1) propafenone hydrochloride
盐酸普罗帕酮
1.
Spectrophotometric determination of propafenone hydrochloride;
盐酸普罗帕酮的光度法测定
2.
Optimization of coated film formulation of propafenone hydrochloride sustained-release pellets by central composite design;
中心复合设计法优化盐酸普罗帕酮缓释微丸包衣液处方
3.
Pharmacokinetics and bioavailability of propafenone hydrochloride sustained release capsules in dogs;
盐酸普罗帕酮缓释胶囊在家犬体内的药物动力学考察
2) Propafenone
盐酸普罗帕酮
1.
Forty-two of them (10 men, 22 women ) receivedGFA, and 14 (5 men,9 women) wereas control treated with propafenone.
试验组 42例 ,给予盐酸关附甲素治疗 ;对照组 14例 ,给予盐酸普罗帕酮治疗。
3) propafenone hydrochloride tablets
盐酸普罗帕酮片
1.
Study on the dissolution of propafenone hydrochloride tablets;
盐酸普罗帕酮片溶出度研究
2.
Objective:To establish a method of dissolution of propafenone hydrochloride tablets.
目的:建立盐酸普罗帕酮片溶出度的测定方法。
4) propafenone hydrochloride injection(PHI)
盐酸普罗帕酮注射液
1.
AIM To explore the feasibility of bacterial endotoxins test for propafenone hydrochloride injection(PHI).
目的 探讨盐酸普罗帕酮注射液进行细菌内毒素检查的可行性。
5) Propafenone
普罗帕酮
1.
A Study of Propafenone Enantiomers in the Human Plasma with High Performance Liquid Chromatography;
普罗帕酮对映体的高效液相色谱分析方法研究
2.
Effects of propafenone on interventricular repolarization heterogeneity in ischemic myocardium in rabbits;
普罗帕酮对离体缺血兔心肌心室间复极异质性的影响
3.
Comparative Analysis and Its Clinical Significance of Sotalol and Propafenone on QT Dispersion;
索他洛尔和普罗帕酮对QT离散度的影响及其临床意义
6) 5-hydroxypropafenone
5羟基普罗帕酮
补充资料：盐酸普罗帕酮
【通用名称】
盐酸普罗帕酮
【其他名称】
盐酸普罗帕酮 盐酸普罗帕酮 拼音名：Yansuan Puluopatong 英文名：Propafenone Hydrochloride 书页号：2000年版二部－681 C21H27NO3.HCl 377.91 本品为3-苯基 -1-〔2-[3-(丙氨基)-2-羟基丙氧基] 苯基〕-1- 丙酮盐酸盐。按干 燥品计算，含C21H27NO3.HCl 不得少于99.0％。
【性状】
本品为白色的结晶性粉末；无臭，味苦。 本品在乙醇、氯仿或冰醋酸中微溶，在水中极微溶解。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为171 ～174 ℃。
【鉴别】
(1) 取本品约20mg，加乙醇4ml 使溶解，加入二硝基苯肼试液，振摇， 即生成金黄色沉淀。 (2) 取本品，加乙醇制成每1ml 中含20μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测 定，在210nm、248nm 与304nm 的波长处有最大吸收。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集395 图）一致。 (4) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】
甲醇溶液的澄清度 取本品0.10g ，加甲醇20ml，在约60℃水浴中加热 溶解后，放冷至室温，溶液应澄清；如显浑浊，与1 号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较， 不得更浓。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品2.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之十。
【含量测定】
取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸20ml，温热溶解后，加醋酸汞 试液5ml 与结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝色，并将 滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于37.79mg 的 C21 H27NO3.HCl。
【类别】
抗心律失常药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
(1) 盐酸普罗帕酮片 (2) 盐酸普罗帕酮注射液 (3) 盐酸普罗帕酮胶囊
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条