1) conjugation effect
共轭效应
1.
Quantum methods,B3LYP,QCISD and CASSCF(8,8) have been carried out on phenylcarbene(Ph—CH) to investigate the effect of stereoscopic effect,hybrid of the central carbon and conjugation effect on the singlet-triplet splitting of phenylcarbene.
使用量子化学方法B3LYP、QCISD和CASSCF,以6-311++G**和6-311G**为基组,对单、三重态苯基卡宾进行了计算研究,讨论了立体效应、中心碳的杂化和共轭效应对单-三重态稳定性的影响。
2.
2293 PX Where XP(G) is the equalized electronegativity of free radical, PEI is the polarizability effect index of R groups or atoms in free radicals R3C·, VNRP is Valence electron - Nonbonding electron Repulsion Potential, C + R is conjugation effect of R groups or atoms in free radicals R3C·, PX is metamorphosis pot.
其中 ,XP(G)为自由基的均衡电负性 ,PEI是自由基中R基团或原子的极化效应指数 ,VNRP是价电子──非键电子排斥势 ,是自由基中R基团或原子的共轭效应 ,PX是基团变形势。
3.
Inductive effect, conjugation effect and hyper conjugation effect are called electronic effect.
诱导效应、共轭效应和超共轭效应总称为电子效应。
2) conjugative effect
共轭效应
1.
According to the()~(13)CNMR chemical shifts of substituted benzene,conjugative effect parameter and inductive effect parameter are established.
以取代苯苯环碳原子化学位移为依据,用曾经设定并初步证实的甲基诱导效应和共轭效应参数,讨论了甲基取代基的诱导效应、共轭效应及定位效应。
2.
In this paper,the stability of propene is briefly described with hyperconjugation;the activity of α H in propene is explained with inductive effect and conjugative effect:the different elctronegativity between C sp2 and C sp3 ,and the stability of active intermediate——allyl free redical.
通过诱导效应和共轭效应及超共轭效应对丙烯及烯丙基自由基稳定性的分析 ,从理论上解释了丙烯的稳定性及其α-H的活泼性 。
3.
The influence of the resonance effect,the conjugative effect,and the inductive effect on the absorption frequency of the characteristic chemical bonds have been discussed mainly in this paper.
重点讨论了共轭效应、共振效应、诱导效应对功能团吸收频率的影响，并利用吸收频率数据比较有机物的某些性质，如羰基化合物的亲核取代反应，若香烃的亲电取代反应，某些酸的酸性强弱，有机物的异构现象。
3) conjugate effect
共轭效应
1.
Influence of conjugate effect on the properties of organic compounds;
共轭效应对有机化合物性质的影响
4) Resonance effect
共轭效应
1.
Study on Resonance Effects of Groups Ⅱ The Chemical Shift In Carbon—13 Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy and the Scales for the Resonance Effects of Groups;
基团共轭效应研究Ⅱ ~(13)C核磁共振的化学位移与取代基的共轭效应强度
5) conjugated effect
共轭效应
1.
It is considered that βnitroguanidine is more stable for its conjugated effect.
对硝基胍的两种构型用MOPAC程序包的AM1方法进行量子化学计算,讨论它们的几何结构和分子总能量,认为β型硝基胍由于存在共轭效应因而分子更趋于稳定。
补充资料：共轭效应
由共轭分子引起的电子位移现象。共轭分子是一种由σ键和 π键交替连接起来的不饱和分子。 共轭效应通常有下列几种。
