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1)  trimethoprim and sodium chloride injection solution
甲氧苄啶氯化钠注射液
1.
A HPLC method for trimethoprim in trimethoprim and sodium chloride injection solution was establish.
建立了甲氧苄啶氯化钠注射液中甲氧苄啶含量的HPLC测定方法。
2)  Fliorouracil Sodium Chloride Injection
氟尿嘧啶氯化钠注射液
1.
Determination of Bacterial endotoxin in Fliorouracil Sodium Chloride Injection;
氟尿嘧啶氯化钠注射液细菌内毒素的检测
3)  foscarnet sodium and sodium chloride injection
膦甲酸钠氯化钠注射液
1.
Determination of foscarnet sodium in foscarnet sodium and sodium chloride injection by HPLC;
高效液相色谱法测定膦甲酸钠氯化钠注射液中膦甲酸钠的含量
4)  Ofloxacin and Sodium Chloride injection
氧氟沙星氯化钠注射液
1.
Preparation process of Ofloxacin and Sodium Chloride injection;
氧氟沙星氯化钠注射液配制工艺的研究
5)  sodium chloride injection
氯化钠注射液
1.
Test for bacterial endotoxins of high concentration sodium chloride injection;
高浓度氯化钠注射液细菌内毒素检测
2.
Determination of Tiopronin in Sodium Chloride Injection by HPLC;
HPLC法测定硫普罗宁氯化钠注射液中硫普罗宁的含量
3.
9% sodium chloride injection prepared according to clinical regime.
9%氯化钠注射液中的稳定性。
6)  0.9% sodium chloride injection
0.9%氯化钠注射液
补充资料:甲氧苄啶
【通用名称】
甲氧苄啶
【其他名称】
甲氧苄啶 甲氧苄啶 拼音名:Jiayang Bianding 英文名:Trimethopim 书页号:2000年版二部-148 本品为5-[3,4,5- 三甲氧基苯基) 甲基]-2,4-嘧啶二胺。按干燥品计算,含C14H18 N4O3不得少于99.0%。
【性状】
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味苦。 本品在氯仿中略溶,在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为199 ~203 ℃。 吸收系数 取本品,精密称定,加稀醋酸溶解并定量稀释制成每1ml 中约含100μg 的溶液后,再加水定量稀释制成每1ml 中约含20μg 的溶液。照分光光度法(附录Ⅳ A ),在271nm 的波长处测定吸收度,吸收系数(E1% 1cm)为198 ~210 。
【鉴别】
(1) 取本品约20mg,加稀硫酸2ml 溶解后,加碘试液2 滴,即生成棕褐 色沉淀。 (2) 取本品20mg,加乙醇5ml 溶解后,再加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含20 μg 的溶液。照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在287nm 的波长处有最大吸收,其吸收 度约为0.49。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集103 图)一致。
【检查】
碱度 取本品0.50g ,加水50ml,振摇,滤过。取滤液依法测定(附录 Ⅵ H),pH 值应为7.5 ~8.5 。 溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g,加醋酸25ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色, 与对照液(取黄色1 号标准比色液,与等量的水混匀制成)比较(附录Ⅸ A),不得更 深。 有关物质 取本品,加氯仿-甲醇(9:1) 制成每1ml 中含20mg的溶液,作为供试品 溶液;精密量取适量,加氯仿-甲醇(9:1) 稀释成每1ml 中含40μg 的溶液,作为对照 溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶 G薄层板上,以氯仿-甲醇-浓氨溶液(95:7.5:1)为展开剂,展开后,晾干,喷以铁氰 化钾-三氯化铁溶液(取5%铁氰化钾溶液与10%三氯化铁溶液各10ml临用前混合,摇 匀),约1 分钟内立即检视。供试品溶液如显杂质斑点,不得多于 2个,其颜色与对照 溶液的主斑点比较,不得更深。 干燥失重 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5 %(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 不得过0.1 %(附录Ⅷ N)。
【含量测定】
取本品约0.2g,精密称定。加冰醋酸20ml,温热使溶解,放冷至室 温,加结晶紫指示液1 滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝色,并将滴定 的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于29.03mg的C14H18N4O3。
【类别】
抗菌药。
【贮藏】
遮光,密封保存。
【制剂】
甲氧苄啶片
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参考词条