1) methylcyclohex-2-en-1-one
甲基环己-2-烯-1-酮
2) 1-carvone
2-甲基-5-(1-甲基乙烯基)-2-环己烯-1-酮
3) 3-Methoxy-2-cyclohexen-1-one
3-甲氧基-2-环己烯-1-酮
4) 1-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-2-Buten-1-one
1-(2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-基)-2-丁烯-1-酮
5) 1-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-2-Buten-1-one
1-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2-丁烯-1-酮
6) 1-(2,6,6-trimethyl-3-cyclohexen-1-yl)-2-buten-1-on
1-(2,6,6-三甲基-3-环己烯-1-基)-2-丁烯-1-酮
补充资料:甲基环己-2-烯-1-酮
分子式:
CAS号:
性质:有多种异构体,均为无色液体。不溶于水,溶于醇、醚等。2-甲基-环己-2-烯-1-酮,沸点98~101℃(10.27kPa),折射率1.4833。3-甲基环己-2烯-1-酮,沸点79℃(1.7kPa),折射率1.4938。4-甲基环己-2-烯-1-酮,沸点175℃。5-甲基环己-2-烯-1-酮,沸点60℃(1.07kPa),折射率1.4739。6-甲基环己-2-烯-1-酮,沸点74~75℃(3.2kPa)。它们都具有酮的特性,如3-甲基环己-2-烯-1-酮可形成2,4-二硝基苯腙(熔点174℃)、缩氨脲(熔点200~202℃)。均可作为亲双烯试剂,发生狄尔斯-阿尔德反应(Diels-Alder reaction)。它们若用LiANH3处理,可形成特定的烯醇负离子,然后能进一步烷基化。2-甲基环己-2-烯-1-酮可由2-甲基环己酮与硫酰二氯(SO2Cl2)反应生成2-氯-2-甲基环己酮后,再脱氯化氢制得。3-甲基环己-2-烯-1-酮可由乙酰乙酸乙酯与丁烯酮在乙醇钠作用下发生迈克尔反应(Michael reaction)后,水解、脱羧制得。其他异构体可选择适当的甲基苯甲醚或甲基-N,N-二甲苯胺为原料在乙醇中用Na/NH3还原。然后水解得到,如4-甲基环己-2-烯1-酮可由4-甲基苯甲醚还原得到,而6-甲基环己-2-烯1-酮则需由2-甲基苯甲醚还原得到。均为医药合成及有机合成试剂,例如用于甾族化合物的合成。
CAS号:
性质:有多种异构体,均为无色液体。不溶于水,溶于醇、醚等。2-甲基-环己-2-烯-1-酮,沸点98~101℃(10.27kPa),折射率1.4833。3-甲基环己-2烯-1-酮,沸点79℃(1.7kPa),折射率1.4938。4-甲基环己-2-烯-1-酮,沸点175℃。5-甲基环己-2-烯-1-酮,沸点60℃(1.07kPa),折射率1.4739。6-甲基环己-2-烯-1-酮,沸点74~75℃(3.2kPa)。它们都具有酮的特性,如3-甲基环己-2-烯-1-酮可形成2,4-二硝基苯腙(熔点174℃)、缩氨脲(熔点200~202℃)。均可作为亲双烯试剂,发生狄尔斯-阿尔德反应(Diels-Alder reaction)。它们若用LiANH3处理,可形成特定的烯醇负离子,然后能进一步烷基化。2-甲基环己-2-烯-1-酮可由2-甲基环己酮与硫酰二氯(SO2Cl2)反应生成2-氯-2-甲基环己酮后,再脱氯化氢制得。3-甲基环己-2-烯-1-酮可由乙酰乙酸乙酯与丁烯酮在乙醇钠作用下发生迈克尔反应(Michael reaction)后,水解、脱羧制得。其他异构体可选择适当的甲基苯甲醚或甲基-N,N-二甲苯胺为原料在乙醇中用Na/NH3还原。然后水解得到,如4-甲基环己-2-烯1-酮可由4-甲基苯甲醚还原得到,而6-甲基环己-2-烯1-酮则需由2-甲基苯甲醚还原得到。均为医药合成及有机合成试剂,例如用于甾族化合物的合成。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条
2-(1-环己烯基-1)环己酮
3-甲基-6-(1-甲基乙基)-2-环己烯-1-酮
3-甲基-6-(1-甲基亚乙基)-2-环己烯-1-酮
R-3-甲基-6-(1-甲基乙基)-2-环己烯-1-酮
3甲基-6-(1-甲基乙基)-2-环己烯-1-酮
2-[2-(4-甲基-3-环己烯基-1)丙基]环戊酮
1-[2-甲基-5-(1-甲基乙基)-2-环己烯-1-基]-1-丙酮
4-(2,6,6-三甲基-1-环己-1-烯基)-3-丁烯-2-酮
4-(2,5,6,6-四甲基-2-环己烯-1-基)-3-丁烯-2-酮
4-(2-丁烯亚基)-3,5,5-三甲基-2-环己烯-1-酮
3-[(2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-亚基)甲基]-5-己烯-2-酮