1) Polyaniline film
聚苯胺膜
1.
Preparation and coloration of polyaniline film;
电致变色材料——聚苯胺膜的制备及显色
2.
Polyaniline films with different colors were deposited on the stainless steel in different acid solution containing aniline by means of galvanostatic electrolysis.
在不同的酸性溶液中,采用恒电流阳极电解法在不锈钢基体上制备了颜色各异的聚苯胺膜层。
3.
Polyaniline film can collect and separate ferricy-anide-ferrocyanide anion.
4V),聚苯胺膜可富集和分离Fe(CN)~3_4离子,对氨基苯酸磺基团阴离子,在正电位下,可与带正电荷骨架膜静电吸引,还可能有某种不可逆的化学作用。
2) polyaniline film
聚苯胺薄膜
1.
Growth of polyaniline film in different protonic acids
聚苯胺薄膜在不同质子酸溶液中的生长
2.
Ion beam effects on polyaniline film are studied for ion implantation with nitrogen ions (N +).
研究发现,本征态聚苯胺薄膜的电导率随着注入能量的增加而迅速增加,但随注入剂量的增加程度较缓慢,当能量增至36keV时,电导率增加9个数量级。
3) PANI film
聚苯胺薄膜
1.
The contact angle,morphology,thickness,chemical structure,and conductivity of the PANI films were characterized with surface tension instrument,SEM,UV-Vis spectroscopy,FT-IR,and four-probe testing meter,respectively.
结果表明:OTS对玻璃表面的改性促进了聚苯胺的沉积且提高了薄膜厚度,薄膜饱和厚度达到200 nm;缩短了溶液中苯胺分散聚合的诱导期,反应速率增大;与未改性玻璃表面沉积的薄膜相比,改性的玻璃表面得到的聚苯胺薄膜更加细密均匀,聚苯胺颗粒尺寸小,堆积紧密;薄膜的电导率达到7。
2.
The smooth semitransparent PANI films were deposited in-situ on glass substrates by dispersion polymerization method,using HClO_4 as a dopant and PVA as a stabilizer.
结果表明:构成薄膜的聚苯胺粒子呈球型或椭球型;薄膜具有三级结构特征;高氯酸不仅作为介质酸,同时作为掺杂剂;薄膜的结晶性能不佳;薄膜厚度与介质酸的浓度并非线性关系;薄膜的电导牢处于半导体水平;电导率大小与无机介质酸的酸性强弱有一定关系,与表面形貌关系更为紧密;高氯酸掺杂聚苯胺薄膜在67。
4) PANI films
聚苯胺薄膜
1.
PANI films were in-situ prepared on the surface of glass substrates dipped into the solution of dispersion polymerization of aniline,using inorganic nano-particulate-nanometer SiO2 as steric stabilizer instead of water soluble polymer.
结果表明,所得聚苯胺薄膜均匀、光滑、透明,表观质量优异,薄膜最大厚度约200 nm,电导率为3。
2.
In this dissertation, it isreported the preparation of conducting polymer-PANI films via the in-situpolymerization deposit.