正常共轭效应 又称π－π共轭。是指两个以上双键(或叁键)以单键相联结时所发生的 π电子的离位作用。C.K.英戈尔德称这种效应为中介效应,并且认为,共轭体系中这种电子的位移是由有关各原子的电负性和 p轨道的大小(或主量子数)决定的。据此若在简单的正常共轭体系中发生以下的电子离位作用：（例如:CH2匉CH-CH匉CH2、CH2匉CH-CH匉O）。Y原子的电负性和它的p轨道半径愈大，则它吸引π电子的能力也愈大，愈有利于基团-X匉Y从基准双键 A匉B-吸引π电子的共轭效应（如同右边的箭头所示）。与此相反,如果A原子的电负性和它的p轨道半径愈大,则它释放π电子使其向Y原子移动的能力愈小，愈不利于向-X匉Y基团方向给电子的共轭效应。中间原子B和X的特性也与共轭效应直接相关。
多电子共轭效应 又称 p-π共轭。在简单的多电子共轭体系中,Z为一个带有p电子对（或称n电子）的原子或基团。这样的共轭体系中，除Z能形成d-π共轭情况外，都有向基准双键A匉B-方向给电子的共轭效应:(例如等)。Z原子的一对p电子的作用，类似正常共轭体系中的-X匉Y基团。
超共轭效应 又称σ-π共轭。它是由一个烷基的C-H键的σ键电子与相邻的π键电子互相重叠而产生的一种共轭现象。依照多电子共轭的理论,一个C-H键或整个CH3基团可作为一个假原子来看待，有如结构式中的Z原子:(例如CH2匉CH-CH3、O匉CH-CH3等) 。超共轭效应存在于烷基连接在不饱和键上的化合物中,超共轭效应的大小由烷基中α-H原子的数目多少而定，甲基最强，第三丁基最弱。超共轭效应比一般正常共轭效应和多电子共轭效应弱得多。
同共轭效应 又称p轨道与p轨道的σ 型重叠。甲基以上的烷基,除有超共轭效应外,还可能产生同共轭效应。
所有同共轭效应，原是指β碳原子上的C-H 键与邻近的π 键间的相互作用。大量的化学活性和电子光谱的数据表明，在丙烯基离子和类似的烯羰基中，存在一种特殊的p-π或π-π共轭现象，即所谓同共轭效应：
在丙烯基离子中是烯碳原子上的p轨道，与正碳离子(β)上的空p轨道，作σ型的部分重叠；而在类似的烯羰基中，则是羰基碳原子的 p轨道与烯碳原子(β)的p轨道作σ 型的部分重叠：
这种共轭效应的影响比超共轭效应还小。烷基与烯链间的整个共轭效应，应包括超共轭效应和同共轭效应。
d－p共轭 又称d轨道接受共轭。是指一个原子的p轨道与另一个原子的 d轨道重叠而产生的一种共轭现象，例如有机硅化合物结构中的d-p共轭:在这里，苯环上的一部分 π电子云进入硅的3d轨道,形成d-p共轭，使硅原子与苯环结合得更牢。
此外，共轭效应还分静态和动态两类。静态共轭效应存在于未反应的共轭分子中，它是共轭分子中 π电子的高度活动性和 π电子发生位移的结果。动态共轭效应指在起化学反应的一瞬间，由于进攻试剂的作用，使共轭体系中π电子密度重新分布所引起的一种共轭现象。
参考书目
蒋明谦著：《有机化合物的同系线性规律》，科学出版社，北京，1980。
高振衡编：《物理有机化学》，人民教育出版社，北京，1982。
正常共轭效应 又称π－π共轭。是指两个以上双键(或叁键)以单键相联结时所发生的 π电子的离位作用。C.K.英戈尔德称这种效应为中介效应,并且认为,共轭体系中这种电子的位移是由有关各原子的电负性和 p轨道的大小(或主量子数)决定的。据此若在简单的正常共轭体系中发生以下的电子离位作用：（例如:CH2匉CH-CH匉CH2、CH2匉CH-CH匉O）。Y原子的电负性和它的p轨道半径愈大，则它吸引π电子的能力也愈大，愈有利于基团-X匉Y从基准双键 A匉B-吸引π电子的共轭效应（如同右边的箭头所示）。与此相反,如果A原子的电负性和它的p轨道半径愈大,则它释放π电子使其向Y原子移动的能力愈小，愈不利于向-X匉Y基团方向给电子的共轭效应。中间原子B和X的特性也与共轭效应直接相关。
多电子共轭效应 又称 p-π共轭。在简单的多电子共轭体系中,Z为一个带有p电子对（或称n电子）的原子或基团。这样的共轭体系中，除Z能形成d-π共轭情况外，都有向基准双键A匉B-方向给电子的共轭效应:(例如等)。Z原子的一对p电子的作用，类似正常共轭体系中的-X匉Y基团。
超共轭效应 又称σ-π共轭。它是由一个烷基的C-H键的σ键电子与相邻的π键电子互相重叠而产生的一种共轭现象。依照多电子共轭的理论,一个C-H键或整个CH3基团可作为一个假原子来看待，有如结构式中的Z原子:(例如CH2匉CH-CH3、O匉CH-CH3等) 。超共轭效应存在于烷基连接在不饱和键上的化合物中,超共轭效应的大小由烷基中α-H原子的数目多少而定，甲基最强，第三丁基最弱。超共轭效应比一般正常共轭效应和多电子共轭效应弱得多。
同共轭效应 又称p轨道与p轨道的σ 型重叠。甲基以上的烷基,除有超共轭效应外,还可能产生同共轭效应。
所有同共轭效应，原是指β碳原子上的C-H 键与邻近的π 键间的相互作用。大量的化学活性和电子光谱的数据表明，在丙烯基离子和类似的烯羰基中，存在一种特殊的p-π或π-π共轭现象，即所谓同共轭效应：
在丙烯基离子中是烯碳原子上的p轨道，与正碳离子(β)上的空p轨道，作σ型的部分重叠；而在类似的烯羰基中，则是羰基碳原子的 p轨道与烯碳原子(β)的p轨道作σ 型的部分重叠：
这种共轭效应的影响比超共轭效应还小。烷基与烯链间的整个共轭效应，应包括超共轭效应和同共轭效应。
d－p共轭 又称d轨道接受共轭。是指一个原子的p轨道与另一个原子的 d轨道重叠而产生的一种共轭现象，例如有机硅化合物结构中的d-p共轭:在这里，苯环上的一部分 π电子云进入硅的3d轨道,形成d-p共轭，使硅原子与苯环结合得更牢。
此外，共轭效应还分静态和动态两类。静态共轭效应存在于未反应的共轭分子中，它是共轭分子中 π电子的高度活动性和 π电子发生位移的结果。动态共轭效应指在起化学反应的一瞬间，由于进攻试剂的作用，使共轭体系中π电子密度重新分布所引起的一种共轭现象。
参考书目
蒋明谦著：《有机化合物的同系线性规律》，科学出版社，北京，1980。
高振衡编：《物理有机化学》，人民教育出版社，北京，1982。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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