1) methyl-phenacyl sulfoxide
甲基苯甲酰甲基亚砜
1.
Five solid complexes of proportional mixed complexes(Tb~(3+) mixed by Tm~(3+)) of rare earth perchlorate with the methyl-phenacyl sulfoxide have been synthesized.
合成了六种不同掺杂比例的稀土高氯酸盐(铽掺铥)与甲基苯甲酰甲基亚砜的固态配合物,经元素分析、稀土络合滴定确定其组成为:(T bxTmy)(C lO4)3。
2) Phenyl-phenacyl sulfoxide
苯基苯甲酰甲基亚砜
1.
Five different proportional binuclear complexes (mided Eu~(3+) and Tm~(3+)) of rare earth perchlorate with phenyl-phenacyl sulfoxide were synthesized.
合成了不同摩尔比的苯基苯甲酰甲基亚砜高氯酸铕、铥异核配合物,对配合物进行了组成分析,确定了配合物组成为Eu1-xTmx(ClO4)3L5·2H2O(x=0。
3) bis(benzoylmethyl) sulfoxide
二苯甲酰基甲基亚砜
1.
Twelve solid complexes of rare earth perchlorate with bis(benzoylmethyl) sulfoxide (L) and twelve-different proportional mixed complexes (Tb~(3+) mixed by Tm~(3+), Eu~(3+) mixed by Pr~(3+)) of rare earth perchlorate with the ligand (L) have been synthesized and characterized.
本文合成并表征了稀土高氯酸盐与二苯甲酰基甲基亚砜(C_6H_5COCH_2SOCH_2COC_6H_5)的十二种固态配合物及十二种不同掺杂比例稀土高氯酸盐(铽掺铥，铕掺镨)与二苯甲酰基甲基亚砜的固态配合物。
2.
The solid complex of light rare earth samarium perchlorate with bis(benzoylmethyl) sulfoxide(L) has been synthesized and characterized by molar conductivity,elemental analysis and coordination titration.
合成并表征了钐(Ⅲ)的高氯酸盐与二苯甲酰基甲基亚砜(C6H5COCH2SOCH2COC6H5)的固态配合物,对配合物进行了摩尔电导率、元素分析和稀土络合滴定,确定了配合物的组成为SmL5(ClO4)3。
4) Phenyl-acetylmethylene sulfoxide
苯基乙酰甲基亚砜
1.
Two complexes of alkaline-earth metals perchlorate with phenyl-acetylmethylene sulfoxide(C6H5SOCH2 COCH3) have been synthesized and characterized by elemental analysis and IR spectra.
本文选取苯基乙酰甲基亚砜(C6H5SOCH2COCH3)作为配体与碱土金属(钙、锶)的高氯酸盐反应得到配合物的单晶,对它们进行了元素分析及红外光谱表征,它们的化学式为[ML6](ClO4)2(M=Ca、Sr;L=C6H5SOCH2COCH3)。
5) Methyl-phenacyl sulfoxide coordination compounds
甲基苯甲酰甲基亚砜的配合物
6) terbium perchlorate
苯基羧甲基亚砜
1.
The fluorescent emission intensity of Terbium perchlorate with phenylcarboxymethyl sulfoxide coordinat.
合成了不同摩尔比的苯基羧甲基亚砜高氯酸铽、铥异核配合物 ,对配合物进行了组成分析 ,确定了配合物组成为 (Tb1 -xTmx) L2 (ClO4 ) ·2H2 O(x=0 0 0 0～ 0 2 0 0 ,L=C6 H5SOCH2 COO- )。
补充资料：苯亚甲基丙酮
分子式：C10H10O
分子量：146.19
CAS号：122-57-6
性质：白色或浅黄色结晶。可燃。熔点41.5℃，沸点260-262℃，161℃（5.3kPa），126-128℃（1.2kPa），相对密度1.0377（15/15℃），折射率1.5836（45.9℃），闪点62℃。易溶于硫酸、乙醇、乙醚、苯和氯仿，微溶于水和石油醚。具有香豆素气味。见光色泽变深。长时间受热易分解。
制备方法：以苯甲醛为原料，与丙酮缩合而得。丙酮及苯甲醛、水混合，冷却后慢慢加入10%氢氧化钠溶液，温度控制在25-31℃，加完后继续搅拌1h。然后加入稀盐酸中和至pH为6-7，放置1h，分离出黄色油状物。下层用苯提取，提取液和油状物合并，用水洗两次，分去水层后，回收苯，再用氯化钙干燥，加入干燥的脱色炭，过滤，滤液减压蒸馏即得成品。该品参考规格：熔点40-42℃，沸点123-126℃（1.07kPa）。国际商场上99%含量的商品熔点为39-41℃。原料消耗定额：苯甲醛1700kg/t、丙酮2900kg/t、液碱（40%）500kg/t。
用途：有机合成中间体。可用作香料的防挥发剂。染色工业用作媒染剂、固着剂，用于制取香料或增香剂，配制镀锌增光剂。
分子量：146.19
CAS号：122-57-6
性质：白色或浅黄色结晶。可燃。熔点41.5℃，沸点260-262℃，161℃（5.3kPa），126-128℃（1.2kPa），相对密度1.0377（15/15℃），折射率1.5836（45.9℃），闪点62℃。易溶于硫酸、乙醇、乙醚、苯和氯仿，微溶于水和石油醚。具有香豆素气味。见光色泽变深。长时间受热易分解。
制备方法：以苯甲醛为原料，与丙酮缩合而得。丙酮及苯甲醛、水混合，冷却后慢慢加入10%氢氧化钠溶液，温度控制在25-31℃，加完后继续搅拌1h。然后加入稀盐酸中和至pH为6-7，放置1h，分离出黄色油状物。下层用苯提取，提取液和油状物合并，用水洗两次，分去水层后，回收苯，再用氯化钙干燥，加入干燥的脱色炭，过滤，滤液减压蒸馏即得成品。该品参考规格：熔点40-42℃，沸点123-126℃（1.07kPa）。国际商场上99%含量的商品熔点为39-41℃。原料消耗定额：苯甲醛1700kg/t、丙酮2900kg/t、液碱（40%）500kg/t。
用途：有机合成中间体。可用作香料的防挥发剂。染色工业用作媒染剂、固着剂，用于制取香料或增香剂，配制镀锌增光剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条