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1)  cyclohexanedione
环己二酮
1.
The development of 1,3-cyclohexanedione compounds as insecticides, herbicides, fungicides and plant growth regulator are reviewed.
综述了1,3-环己二酮类化合物作为杀虫、除草、杀菌和植物生长调节剂研究的进展情况,包括2-酰胺基-1,3-环己二酮类化合物、2-烷基(芳基)-1,3-环己二酮类化合物、乙酰辅酶A抑制剂类1,3-环己二酮化合物和2-酰基-1,3-环己二酮类化合物。
2.
Four main mechanisms of the action of aryloxyphenoxypropionate (APP)and cyclohexanedione(CHD)herbicides have been reported.
报道了两类除草剂芳氧苯氧丙酸酯(APP)和环己二酮(CHD)的四种主要的除草作用机制。
2)  1,3-Cyclohexanedione
1,3-环己二酮
1.
Reaction of Aromatic Aldelyde with 1,3-Cyclohexanedione Catalyzed by Acidic Ionic Liquid;
酸性离子液体催化芳香醛与1,3-环己二酮类衍生物的反应
2.
Preparation of 2,2′-Methylenebis(1,3-cyclohexanedione);
2,2′-亚甲基双(1,3-环己二酮)的制备
3.
With 4-mesyl-2-nitro-benzoyl chloride and 1,3-cyclohexanedione as the primary materials,enol ester was synthesized as a primary intermediate under basic conditions, and then transformed to 2-(4′-mesyl-2′-nitro-benzoyl)-cyclohexane-1,3-dione through catalytic rearrangement.
以2-硝基-4-甲磺酰基-笨甲酰氯和1,3-环己二酮为原料,首先碱性条件下合成烯醇酯,然后再经催化重排制得甲基磺酮,讨论了反应条件对产品收率的影响并得到了适宜的工艺条件。
3)  1,2-Dioxocyclohexane
1,2-环己二酮
4)  Cyclohexane-1,4-dione
1,4-环己二酮
5)  cyclohexanone diethyl acetal
环己酮二乙缩酮
6)  cyclohexanone ethylene ketal
环己酮乙二缩酮
1.
The effects of cyclohexanone/ethylene glycol molar ratio,the amount of amino sulfonic catalyst,and species of solvent on the yield of cyclohexanone ethylene ketal have been investigated.
在氨基磺酸存在下,由环己酮和乙二醇合成了环己酮乙二缩酮,研究结果表明,氨基磺酸具有较高的催化活性,考察了环己酮与乙二醇物质的量比、催化剂用量和带水剂种类对反应产率的影响。
2.
The catalytic synthesis of cyclohexanone ethylene ketal with p -toluene sulfonic acid, ferric chloride, tin bichloride, tin chloride, copper sulfate, ferric sulfate, ammonium ferric sulfate, cerium sulfate, zirconium chloride, sodium bisulfate, resin, resin supported Lewis acid, molecular sieve, solid super acid, niobic acid and so on were reviewed.
综述了采用对甲苯磺酸、氯化铁、氯化亚锡、四氯化锡、硫酸铜、硫酸铁、硫酸铁铵、硫酸高铈、四氯化锆、硫酸氢钠、树脂、树脂固载路易斯酸、分子筛、固体超强酸、铌酸等催化剂催化合成环己酮乙二缩酮的方法。
补充资料:1,2-环己二酮
分子式:C6H8O2
分子量:112.13
CAS号:765-87-7

性质:无色油状物。熔点38-40℃,沸点193-195℃,85℃(2.3kPa)。溶于乙醇、乙醚,不溶于水。

制备方法:将环己酮加热至70-80℃,滴加含二氧化硒的乙醇溶液,保持反应温度70-80℃,滴加完毕,加热回流2小时。然后进行蒸发操作,分离析出的硒,减压蒸馏,提纯,得1,2-环己二酮。

用途:用于有机合成。

说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条