哌啶、二环己胺等形成包结化合物 ;而反式 9,10 二苄基 9,10 菲二醇 (2 )则不具有包结性能 。
3) 4-cyclohexane diamine
4-环己二胺
4) 2R-diaminocyclohexane
2R-环己二胺
1.
The Schiff base ligand L [N,N′-bis(acetylacetone)-1R,2R-diaminocyclohexane] was synthesized from con- densation reaction of 1R,2R-diaminocychohexane with acetyacetone.
本文以乙酰丙酮和1R,2R-环己二胺进行缩合得到N,N′-双(乙酰丙酮)-1R,2R-环己二胺的Schiff碱配体L,再分别同CoCl2·6H2O和MnCl2·4H2O进行配位反应,得到了2个配合物[CoLCl2]n(1)和[MnLCl2(C2H5OH)·H2O]n(2),并用元素分析,FTIR和X-射线单晶结构分析进行了表征。
6) cyclohexylamine hexanedioic salt
环己胺己二酸盐
1.
The paper introduced the synthesis mechanism and method of cyclohexylamine hexanedioic salt that synthesized with cyclohexylamine and hexanedioic acid.
文章介绍了以环己胺和己二酸为原料合成环己胺己二酸盐原理和工艺条件,讨论了反应温度、合成比例、加入水量、干燥温度等条件对环己胺己二酸盐的影响,最终获得最优工艺条件。
补充资料：(1S,2S)-(+)-1,2-环己二胺
分子式：C6H14N2
分子量：114.19
CAS号：21436-03-3
性质：熔点40～45℃，沸点104～110℃（40mm）。
制备方法：暂无
用途：多种手性合成试剂、奥沙利铂中间体。
分子量：114.19
CAS号：21436-03-3
性质：熔点40～45℃，沸点104～110℃（40mm）。
制备方法：暂无
用途：多种手性合成试剂、奥沙利铂中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条