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1)  N-methyl-3-bromocarbazole
N-甲基-3-溴咔唑
1.
The properties of fluorescence spectra of N-methyl-3-bromocarbazole(NMBC) in water,ethanol,b-cyclodextrin,methyl-b-cyclodextrin,hydroxypropyl-b-cyclodextrin and g-cyclodextrin,as well as the change of fluorescence intensity,were studied.
运用荧光光谱法,通过考察N-甲基-3-溴咔唑在水、乙醇、β-环糊精、甲基-β-环糊精、羟丙基-β-环糊精、γ-环糊精等溶液中的荧光光谱及荧光强度的变化,认为N-甲基-3-溴咔唑与β-环糊精可能的包结方式为轴向包结,而且光谱特性与微环境极性有很大的关系。
2)  3-amino-6-bromo-N-ethylcarbazole
3-氨基-6-溴-N-乙基咔唑
3)  nitro-N-ethylcarbazole
3-硝基-N-甲基咔唑
4)  N-ethyl-3-formyl carbazole
N-乙基-3-甲酰基咔唑
1.
0-EFCz) dendrimer was prepared at 60 ℃ for 48 h with N-ethyl-3-formyl carbazole(EFCz) as terminating monomer.
0),然后与自制的N-乙基-3-甲酰基咔唑(简称EFCz)在60℃水浴中恒温反应48 h,得到了一种新型聚酰胺胺-(N-乙基咔唑-3-基)甲醛树状大分子(简称PAMAM G2。
5)  N-Ethyl-3-carbazolecarboxaldehyde
N-乙基咔唑-3-甲醛
6)  3-Bromocarbazole
3-溴咔唑
1.
Novel Phosphorescent Emission of 3-Bromocarbazole Colloidal Microcrystalline Suspensions;
3-溴咔唑胶态晶体悬浮液奇特的磷光发射
补充资料:聚N-甲基(-3,3′-)咔唑
分子式:
CAS号:

性质:主链含芳杂结构的线性共轭聚合物,在结构上类似于N-甲基取代的聚吡咯,属于线性共轭聚合物型导电材料,具有一定导电性和光导特性,与氢取代类似聚合物相比,导电率稍低。由于咔唑杂环位于聚合物主链上,虽然这样的共轭体系对于载流子迁移有利,但是相邻咔唑环之间难以形成面对面构象,对光导电过程中的激基缔合型能量转移是不利的。咔唑类聚合物是重要的光导材料,咔唑的高分子化有两种形式,一种是咔唑作为侧基与聚合物主链相连,主链多为聚乙烯型,作为光导电体,光激发产生的载流子通过面面相对相邻的咔唑环进行转移。另一种即为咔唑处在聚合物主链上的聚咔唑,由于双键型主链的影响,形成面面相对的邻位结构比较困难,因此上述光电子转移过程可能不是主要光导电过程;但是由于聚合物主链是线性共轭体系,电荷沿着共轭主链转移将是重要方式之一。聚N-甲基咔唑的合成比较困难,目前主要采用电化学氧化聚合和化学催化聚合两种方法,电化学聚合的条件是在1.3V(饱和甘汞参考电极),0.1mol/L四丁基胺高氯酸盐的乙腈溶液中进行,在电子表面能得到一种质脆的非晶态薄膜,电导率一般在10-4~10-1S/cm之间,与其他同类导电聚合物相比处在较低水平,原因是难以形成高分子量的聚合物,在电极表面得到的是低聚物,其连接方式主要为3,6位连接。采用化学聚合方法制备,分子量也很低,得到的多是二聚体或三聚体。通常以二卤取代单体经缩合方法制备,或者以N-甲基咔唑为原料经氧化聚合或者电化学聚合方法制备。如何提高聚合物的分子量是制备高质量聚甲基咔唑的重要课题。

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参考词条