1) diacylthiourea
双酰基硫脲
1.
Five diacylthiourea compounds were synthesized by bis(trichloromethyl)carbonate(BTC).
用二(三氯甲基)碳酸酯(BTC)代替光气,“一锅法”合成了5种双酰基硫脲化合物,产物结构经元素分析、IR确证。
2) dithiourea
酰基双硫脲
1.
On the basis of it, eight new compounds with dithiourea structures have been synthesized by phase transfer catalysis.
以苯二氧乙酸为原料,用相转移催化法合成了8个1,4-对苯双氧乙酰基双硫脲类化合物,用IR、1HNMR及元素分析对其结构进行了表征。
3) Substituted diacylthiourea
取代双酰基硫脲
4) acylthiourea
酰基硫脲
1.
Synthesis of acylthioureas containing 1,2,3-triazole and 1,3,4-oxadiazole;
含三氮唑及噁二唑环的酰基硫脲衍生物的合成
2.
Synthesis and fungicidal activity of N'-(5-aryl-1,3, 4-oxadiazol-2-yl) acylthioureas;
含1,3,4-噁二唑取代的酰基硫脲的合成及杀菌活性
5) acetylthiourea
酰基硫脲
1.
Synthesis and Fungicidal Activities of N-(5-Aryl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-N′-4-fluorobenzoxyacetylthioureas;
N-(5-芳基-1,3,4-噁二唑-2-基)-N′-4-氟苯氧乙酰基硫脲的合成及抑菌活性
2.
Synthesis and Fungicidal Activity of N-(5-Aryl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-N′-α-Naphthylacetylthioureas;
N-(5-芳基-1,3,4-噁二唑-2-基)-N′-α-萘乙酰基硫脲的合成及杀菌活性
3.
Synthesis and Biological Activities of N-(5-Aryl-1,3,4-thiadiazol-2-yl) -N -4-nitrobenzoxyacetylthioureas;
N-(5-芳基-1,3,4-二唑-2-基)-N -4-硝基苯氧乙酰基硫脲的合成及生物活性
6) acyl thiourea
酰基硫脲
1.
Studies of synthises and biological activities on acyl thiourea containing triazolyl;
含三唑基酰基硫脲的合成与生物活性研究
2.
By consulting concerning literatures, we reviewed the biological activities and the synthesis methods of 1,3,4-thiadiazoles, acyl thioureas.
通过文献检索,对植物生长调节剂的发展进行了系统的论述,对1,3,4-噻二唑类化合物、酰基硫脲类化合物的生物活性及合成方法,进行了比较全面的综述。
3.
By consulting concerning literatures, we reviewed the biological activities and the synthesis methods of l,3,4-thiadiazoles,acyl urea,acyl thioureas.
通过文献检索，对植物生长调节剂的发展进行了系统的论述，对1，3，4-噻二唑类化合物、酰基脲和酰基硫脲类化合物的生物活性及合成方法，进行了比较全面的综述。
补充资料：1,2-双(3-乙氧甲酰基-2-硫脲基)苯
分子式：C14H18N4O4S2
分子量：370.44
CAS号：25564-06-9
性质：无色片状结晶。熔点195℃（分解）。易溶于已酮、乙腈、二甲基酰胺，稍溶于甲醇、丙酮、氯仿。对酸，碱及日光均较稳定。
制备方法：将氯甲酸乙酯与丙酮加入干燥的硫氰酸钠中，于55-65℃搅拌反应0.5h，生成中间体异硫氰基甲酸乙酯。然后再加重主邻苯二胺和丙酮配成的溶液，于50-60℃反应半小时。回收丙酮后，反应物经水洗、过滤、干燥即得托布津原药。
用途：该品为广谱内吸杀菌剂，用于防治多种植物的白粉、小麦赤霉病、油菜菌核病、蕃茄叶霉病等。
分子量：370.44
CAS号：25564-06-9
性质：无色片状结晶。熔点195℃（分解）。易溶于已酮、乙腈、二甲基酰胺，稍溶于甲醇、丙酮、氯仿。对酸，碱及日光均较稳定。
制备方法：将氯甲酸乙酯与丙酮加入干燥的硫氰酸钠中，于55-65℃搅拌反应0.5h，生成中间体异硫氰基甲酸乙酯。然后再加重主邻苯二胺和丙酮配成的溶液，于50-60℃反应半小时。回收丙酮后，反应物经水洗、过滤、干燥即得托布津原药。
用途：该品为广谱内吸杀菌剂，用于防治多种植物的白粉、小麦赤霉病、油菜菌核病、蕃茄叶霉病等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条