1) GMP verification
GMP验证
2) GMP authentication
GMP认证
1.
It is important for a pharmaceutical enterprise to obtain GMP authentication.
该文总结了企业通过GMP认证的体会是:应把GMP设计与GMP认证有机地结合起来;构建合乎GMP标准的软件体系;加强人员培训。
3) GMP certification
GMP认证
1.
In order to complete GMP technical transformation and software construction within the period set by the state and pass smoothly through GMP certification.
通过《药品生产质量管理规范》认证,是国家对制药企业必须施行的法规性要求,为在国家规定期限内完成GMP技术改造和软件建设,并顺利通过GMP认证,企业必须有一支精干的技术管理队伍,有对GMP较深刻理解的领导者,有一个清晰的工作思路,有一套行之有效的运行方法,就可以以较短时间、较少投入实现通过GMP认证的目标。
2.
GMP certification system is not only a kind of methods supervising pharmaceutical enterprises in our country,but also scientific and advanced management to guarantee drugs quality.
GMP认证制度是国家对药品生产企业监督检验的一种手段,也是保证药品质量的一种科学、先进的管理方法。
4) drug GMP certification
药品GMP认证
1.
Objective To propose that should adopt some evasion risk methods in the drug GMP certification process.
目的提出了在药品GMP认证过程中应采取的一些规避风险的方法。
5) GMP Quality Assurance
GMP质量保证体系
6) Experimental Certification
验证验证
补充资料：GMP规范
分子式：
CAS号：
性质：即好的生产实践，是美国政府对从事医药用品生产的生产工厂的环境、厂区、生产车间、控制区、洁净区、组织机构与人员、原料与外购件、技术文件、质量检验、生产过程管理、清洁卫生、产品销售和用户服务等一系列影响医用产品质量的环节所作的具体规定，以保证医用产品的安全性，不同的医用产品都有行业的GMP规范，这是从事医药产品的生产者必须遵循的行规。中国医药卫生行业也相继对自己管辖的医药用品生产厂拟定了各自的GMP规范。
CAS号：
性质：即好的生产实践，是美国政府对从事医药用品生产的生产工厂的环境、厂区、生产车间、控制区、洁净区、组织机构与人员、原料与外购件、技术文件、质量检验、生产过程管理、清洁卫生、产品销售和用户服务等一系列影响医用产品质量的环节所作的具体规定，以保证医用产品的安全性，不同的医用产品都有行业的GMP规范，这是从事医药产品的生产者必须遵循的行规。中国医药卫生行业也相继对自己管辖的医药用品生产厂拟定了各自的GMP规范。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条