1) Amphetamines
苯丙胺类药物
1.
The Investigation and Analysis on Amphetamines by the Youngster in the Institution for Compulsory Detoxification;
大连市某戒毒所青少年滥用苯丙胺类药物情况的调查分析
2.
Objective: To establish a new qualitative and quantitative method for analyzing simultaneously several amphetamines in urine.
目的:建立能同时对尿液中几种常见苯丙胺类药物进行定性和定量分析的方法。
3.
To develope a method for the derivatization of amphetamines(AMP,MAMP,MDA,MD MA),which was detected by GC or GC/MS.
建立了生物检材中苯丙胺类药物(AMP、MAMP、MDA、MDMA)的衍生化/气相色谱(GC)和气-质联用(GC/MS)的定性定量分析方法。
2) amphetamine-type stimulants
苯丙胺类物质
1.
Objective:To study the feature of alcohol use among opiate and ATS(amphetamine-type stimulants) abusers.
方法:对187例阿片类物质依赖和270例苯丙胺类物质依赖人员滥用酒精的结果进行比较分析。
4) Amphetamines
苯丙胺类
1.
Analysis and interpretation of amphetamines and their metabolites in abuse hair;
苯丙胺类毒品滥用者毛发中毒品及其代谢物的分析与解释
2.
Amphetamines Analysis and Study on MDMA Distribution in MDMA-exposed Rabbit;
苯丙胺类毒品分析及MDMA在家兔体内分布研究
3.
4%(42 cases) amphetamines positive.
4%(69例);苯丙胺类为9。
5) intermediates of Phenylethanolamines
苯乙醇胺类药物中间体
6) O hydroxylbenzesulfonanilides
邻羟基苯磺酰苯胺类药物化合物
补充资料：苯丙胺
分子式：C9H13N
分子量：135.21
CAS号：300-62-9
性质：该品为无色油状液体。沸点203℃，相对密度0.913（25/4℃）。微溶于水。
制备方法：以苯乙腈和乙酸乙酯为原料，在乙醇钠存在下进行脱羧反应制得苯丙酮，再由苯丙酮制备苯丙胺。制备过程如下：（1）α-氰基苯丙酮的制备：将15%工业用乙醇钠255克置于反应瓶内，在搅拌下加热至微沸，这时，加入工业用苯乙腈65g和工业用乙酸乙酯74g混合液。然后继续搅拌回流2h，冷却至0℃，过滤。将滤得固体抽干，溶于360ml水中，用38%盐酸中和至pH为4左右，放置2h，过滤，将滤得的固体抽干，即得粗品α-氰基苯丙酮（C10H9NO），[4468-48-8]。（2）苯丙酮的制备：将工业上用硫酸95ml置于反应瓶内，搅拌冷却至10℃左右，分批加入α-氰基苯丙酮（直至加完，温度保持在20℃以下）。加毕，继续搅拌10min，加入水490nl，置沸水浴上加热2h。然后静置3-4h，分取油层进行减压蒸馏，收集109-112℃（3.20kPa）馏分，即得苯丙酮（C9H10O）[103-79-7]，含量约95%左右。收率以苯乙腈计算约57%左右。（3）苯丙胺制备：将苯丙酮888g、活性镍148g和17%氨-乙醇3L加入反应器内，密闭反应系统，排除空气后，于45-50℃，以1.6-0.4MPa压力通入氢气进行氨氢反应，直至不吸氢为止。然后将反应液过滤分离活性镍，排氨，回收乙醇，最后在减压蒸馏中收集80-90℃（1.33-2.0kPa）馏分，即得苯丙胺，含量为93%。收率96%左右。
用途：本品为精神振奋药，用于治疗儿童脑功能障碍，有效率可达70%左右。作为药物，有苯丙胺硫酸盐、苯丙胺磷酸盐[139-10-6]。将苯丙胺溶于乙醇，搅拌下滴加乙醇和硫酸配制的溶液使pH5.5-6。然后过滤。用乙醇洗涤滤饼，烘干即得苯丙胺硫酸盐成品。
分子量：135.21
CAS号：300-62-9
性质：该品为无色油状液体。沸点203℃，相对密度0.913（25/4℃）。微溶于水。
制备方法：以苯乙腈和乙酸乙酯为原料，在乙醇钠存在下进行脱羧反应制得苯丙酮，再由苯丙酮制备苯丙胺。制备过程如下：（1）α-氰基苯丙酮的制备：将15%工业用乙醇钠255克置于反应瓶内，在搅拌下加热至微沸，这时，加入工业用苯乙腈65g和工业用乙酸乙酯74g混合液。然后继续搅拌回流2h，冷却至0℃，过滤。将滤得固体抽干，溶于360ml水中，用38%盐酸中和至pH为4左右，放置2h，过滤，将滤得的固体抽干，即得粗品α-氰基苯丙酮（C10H9NO），[4468-48-8]。（2）苯丙酮的制备：将工业上用硫酸95ml置于反应瓶内，搅拌冷却至10℃左右，分批加入α-氰基苯丙酮（直至加完，温度保持在20℃以下）。加毕，继续搅拌10min，加入水490nl，置沸水浴上加热2h。然后静置3-4h，分取油层进行减压蒸馏，收集109-112℃（3.20kPa）馏分，即得苯丙酮（C9H10O）[103-79-7]，含量约95%左右。收率以苯乙腈计算约57%左右。（3）苯丙胺制备：将苯丙酮888g、活性镍148g和17%氨-乙醇3L加入反应器内，密闭反应系统，排除空气后，于45-50℃，以1.6-0.4MPa压力通入氢气进行氨氢反应，直至不吸氢为止。然后将反应液过滤分离活性镍，排氨，回收乙醇，最后在减压蒸馏中收集80-90℃（1.33-2.0kPa）馏分，即得苯丙胺，含量为93%。收率96%左右。
用途：本品为精神振奋药，用于治疗儿童脑功能障碍，有效率可达70%左右。作为药物，有苯丙胺硫酸盐、苯丙胺磷酸盐[139-10-6]。将苯丙胺溶于乙醇，搅拌下滴加乙醇和硫酸配制的溶液使pH5.5-6。然后过滤。用乙醇洗涤滤饼，烘干即得苯丙胺硫酸盐成品。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条