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1)  1,3-Cyclohexanediono and formaldehyde
1,3-环己二酮-甲醛
2)  5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione
5,5-二甲基-1,3-环己二酮
1.
A novel synthesis of 3,3,6,6-tetramethyl-9-aryl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroxanthene-1,8-dione via condensation of aromatic aldehydes with 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione using expansible graphite as catalyst was described.
在可膨胀石墨催化下,由芳香醛和5,5-二甲基-1,3-环己二酮缩合制备了3,3,6,6-四甲基-9-芳基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢化氧杂蒽-1,8-二酮。
2.
The 4-(3-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrocoumarin was synthesized from 3-chlorobenzaldehyde,5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione and isopropylidene malonate catalyzed by tetrabutylammonium bromide in aqueous medium.
研究了四丁基溴化铵(TBAB)催化下的水介质中,3-氯苯甲醛、丙二酸亚异丙酯和5,5-二甲基-1,3-环己二酮三组分缩合,一步合成系列7,7-二甲基-4-(3-氯苯基)-5-氧代-3,4,5,6,7,8-六氢香豆素。
3.
The reaction of substituted cinnamonitriles with 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione in 95% ethanol catalyzed by KF-montmorillonite, provides a fast, efficient and high-yielding access to 2-amino-3-cyano-4-aryl-7,7-dimethyl-5-oxo-4H-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[b]pyran.
以KF-蒙脱土为催化剂,取代肉桂腈与5,5-二甲基-1,3-环己二酮在95%乙醇中回流反应得2-氨基-3-氰基-4-芳基-7,7-二甲基-5-氧代-4H-5,6,7,8-四氢苯并[b]吡喃,此方法快速、方便、高效,同时考察了溶剂、催化剂对反应的影响。
3)  5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
5,5-二甲基环己-1,3-二酮
4)  5,5-dimethyl-1,3-cyclohexandione
5,5-二甲基-1,3环己二酮
5)  1,3-Cyclohexanedione
1,3-环己二酮
1.
Reaction of Aromatic Aldelyde with 1,3-Cyclohexanedione Catalyzed by Acidic Ionic Liquid;
酸性离子液体催化芳香醛与1,3-环己二酮类衍生物的反应
2.
Preparation of 2,2′-Methylenebis(1,3-cyclohexanedione);
2,2′-亚甲基双(1,3-环己二酮)的制备
3.
With 4-mesyl-2-nitro-benzoyl chloride and 1,3-cyclohexanedione as the primary materials,enol ester was synthesized as a primary intermediate under basic conditions, and then transformed to 2-(4′-mesyl-2′-nitro-benzoyl)-cyclohexane-1,3-dione through catalytic rearrangement.
以2-硝基-4-甲磺酰基-笨甲酰氯和1,3-环己二酮为原料,首先碱性条件下合成烯醇酯,然后再经催化重排制得甲基磺酮,讨论了反应条件对产品收率的影响并得到了适宜的工艺条件。
6)  2,2'-methylenebis(1,3-cyclohexanedione)
2,2'-亚甲基双(1,3-环己二酮)
补充资料:2,5-己二酮
分子式:C6H10O2
分子量:114.150
CAS号:110-13-4

性质:无色液体。熔点-5.5℃,沸点194℃(100.5kPa),89℃(3.33kPa),相对密度0.9737(20/4℃),折光率1.4421。能与水、乙醇、乙醚混溶。久置逐渐变黄。

制备方法:由2,5-二甲基呋喃水解而得。另一个合成方法是乙酰乙酸乙酯钠与纯碘反应生成二乙酰琥珀酸二乙酯,再将其与10%氢氧化钠溶液进行水解。用无水碳酸钾使反应液饱和,析出丙酮基丙酮。用乙醚提取,从提取液蒸去乙醚后,蒸馏剩余物,收集192-194℃馏分得无色产品。国外市售的纯度97%商品,溶点-6-5℃,沸点191℃,相对密度0.973,闪点78℃。

用途:用作合成树脂、硝基喷漆、着色剂、印刷油墨等的高沸点溶剂,皮革鞣制剂,橡胶硫化促进剂以及杀虫剂、药物原料。

说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条