1) Folium Isatidis
大青叶
1.
Extraction and seperation of indirubin in Folium Isatidis;
大青叶中靛玉红的提取分离工艺研究
2.
Effect of drying method and extracting temperature on contents of bioactive constituents in Radix Isatidis and Folium Isatidis;
干燥方法和提取温度对板蓝根、大青叶有效成分的影响
3.
Content Determination of organic Acid in Folium Isatidis from Differernt Habitats;
不同产地大青叶中有机酸含量的测定
3) Isatis indigotica Fort
大青叶
1.
Study on the Extraction of Indirubin from Isatis indigotica Fort;
大青叶中靛玉红的提取工艺研究
2.
and Isatis indigotica Fort.
方法用薄层色谱法对感速康胶囊中的金银花、大青叶进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定样品中绿原酸的含量。
3.
Objective: To identify five constituents in the aqueous extract of Isatis indigotica Fort.
目的:鉴定大青叶水提液中的化学成分。
4) daqingye
大青叶
1.
Effect of daqingye on EP3 mRNA expression of hypothalamus in IL-1β-induced rabbits;
大青叶对IL-1β作用下兔下丘脑EP3 mRNA表达的影响
2.
SFE technology of indirubin from Daqingye and content determination of indirubin;
大青叶中靛玉红的超临界萃取工艺及含量测定
3.
Objective:To analyze protein contents of antiviral sun-dried herbs,Banlangen, Nan-banlangen and Daqingye.
目的：对抗病毒中药板蓝根、南板蓝根及大青叶的蛋白质成分进行分析：方法：利用凯氏定氮法对板蓝根、南板蓝根和大青叶的生药和相应的新鲜植物组织中的总蛋白质含量进行测定,利用 Lowry 法,Bradford 法对提取液进行蛋白质含量测定,提取液中的蛋白质组分应用 SDS-PAGE 电泳进行分析。
5) Indigowoad Leaf
大青叶
1.
Objective: To establish a non-suppressed ion exclusion chromatographic method with conductivity detector for the separation and determination of organic acids in indigowoad leaf.
目的:用非抑制型电导检测离子排斥色谱法分离测定大青叶中有机酸的含量。
6) leaves of Ilex latifolia Thunb
大叶冬青叶
1.
The content of total flavonoids in leaves of Ilex latifolia Thunb.
采用氯化铝法、硝酸铝-亚硝酸钠法分别测定大叶冬青叶中的总黄酮含量。
补充资料：大青叶
【通用名称】
大青叶
【其他名称】
大青叶 大青叶 拼音名：Daqingye 英文名：FOLIUM ISATIDIS 书页号：2000年版一部-17 本品为十字花科植物菘蓝Isatis indigotica Fort. 的干燥叶。夏、秋二季分2～3 次采收，除去杂质，晒干。
【性状】
本品多皱缩卷曲，有的破碎。完整叶片展平后呈长椭圆形至长圆状倒披 针形，长5～20cm， 宽2～6cm；上表面暗灰绿色,有的可见色较深稍突起的小点；先端 钝，全缘或微波状，基部狭窄下延至叶柄呈翼状；叶柄长4～10cm，淡棕黄色。质脆。 气微，味微酸、苦、涩。
【鉴别】
(1) 本品粉末绿褐色。下表皮细胞垂周壁稍弯曲，略成连珠状增厚；气 孔不等式，副卫细胞3～4个。叶肉断面栅栏组织与海绵组织无明显区分。 (2) 取本品粉末0.5g，加氯仿20ml,加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至1ml,作为供试 品溶液。另取靛蓝、靛玉红对照品，加氯仿制成每1ml 各含1mg 的混合溶液，作为对照品 溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶Ｇ 薄层板上，以苯－氯仿－丙酮（5:4:1）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中,在 与对照品色谱相应的位置上，分别显相同的蓝色斑点和浅紫红色斑点。
【含量测定】
取本品粗粉约1g[同时另取本品粉末测定水分(附录Ⅸ H 第一法)]，精 密称定，置索氏提取器中，加氯仿100ml，加热回流6小时，提取液浓缩至适量，转移至25ml 量瓶中，加氯仿至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取靛玉红对照品适量，精密称定，加 氯仿制成每1ml含0.07mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，精密吸 取供试品溶液10μl或15μl，对照品溶液4μl与18μl，分别交叉点于同一硅胶Ｇ薄层板上， 以苯-氯仿-丙酮(5:4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板， 周围用胶布固定，照薄层色谱法(附录Ⅵ B 薄层扫描法)进行扫描，波长：λ=540nm, λ=700nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品按干燥品计算，含靛玉红(C16H10N2O2)不得少于0.080％。
【炮制】
除去杂质，略洗，切碎，干燥。
【性味与归经】
苦，寒。归心、胃经。
【功能与主治】
清热解毒，凉血消斑。用于温邪入营，高热神昏，发斑发疹，黄 疸，热痢，痄腮，喉痹，丹毒，痈肿。
【用法与用量】
9～15g 。
【贮藏】
置通风干燥处，防霉。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条