1) methylcarbomethoxycyclohexenone
甲基甲氧甲酰环己烯酮
1.
Alkylation of methylcarbomethoxycyclohexenone 1 with iodomethane in a basic solution gave dimethylcarbomethoxycyclohexenone 2,which was transfered to dimethylcarbomethoxycyclohexenol 3 through the selective reduction of keto-carbonyl with a total yield of ca.
在碱性条件下,甲基甲氧甲酰环己烯酮(1)与碘甲烷经烷基化反应生成二甲基甲氧甲酰环己烯酮(2),通过选择性还原酮羰基制得目标产物二甲基甲氧甲酰环己烯醇(3),反应的总收率约为60%。
2) methylcarboethoxycyclohexenone
甲基乙氧甲酰环己烯酮
1.
Methylacetylcarboethoxycyclohexanone was synthesized via nitro-reduction from methylnitroethylcarboethoxycyclohexanone, which was produced from methylcarboethoxycyclohexenone and nitroethane by Michael addition.
甲基乙氧甲酰环己烯酮与硝基乙烷经Michael加成反应生成甲基硝基乙基乙氧甲酰环己酮,通过硝基还原反应制得甲基乙酰基乙氧甲酰环己酮,反应的总收率约为42%。
3) dimethylcarbomethoxycyclohexenone
二甲基甲氧甲酰环己烯酮
1.
Alkylation of methylcarbomethoxycyclohexenone 1 with iodomethane in a basic solution gave dimethylcarbomethoxycyclohexenone 2,which was transfered to dimethylcarbomethoxycyclohexenol 3 through the selective reduction of keto-carbonyl with a total yield of ca.
在碱性条件下,甲基甲氧甲酰环己烯酮(1)与碘甲烷经烷基化反应生成二甲基甲氧甲酰环己烯酮(2),通过选择性还原酮羰基制得目标产物二甲基甲氧甲酰环己烯醇(3),反应的总收率约为60%。
4) 3-Methoxy-2-cyclohexen-1-one
3-甲氧基-2-环己烯-1-酮
5) methylacetylcarboethoxycyclohexanone
甲基乙酰基乙氧甲酰环己酮
6) dimethylcarbomethoxycyclohexenol
二甲基甲氧甲酰环己烯醇
1.
Alkylation of methylcarbomethoxycyclohexenone 1 with iodomethane in a basic solution gave dimethylcarbomethoxycyclohexenone 2,which was transfered to dimethylcarbomethoxycyclohexenol 3 through the selective reduction of keto-carbonyl with a total yield of ca.
在碱性条件下,甲基甲氧甲酰环己烯酮(1)与碘甲烷经烷基化反应生成二甲基甲氧甲酰环己烯酮(2),通过选择性还原酮羰基制得目标产物二甲基甲氧甲酰环己烯醇(3),反应的总收率约为60%。
补充资料：N-甲酰-N-甲基苯胺
分子式：C8H9NO
分子量：135.17
CAS号：93-61-8
性质：无色液体。熔点为14-15℃，沸点243℃，131℃（2.93kPa），128-129℃（2.0kPa），相对密度1.0948（20/4℃），折光率1.5589，闪点126℃。溶于乙醇、乙醚和丙酮，微溶于水。
制备方法：1.由N-甲酰苯胺与硫酸二甲酯反应而得。将N-甲酰苯胺和硫酸二甲酯混合，搅拌冷却下滴加氢氧化钾溶液，温度控制在15℃以下。滴加完毕，在20-25℃继续搅拌1h，反应混合物呈微碱性。慢慢滴加浓氨水，分解过量的硫酸二甲酯。然后静置分层，取上层油状物减压蒸馏，收集130-133℃（2.13kPa）馏分，即为N-甲基甲酰苯胺，收率为90%左右。2.由N-甲基苯胺与甲酸反应而得。将N-甲基苯胺、甲酸和甲苯混合，加热蒸馏，蒸出水分后，温度升到108-110℃蒸出甲苯。将剩余物进行减压蒸馏，即得成品。
用途：用作有机合成中间体。
分子量：135.17
CAS号：93-61-8
性质：无色液体。熔点为14-15℃，沸点243℃，131℃（2.93kPa），128-129℃（2.0kPa），相对密度1.0948（20/4℃），折光率1.5589，闪点126℃。溶于乙醇、乙醚和丙酮，微溶于水。
制备方法：1.由N-甲酰苯胺与硫酸二甲酯反应而得。将N-甲酰苯胺和硫酸二甲酯混合，搅拌冷却下滴加氢氧化钾溶液，温度控制在15℃以下。滴加完毕，在20-25℃继续搅拌1h，反应混合物呈微碱性。慢慢滴加浓氨水，分解过量的硫酸二甲酯。然后静置分层，取上层油状物减压蒸馏，收集130-133℃（2.13kPa）馏分，即为N-甲基甲酰苯胺，收率为90%左右。2.由N-甲基苯胺与甲酸反应而得。将N-甲基苯胺、甲酸和甲苯混合，加热蒸馏，蒸出水分后，温度升到108-110℃蒸出甲苯。将剩余物进行减压蒸馏，即得成品。
用途：用作有机合成中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条