1) Polyaniline(PANI)
聚苯胺(PANI)
1.
Sodium polystyrene sulfonate(PSS) doped polyaniline(PANI) nanoparticles were self-assembled onα-Fe_2O_3 nanoparticles,of which the surfaces have been modified by hexadecyl trimethyl ammonium bromide(CTAB),through controling the pH value.
以十六烷基三甲基溴化铵对α-Fe_2O_3纳米颗粒进行表面修饰,控制体系pH值,将聚苯乙烯磺酸钠(PSS)掺杂的纳米聚苯胺(PANI)静电自组装在α-Fe_2O_3粒子表面,形成结构均匀的Fe_2O_3-PANI复合粒子。
2) HCl doped polyaniline(HCl-PANI)
盐酸掺杂聚苯胺(HCl-PANI)
3) PANI/γ-Fe2O3 nanocomposite
导电聚苯胺(PANI)/γ-Fe2O3纳米复合物
4) polyaniline(PAn)
聚苯胺
1.
Results indicated that the electrodepositing rates of polyaniline(PAN) increase in the presence of Zn~(2+).
应用循环伏安法和扫描电子显微镜(SEM)研究了ZnSO4 对电化学合成聚苯胺(PAN)的影响。
2.
Charge transport in “dry” polyaniline(PAn)/thiokol rubber(TR) composite film was investigated by the method of electrochemical impedance spectra.
利用电化学交流阻抗的方法研究了苯胺与聚硫橡胶干态复合膜内的电荷传输问题，通过非线性最小二乘法拟合，得出了聚苯胺（ＰＡｎ）与聚硫橡胶不同配比膜的等效电路，并计算出其电荷扩散系数和异相电子传递反应的交换电流。
5) PANI
聚苯胺
1.
Preparation and characterization of PANI/CrN nano-composites;
聚苯胺/氮化铬纳米复合材料的制备及表征
2.
Synthesis and characterization of PANI-SnO_2 nanocomposites;
聚苯胺-二氧化锡纳米复合材料合成及表征
3.
Research on Promotion of PANI/Polymer Composites by Emulsion Polymerization;
乳液法改性制备聚苯胺/聚合物复合材料的研究进展
6) PAn
[英]['pæn] [美][pæn]
聚苯胺
1.
Study of Electrocatalytic Oxidated Performance for Methanol on Pt/PAn/GC Decorated Electrode;
聚苯胺修饰电极对甲醇的电催化氧化研究
2.
Study on the preparation of Ni-PAN composite electrode with double pulse electroplating and its hydrogen evolution property;
双脉冲电沉积制备Ni-聚苯胺复合电极及其析氢性能的研究
3.
Surface Modification of PAn Particles;
聚苯胺颗粒材料的表面改性
补充资料：N-甲基苯胺、甲基苯胺、甲苯胺
CAS: 100-61-8
分子式: C7H9N
分子量: 107.15
沸点: 195℃
熔点: -57-197℃
中文名称: N-甲基苯胺、甲基苯胺、甲苯胺
英文名称: N-Methylaniline、N-methyl-Benzenamin、N-Methylbenzenamine、n-methyl-anilin、(methylamino)benzene、anilinomethane、n-methyl-benzenamin、n-methyl-benzeneamin、methylaniline
性质描述: 无色至红棕色油状易燃液体。熔点为-57℃，沸点196.25℃，156℃（33.3kPa），86℃（2.0kPa），79.2℃（1.33kPa），相对密度0.9891（20/4℃），折射率1.5684，闪点78℃。溶于乙醇、乙醚、氯仿，微溶于水。放置渐变黄。
生产方法: 可有几种制法：将苯胺蒸气与甲醚混合，通过活性氧化铝催化剂，于230-295℃反应制得。苯胺和甲醇在铅锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺。再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N,N-二甲基苯胺而得N-甲基苯胺成品。该反应也可在三氯化磷存在下反应（苯胺：甲醇：三氯化磷=1：0.9：0.003mol）。在实验室制备中，可采用硫酸二甲酯作甲基化剂。将硫酸二甲酯滴加至10%以下的苯胺和水的混合液中，搅拌1h后滴加30%氢氧化钠溶液。静置分取上层有机相，下层用苯提取，提取液回收苯后所得油状物与有机相合并，此即苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的混合物。用硫酸处理混合物。用硫酸处理混合物，使苯胺生成硫酸盐结晶滤除。N,N-二甲基苯胺可与乙酐经下列反应转化为N-甲基苯胺。工业品N-甲基苯胺含量≥98%。
原料消耗定额：苯胺1200kg/t、甲醇700kg/t。
用途: 该品用作有机合成的中间体、酸吸收剂和溶剂，染料工业中用于阳离子艳红FG、阳离子桃红B、活性黄棕KGR等的生产。
分子式: C7H9N
分子量: 107.15
沸点: 195℃
熔点: -57-197℃
中文名称: N-甲基苯胺、甲基苯胺、甲苯胺
英文名称: N-Methylaniline、N-methyl-Benzenamin、N-Methylbenzenamine、n-methyl-anilin、(methylamino)benzene、anilinomethane、n-methyl-benzenamin、n-methyl-benzeneamin、methylaniline
性质描述: 无色至红棕色油状易燃液体。熔点为-57℃，沸点196.25℃，156℃（33.3kPa），86℃（2.0kPa），79.2℃（1.33kPa），相对密度0.9891（20/4℃），折射率1.5684，闪点78℃。溶于乙醇、乙醚、氯仿，微溶于水。放置渐变黄。
生产方法: 可有几种制法：将苯胺蒸气与甲醚混合，通过活性氧化铝催化剂，于230-295℃反应制得。苯胺和甲醇在铅锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺。再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N,N-二甲基苯胺而得N-甲基苯胺成品。该反应也可在三氯化磷存在下反应（苯胺：甲醇：三氯化磷=1：0.9：0.003mol）。在实验室制备中，可采用硫酸二甲酯作甲基化剂。将硫酸二甲酯滴加至10%以下的苯胺和水的混合液中，搅拌1h后滴加30%氢氧化钠溶液。静置分取上层有机相，下层用苯提取，提取液回收苯后所得油状物与有机相合并，此即苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的混合物。用硫酸处理混合物。用硫酸处理混合物，使苯胺生成硫酸盐结晶滤除。N,N-二甲基苯胺可与乙酐经下列反应转化为N-甲基苯胺。工业品N-甲基苯胺含量≥98%。
原料消耗定额：苯胺1200kg/t、甲醇700kg/t。
用途: 该品用作有机合成的中间体、酸吸收剂和溶剂，染料工业中用于阳离子艳红FG、阳离子桃红B、活性黄棕KGR等的生产。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条