1) dehydrocholic acid
去氢胆酸
1.
Dehydrocholyl benzotriazole was synthesized from dehydrocholic acid and benzotriazole with the method of dicyclohexylcarbodiimide coupling reaction and the yield was about 60%,and its structure was characterized by FT-IR and 1H NMR.
采用二环己基碳二亚胺缩合法由去氢胆酸和苯并三唑合成了去氢胆酰苯并三唑,产率60%,并利用FTIR和1HNMR对产物进行了表征。
2) Sodium dehydrocholate
去氢胆酸钠
3) deoxycholic acid
去氧胆酸
1.
The synthesis of cholestane-3,7,24-triol was studied using deoxycholic acid as a starting material.
以去氧胆酸为起始原料,与甲醇反应得到去氧胆酸甲酯,然后在超声波环境下用硼氢化钠-聚乙二醇400-四氢呋喃体系还原得到胆甾-3,7,24-三醇。
2.
By comparing with the molecule weights, retention times and product ion spectra of the standards, the cholic acid, deoxycholic acid and chenodeoxycholic acid were identified in the traditional Chinese compound medicine-"Qingkailing" injection by high performance liquid chromatography/mass spectrometry/mass spectrometry.
采用液相色谱／质谱／质谱法，通过保留时间、分子量和二级质谱的信息对复方“清开灵”注射液中的胆酸、去氧胆酸和鹅去氧腿酸进行了定性；建立了内标法对复方中相对含量较大的胆酸的定量分析方法；结果表明胆酸在８７５ ｎｇ／Ｌ－１４０μｇ／Ｌ范围内线性良好，线性相关系数Ｒ２＝０。
3.
Objective:To develop an HPLC-ELSD method for simultaneous determination of cholic acid,deoxycholic acid and sodium taurocholate in Niudan powder(from Bos Taurus domesticus Gemelin).
目的:建立HPLC-ELSD同时测定动物类药材牛胆粉中胆酸、去氧胆酸和牛黄胆酸钠3种成分含量的方法。
5) dehydroabietic acid
去氢枞酸
1.
Research progress on abietic acid,dehydroabietic acid and their bioactive derivatives;
枞酸和去氢枞酸生物活性衍生物研究进展
2.
Microwave-assisted extraction of dehydroabietic acid;
微波辅助提取去氢枞酸的研究
3.
Synthesis of sucrose dehydroabietic acid esters by solvent method;
去氢枞酸蔗糖酯的溶剂法合成
6) chenodeoxycholic acid
鹅去氧胆酸
1.
Design and synthesis of novel molecular clefts based on chenodeoxycholic acid;
新型鹅去氧胆酸分子裂缝的设计合成
2.
Study on the chiral recognition of molecular clefts based on chenodeoxycholic acid;
鹅去氧胆酸分子裂缝对手性分子的识别性能研究
3.
Recognition of neutral molecules by molecular tweezers based on chenodeoxycholic acid;
鹅去氧胆酸分子钳对中性分子的识别性能研究
补充资料：去氢胆酸
【通用名称】
去氢胆酸
【其他名称】
去氢胆酸 去氢胆酸 拼音名：Quqing Dansuan 英文名：Dehydrocholic Acid 书页号：2000年版二部－85 C24H34O5 402.53 本品为3,7,12-三氧-5β- 胆烷-24-酸。按干燥品计算，含C24H34O5不得少于 98.5％。
【性状】
本品为白色疏松状粉末；无臭，味苦。 本品在氯仿中略溶，在乙醇中微溶，在水中几乎不溶；在氢氧化钠试液中溶解。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为231～242 ℃，熔距在3℃以内。 比旋度 取本品，精密称定，加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的 溶液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为＋29.0°至＋32.5°。
【鉴别】
(1) 取本品约5mg ，加硫酸1ml 与甲醛1 滴，使溶解，放置5 分钟，再 加水5ml ，溶液呈黄色，并有青绿色荧光。 (2) 取本品约20mg，加乙醇1ml ，振摇，混匀，加间二硝基苯溶液（取间二硝基苯1g， 加乙醇100ml使溶解，即得。本液应临用新制）5 滴及氢氧化钠溶液(1→8)0.5ml，放置，溶 液呈紫色或紫红色，渐渐变成褐色。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集715图）一致。
【检查】
臭味 取本品2.0g，加水100ml ，煮沸2 分钟，应无臭。 乙醇溶液的澄清度与颜色 取本品0.1g，加乙醇30ml，振摇使溶解，溶液应澄清无 色。 氯化物 取本品1.0g，加水100ml ，振摇5 分钟，滤过，取续滤液25ml，依法检查 （附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液5.0ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.02％) 。 硫酸盐 取上述氯化物检查项下剩余的滤液10ml，依法检查（附录Ⅷ B），与标准 硫酸钾溶液4.8ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.048％) 。 钡盐 取本品2.0g，加水100ml与盐酸2ml ，煮沸2分钟，冷却，滤过，并用水洗涤， 洗液与滤液合并使成100ml ，摇匀；取10ml加稀硫酸1ml ，溶液不得混浊。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.3％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之二十。 微生物限度 照微生物限度检查法（附录Ⅺ J）检查，应符合规定，同时不得检出 沙门氏菌。
【含量测定】
取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）60 ml，置沸水浴上加热溶解后，冷却，加酚酞指示液数滴及新沸过的冷水20ml，用氢氧化钠滴 定液(0.1mol/L)滴定，至近终点时加新沸过的冷水100ml继续滴定至终点。每1ml氢氧化钠 滴定液(0.1mol/L)相当于40.25mg的C24H34O5。
【类别】
利胆药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
去氢胆酸片
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参考词条