2) paroxetine hydrochloride
盐酸帕罗西汀
1.
Determination of Paroxetine hydrochloride in tablets by HPLC;
HPLC测定盐酸帕罗西汀片的含量
2.
Effect of paroxetine hydrochloride and pinaverium bromide therapy in patients with irritable bowel syndrome;
小剂量抗抑郁药盐酸帕罗西汀和匹维溴胺联合治疗肠易激综合征患者观察
3.
Capillary gas chromatography for determining residual solvents in paroxetine hydrochloride;
毛细管气相色谱法测定盐酸帕罗西汀中残留溶剂
3) (-)-paroxetine hydrochloride
(-)-盐酸帕罗西汀
4) paroxetine
盐酸帕罗西汀
1.
Association Study of 5-HTT, 5-HTR1A and TPH_2 Gene Polymorphisms with Depression and Paroxetine Treatment Response in Chinese Han People;
中国汉族人群5-羟色胺转运体、5-羟色胺1A受体和色氨酸羟化酶2基因多态性与抑郁症及盐酸帕罗西汀药物疗效关联性研究
2.
AIM To evaluate the bioequivalence between two kinds of paroxetine tablets.
目的评价2种国产盐酸帕罗西汀片剂的生物等效性。
3.
OBJECTIVE To study the pharmacokinetics of paroxetine hydrochloride tablets in healthy volunteers with HPLC MS.
目的 研究盐酸帕罗西汀的血浆浓度测定方法及其在人体内的药动学。
5) paroxetine hydrochloride anhydrate form A
A晶型盐酸帕罗西汀
1.
Crystal structure prediction of paroxetine hydrochloride anhydrate form A;
A晶型盐酸帕罗西汀晶体结构预测
6) paroxetine hydrochloride hemihydrate
半水盐酸帕罗西汀
1.
Artificial neural network approach to predict solubility of paroxetine hydrochloride hemihydrate in various solvents;
人工神经网络在半水盐酸帕罗西汀溶解度预测中的应用
补充资料：盐酸帕罗西汀片
药物名称：盐酸帕罗西汀片
英文名：Paroxetine Tablets
汉语拼音：
主要成分：盐酸帕罗西汀
性状：白色椭圆形，双面凸起的薄膜包衣片。
药理作用：强力、高度选择性的5-HT再摄取抑制剂。它对去甲肾上腺素、多巴胺再摄取的影响极小。体外放射性配体结合试验表明，本品和毒蕈硷受体、α1、α2、β-肾上腺素受体、多巴胺受体（D2）、5-HT1受体、5-HT2受体和组胺（H1）受体几乎没有亲和性。
药代动力学：口服后本品能完全吸收，吸收后有首过代谢，正常男性每日口服本品30mg，大部分10天左右能达到稳态，极少数病人所需的时间稍长，稳态时的Cmax为61.7ng/ml，Tmax为5.2hr，Cmin为30.7ng/ml，本品95%与血浆蛋白结合，分布于全身各组织，包括中枢神经系统，仅1%留在体循环中，其清除半衰期通常是24小时。本品经肝脏代谢，主要经肾脏排泄，少量由粪便排泄，其代谢物无活性。
适应症：各种类型的抑郁症。
用法与用量：口服。一般剂量为每日20mg。早餐时顿服，服用2～3周后根据病人的反应，可以10mg量递增，根据国外经验每日最大量可达50mg，应遵医嘱。与所有的抑郁药一样，治疗期间应根据病情调整剂量。通常抗抑郁药物的治疗应维持数月以巩固疗效。停药方法与其它精神药物相似，需逐渐减量，不宜骤停。
儿童：因本品对儿童的疗效及安全性数据尚不完善，故不推荐儿童使用。
老人：老人服用本品后，其血液浓度较成人高，推荐剂量为每日20mg，以后根据病人的反应以每次10mg的剂量递增，最大剂量每日不宜超过40mg。
肾/肝功损害：严重肾功能损害（肌酐清除率＜30ml/分）或严重肝损害的病人，服用本品后血药浓度较健康人高，因此推荐剂量为每日20mg，如果需要增加剂量，也应限制在服药范围的低限。
不良反应：不良反应较少，可见轻度口干、恶心、厌食、便秘、头疼、头晕、震颤、乏力、失眠和性功能障碍。不良反应的强度和频率随用药的时间而降低，通常不影响治疗。偶有神经血管性水肿、荨麻疹、体位性低血压和罕见锥体外系反应的报道。肝功异常、低钠血症较少见，通常在停药后迅速恢
英文名：Paroxetine Tablets
汉语拼音：
主要成分：盐酸帕罗西汀
性状：白色椭圆形，双面凸起的薄膜包衣片。
药理作用：强力、高度选择性的5-HT再摄取抑制剂。它对去甲肾上腺素、多巴胺再摄取的影响极小。体外放射性配体结合试验表明，本品和毒蕈硷受体、α1、α2、β-肾上腺素受体、多巴胺受体（D2）、5-HT1受体、5-HT2受体和组胺（H1）受体几乎没有亲和性。
药代动力学：口服后本品能完全吸收，吸收后有首过代谢，正常男性每日口服本品30mg，大部分10天左右能达到稳态，极少数病人所需的时间稍长，稳态时的Cmax为61.7ng/ml，Tmax为5.2hr，Cmin为30.7ng/ml，本品95%与血浆蛋白结合，分布于全身各组织，包括中枢神经系统，仅1%留在体循环中，其清除半衰期通常是24小时。本品经肝脏代谢，主要经肾脏排泄，少量由粪便排泄，其代谢物无活性。
适应症：各种类型的抑郁症。
用法与用量：口服。一般剂量为每日20mg。早餐时顿服，服用2～3周后根据病人的反应，可以10mg量递增，根据国外经验每日最大量可达50mg，应遵医嘱。与所有的抑郁药一样，治疗期间应根据病情调整剂量。通常抗抑郁药物的治疗应维持数月以巩固疗效。停药方法与其它精神药物相似，需逐渐减量，不宜骤停。
儿童：因本品对儿童的疗效及安全性数据尚不完善，故不推荐儿童使用。
老人：老人服用本品后，其血液浓度较成人高，推荐剂量为每日20mg，以后根据病人的反应以每次10mg的剂量递增，最大剂量每日不宜超过40mg。
肾/肝功损害：严重肾功能损害（肌酐清除率＜30ml/分）或严重肝损害的病人，服用本品后血药浓度较健康人高，因此推荐剂量为每日20mg，如果需要增加剂量，也应限制在服药范围的低限。
不良反应：不良反应较少，可见轻度口干、恶心、厌食、便秘、头疼、头晕、震颤、乏力、失眠和性功能障碍。不良反应的强度和频率随用药的时间而降低，通常不影响治疗。偶有神经血管性水肿、荨麻疹、体位性低血压和罕见锥体外系反应的报道。肝功异常、低钠血症较少见，通常在停药后迅速恢
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条