分别从选择聚苯胺分散聚合所用的空间稳定剂，对比无机、有机空间稳定剂对聚苯胺薄膜形态的影响；采用偶联剂改变玻璃基体表面性质，考察表面的亲水／憎水性对成膜速度、成膜质量的影响；选择不同基体材料，研究聚苯胺在不同材质表面成膜的差异，探索制备功能互补的聚酰亚胺-聚苯胺复合膜的条件；并根据实验结果，考察聚苯胺在玻璃表面成膜的驱动力、对比聚苯胺在溶液中和在玻璃表面聚合速度的差异，研究原位聚合沉积制备高品质导电薄膜的机理和模型。
5) polyaniline membrane
聚苯胺膜层
补充资料：N-甲基苯胺、甲基苯胺、甲苯胺
CAS: 100-61-8
分子式: C7H9N
分子量: 107.15
沸点: 195℃
熔点: -57-197℃
中文名称: N-甲基苯胺、甲基苯胺、甲苯胺
英文名称: N-Methylaniline、N-methyl-Benzenamin、N-Methylbenzenamine、n-methyl-anilin、(methylamino)benzene、anilinomethane、n-methyl-benzenamin、n-methyl-benzeneamin、methylaniline
性质描述: 无色至红棕色油状易燃液体。熔点为-57℃，沸点196.25℃，156℃（33.3kPa），86℃（2.0kPa），79.2℃（1.33kPa），相对密度0.9891（20/4℃），折射率1.5684，闪点78℃。溶于乙醇、乙醚、氯仿，微溶于水。放置渐变黄。
生产方法: 可有几种制法：将苯胺蒸气与甲醚混合，通过活性氧化铝催化剂，于230-295℃反应制得。苯胺和甲醇在铅锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺。再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N,N-二甲基苯胺而得N-甲基苯胺成品。该反应也可在三氯化磷存在下反应（苯胺：甲醇：三氯化磷=1：0.9：0.003mol）。在实验室制备中，可采用硫酸二甲酯作甲基化剂。将硫酸二甲酯滴加至10%以下的苯胺和水的混合液中，搅拌1h后滴加30%氢氧化钠溶液。静置分取上层有机相，下层用苯提取，提取液回收苯后所得油状物与有机相合并，此即苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的混合物。用硫酸处理混合物。用硫酸处理混合物，使苯胺生成硫酸盐结晶滤除。N,N-二甲基苯胺可与乙酐经下列反应转化为N-甲基苯胺。工业品N-甲基苯胺含量≥98%。
原料消耗定额：苯胺1200kg/t、甲醇700kg/t。
用途: 该品用作有机合成的中间体、酸吸收剂和溶剂，染料工业中用于阳离子艳红FG、阳离子桃红B、活性黄棕KGR等的生产。
分子式: C7H9N
分子量: 107.15
沸点: 195℃
熔点: -57-197℃
中文名称: N-甲基苯胺、甲基苯胺、甲苯胺
英文名称: N-Methylaniline、N-methyl-Benzenamin、N-Methylbenzenamine、n-methyl-anilin、(methylamino)benzene、anilinomethane、n-methyl-benzenamin、n-methyl-benzeneamin、methylaniline
性质描述: 无色至红棕色油状易燃液体。熔点为-57℃，沸点196.25℃，156℃（33.3kPa），86℃（2.0kPa），79.2℃（1.33kPa），相对密度0.9891（20/4℃），折射率1.5684，闪点78℃。溶于乙醇、乙醚、氯仿，微溶于水。放置渐变黄。
生产方法: 可有几种制法：将苯胺蒸气与甲醚混合，通过活性氧化铝催化剂，于230-295℃反应制得。苯胺和甲醇在铅锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺。再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N,N-二甲基苯胺而得N-甲基苯胺成品。该反应也可在三氯化磷存在下反应（苯胺：甲醇：三氯化磷=1：0.9：0.003mol）。在实验室制备中，可采用硫酸二甲酯作甲基化剂。将硫酸二甲酯滴加至10%以下的苯胺和水的混合液中，搅拌1h后滴加30%氢氧化钠溶液。静置分取上层有机相，下层用苯提取，提取液回收苯后所得油状物与有机相合并，此即苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的混合物。用硫酸处理混合物。用硫酸处理混合物，使苯胺生成硫酸盐结晶滤除。N,N-二甲基苯胺可与乙酐经下列反应转化为N-甲基苯胺。工业品N-甲基苯胺含量≥98%。
原料消耗定额：苯胺1200kg/t、甲醇700kg/t。
用途: 该品用作有机合成的中间体、酸吸收剂和溶剂，染料工业中用于阳离子艳红FG、阳离子桃红B、活性黄棕KGR等的生产。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条