1) catechin compounds
儿茶酚化合物
1.
An efficient optimization method was used to separate catechin compounds by reversed-phase high performance liquid chromatography(RP-HPLC).
有效地确定了反相高效液相色谱分离儿茶酚化合物的最佳条件。
2) Catechols
儿茶酚类化合物
1.
Studies on Electrocatalytic Oxidation of Catechols and Ascorbic acid on the Polymeric Heme Film Modified Electrode;
聚血红素修饰电极对儿茶酚类化合物和抗坏血酸氧化的电催化作用研究
2.
Determination of Catechols on Heme Modified Electrode by Electrocatalytic Oxidation;
血红素修饰电极电催化氧化测定儿茶酚类化合物
3) catecholamines
儿茶酚胺类化合物
1.
Determination of catecholamines in human urine by HPLC-FD;
高效液相-荧光检测法测定尿液中儿茶酚胺类化合物的含量
4) Catechins
儿茶素类化合物
1.
Protective Effect of Catechins against CCl_4-Induced Chronic Hepatic Injury in Rat;
儿茶素类化合物对四氯化碳致大鼠慢性肝损伤的保护作用
2.
The neck of development is settled out smoothly in a while, it is essential that we must make sure of the law of change of the catechins during the process of instant green tea and the relationship between the catechins .
为解决发展的“瓶颈”,清楚了解滋味的关键构成成分儿茶素类化合物在速溶绿茶加工过程中的变化趋势及与其共存物质的关系是必要的。
5) tea catechins oxypolymers
茶儿茶素氧化聚合物
1.
Research progress of tea catechins oxypolymers
茶儿茶素氧化聚合物研究进展
6) Catecholamine
[英][,kæti'kəuləmi:n] [美][,kætɪ'kolə,min, -,kɔ-]
儿茶酚胺类物质
1.
Study on the Retention Behaviour and Mechanism of Catecholamines on Cationic Exchange Resin;
儿茶酚胺类物质在阳离子交换树脂上的保留行为及其机理
2.
The determination of catecholamines in tissue liquid and single cell by fluorescene spectrophotometry, radioanalysis, gas chromatography, high performance liquid chromatograph and electrochemical method as well as the characteristics and the progress are intro-drced.
评述荧光光度法、放射化学法、气相色谱法、高效液相色谱法、电化学法等方法检测组织液及细胞中儿茶酚胺类物质的特点及进展。
补充资料：甲基儿茶酚
分子式：C7H8O2
分子量：124.14
CAS号：90-05-1
性质：无色或微黄色结晶或无色至淡黄色透明油状液体，可燃。在木材干馏油中的酸性成分含60%-90%的杂酚油。其中主要是愈创木酚。露置空气或日光中逐渐变成暗色。熔点32℃（31-32℃），沸点205℃（204-206℃），106.5℃（3.2kPa），53-55℃（0.53kPa），相对密度（19/4℃）：晶体1.129；液体约1.112，凝固点28℃（但大大低于此温度时仍可长时间保持液态），折射率1.5429，闪点（开杯）82℃。略溶于水和苯，易溶于甘油，与乙醇、乙醚、氯仿、油类、冰醋酸混溶。遇三氯化铁变蓝色。有特殊芳香气味。
制备方法：在自然界中愈创木酚存在于愈创树脂或松油中，在木材干馏所得的杂酚油中，愈创木酚是主要的成分，将杂酚油分馏可得该品。日本大阪精化公司以邻硝基氯苯为原料，制成邻硝基苯甲醚，进而还原为邻氨基苯甲醚，最后制得该品。我国生产方法与此大致相同。原料消耗定额：含氨基苯甲醚1250kg/t、硫酸（93%）1500kg/t、亚硝酸钠700kg/t、硫酸铜400kg/t。
用途：在医药上用以制造愈创木酚磺酸钙，在香料工业上用以制造香兰素和人造麝香等。
分子量：124.14
CAS号：90-05-1
性质：无色或微黄色结晶或无色至淡黄色透明油状液体，可燃。在木材干馏油中的酸性成分含60%-90%的杂酚油。其中主要是愈创木酚。露置空气或日光中逐渐变成暗色。熔点32℃（31-32℃），沸点205℃（204-206℃），106.5℃（3.2kPa），53-55℃（0.53kPa），相对密度（19/4℃）：晶体1.129；液体约1.112，凝固点28℃（但大大低于此温度时仍可长时间保持液态），折射率1.5429，闪点（开杯）82℃。略溶于水和苯，易溶于甘油，与乙醇、乙醚、氯仿、油类、冰醋酸混溶。遇三氯化铁变蓝色。有特殊芳香气味。
制备方法：在自然界中愈创木酚存在于愈创树脂或松油中，在木材干馏所得的杂酚油中，愈创木酚是主要的成分，将杂酚油分馏可得该品。日本大阪精化公司以邻硝基氯苯为原料，制成邻硝基苯甲醚，进而还原为邻氨基苯甲醚，最后制得该品。我国生产方法与此大致相同。原料消耗定额：含氨基苯甲醚1250kg/t、硫酸（93%）1500kg/t、亚硝酸钠700kg/t、硫酸铜400kg/t。
用途：在医药上用以制造愈创木酚磺酸钙，在香料工业上用以制造香兰素和人造麝香等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条