1) Bis(oxazoline)
双唑啉
1.
The recent advances of synthesis of chiral aliphatic diacid bis(oxazoline)ligands for catalytic asymmetric reactions are reviewed.
总结了近年来用于不对称催化的脂肪二酸类手性双唑啉配体的合成方法,该类配体可由丙二酸、乙二酸与丁二酸的酰氯和二酯或二元腈与相应的氨基醇反应得到。
2) bisoxazoline
双唑啉
1.
With these chiral bisoxazoline ligands,the asymmetric reduction of β-acetonaphthalene by KBH_(4) or NaBH_(4) was preliminarily studied.
以3,4-二羟基-2,5-呋喃二甲酸或其二甲酯为原料,与手性氨基醇直接缩合,经一步反应合成了3个3,4-二羟基-2,5-双-[2-′(4-′-取代唑啉)]呋喃化合物,产率为90%~94%,其结构经1H NMR谱、IR谱、MS谱和元素分析测试技术得到确证;并应用这些手性双唑啉配体,初步探讨了β-萘乙酮在KBH4或NaBH4作用下的不对称还原反应。
3) bis(oxazoline)
双噁唑啉
1.
New approach for synthesis of C_2-symmetric bis(oxazoline);
C_2对称双噁唑啉的新合成方法
2.
The Progress of Immobilized Chiral Bis(oxazoline) Ligands in Asymmetric Catalysis;
负载化的手性双噁唑啉配体在不对称催化中应用
3.
Synthesis of novel C_2-symmetric chiral bis(oxazoline) compounds;
新型C_2对称的手性双噁唑啉化合物的合成
4) bisoxazoline
双噁唑啉
1.
Chiral bisoxazolines have been widely applied ligands to asymmetric catalysis and a series of optically active bisoxazolines with rigid backbones and different chelate sizes were synthesized.
手性双噁唑啉是在不对称催化中广泛应用的一类重要的配体。
5) Bisthiazoline
双噻唑啉
1.
Synthesis and Application of Novel Chiral Noncyclic Crown Ether Bisoxazoline and Bisthiazoline Ligands;
合成了 6个新的具有开链冠醚结构的手性双唑啉配体 (4a～ 4d)和手性双噻唑啉配体(5b ,5c) ,用红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、元素分析等对其结构进行了表征。
6) bis(2 oxazoline)
双(2唑啉)
补充资料：西苯唑啉 , 环苯唑啉
药物名称：西苯唑啉
英文名：Cibenzoline
别名：西苯唑啉 , 环苯唑啉
药理作用： 本品为咪唑类衍生物，具有抗心律失常作用，既具Ⅰa类抗心律常药的作用，又有Ⅲ类和Ⅴ类者的特点，即抑制Na+通道，减少Na+内流，降低０相最大上升速率和幅度，减慢传导速度；抑制钾通道，减少K+外流，延长动作电位过时程；抑制Ca2+通道，减少Ca2+内流，减弱心肌收缩力。
药代动力： 本品口服吸收良好，生物利用度大于90％。服药后1小时血药浓度达峰值。与血浆蛋白的结合率约60％。约60％以原形药物自尿排泄。t1/2为7小时。有效血药浓度0.2～0.4mg／L，超过1.8mg／L则可能中毒。主要以原形经肾排泄，排泄较快，24h可完全排泄，t1/2为7～15h
适应症：常用于防治室性或室上性心律失常，尤多在新发生的心肌梗塞时应用。也用于心房颤动、心房扑动恢复节律后的维持治疗。
用法用量： 临床应用其胶囊剂，含琥珀酸西苯唑啉94mg，(含盐基65mg)。口服，首次2胶囊，然后4～6胶囊分3次服。静注，1～2mg/kg。
不良反应：常见的不良反应有消化道反应、头晕、视力模糊及肝功障碍。长期口服可引起低血糖、低血压。
注意事项： 禁用于严重心衰、传导阻滞者及孕妇。严重肾功能低下者宜减量。
规格： 胶囊剂：94mg(为琥珀酸盐，相当于游离碱65mg）；注射剂：50mg／lm1。
类别：抗心律失常药\Ⅰ类----钠通道阻滞药
英文名：Cibenzoline
别名：西苯唑啉 , 环苯唑啉
药理作用： 本品为咪唑类衍生物，具有抗心律失常作用，既具Ⅰa类抗心律常药的作用，又有Ⅲ类和Ⅴ类者的特点，即抑制Na+通道，减少Na+内流，降低０相最大上升速率和幅度，减慢传导速度；抑制钾通道，减少K+外流，延长动作电位过时程；抑制Ca2+通道，减少Ca2+内流，减弱心肌收缩力。
药代动力： 本品口服吸收良好，生物利用度大于90％。服药后1小时血药浓度达峰值。与血浆蛋白的结合率约60％。约60％以原形药物自尿排泄。t1/2为7小时。有效血药浓度0.2～0.4mg／L，超过1.8mg／L则可能中毒。主要以原形经肾排泄，排泄较快，24h可完全排泄，t1/2为7～15h
适应症：常用于防治室性或室上性心律失常，尤多在新发生的心肌梗塞时应用。也用于心房颤动、心房扑动恢复节律后的维持治疗。
用法用量： 临床应用其胶囊剂，含琥珀酸西苯唑啉94mg，(含盐基65mg)。口服，首次2胶囊，然后4～6胶囊分3次服。静注，1～2mg/kg。
不良反应：常见的不良反应有消化道反应、头晕、视力模糊及肝功障碍。长期口服可引起低血糖、低血压。
注意事项： 禁用于严重心衰、传导阻滞者及孕妇。严重肾功能低下者宜减量。
规格： 胶囊剂：94mg(为琥珀酸盐，相当于游离碱65mg）；注射剂：50mg／lm1。
类别：抗心律失常药\Ⅰ类----钠通道阻滞药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条