1) Carboplatin
卡铂
1.
Preparation and Characterization of Carboplatin-poly(lactic-co-glycolic acid) Microspheres;
卡铂-乳酸/羟基乙酸共聚物微球的制备和体外性质
2.
Preparation and characteristics of carboplatin-Fe@C-loaded chitosan nanoparticles with dual physically loading-drug mechanisms;
卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球的制备和特征
3.
Effect of matrix type and inherent viscosity on the in vitro characteristics of carboplatin-poly (lactic-co-glycolic acid) microspheres;
高分子材料对卡铂-乳酸／羟基乙酸共聚物微球体外性质的影响
2) Carboplation
卡铂
1.
Determination of carboplation in films by chelating reaction-spectrophotometry;
络合分光光度法测定卡铂抗肿瘤膜剂中卡铂含量
2.
Objective To study the effects of Carboplation with different dosage and effective-time on toxicity of the ovary and uterus in female rats.
目的通过观测卡铂经腹腔给药后,对雌性大鼠子宫及血清中FSH、E2水平及卵巢形态的影响。
3.
Treatment of Non Small-Cell Lung Cancer in The Elderly Patients with Docetaxel and Carboplation Weekly;
方法34例晚期老年肺癌采用多西他赛联合卡铂方案治疗2～3周期,按照WHO标准进行评价。
3) cisplatin
卡铂
1.
Comparison of toxicities of bicycloplatin with cisplatin and carboplatin;
新铂类药物双环铂与顺铂、卡铂体内毒性的比较研究
2.
Methods 68 patients with advanced stage breast cancer were randomly divided into the groups of NC(vinorelbine + carboplatin,n = 34 cases),NP(vinorelbine + cisplatin,n = 34 cases),The curative effects were analyzed by cost-effectiveness.
方法68例晚期乳腺癌患者随机分为长春瑞滨+卡铂方案(NC,n=34例),长春瑞滨+顺铂方案(NP,n=34例)治疗,运用药物经济学的方法进行成本—效果分析。
4) Cisplatin/Carboplatin
顺铂/卡铂
5) cispliatin(carbotatin)
顺铂(卡铂)
6) Taxol/Carboplatin
泰素/卡铂
补充资料：卡铂
【通用名称】
卡铂
【其他名称】
卡铂 卡铂 拼音名：Kabo 英文名：Carboplatin 书页号：2000年版二部-136 C6H12N2O4Pt 371．26 本品为顺式-1，1-环丁烷二羧酸二氨铂。按干燥品计算，含C6H12N2O4Pt应为98.O％～102.O％。
【性状】
本品为白色粉未或结晶性粉未：无臭。 本品在水中略溶，在乙醇、丙酮、氯仿或乙醚中不溶。
【鉴别】
（1）取本品约5mg，加硫脲少许，加水适量，加热，溶液显黄色。 （2）取本品，加水制成每1ml中约含1mg的溶液，加2mol/L硫酸溶液3滴，加热至沸，加入碘化汞 钾试 液2滴，溶液显黄色，瞬即变为红棕色，放置5分钟后，变为淡蓝色、紫色，并发生黑色沉淀。 （3）取本品25mg，置蒸发皿中，加氯化亚砜2ml，搅匀，置水浴上蒸干，加饱和盐酸羟胺的乙醇溶 液2ml， 再加0.5％氢氧化钠乙醇溶液使成碱性，加热，放冷后，加稀硫酸使成酸性，取上清液，加三氯化铁试 液数滴， 溶液显棕红色或紫色。 （4）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。
【检查】
溶液的澄清度 取本品80mg，加水10ml溶解后，溶液应澄清。 酸碱度 取溶液的澄清度项下的溶液，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为5.5～7.5。 有关物质 取本品，照含量测定项下的方法测定，各杂质峰面积之和不得大于主成分峰面积的 2.0％。 酸溶性钡盐 取本品80mg，加水10ml溶解后，加稀盐酸2ml，煮沸5分钟，补充蒸发的水分后，放 冷，用 盐酸溶液（1→40）洗过的滤纸滤过，滤渣及漏斗加少量水（约2ml）洗涤，洗液与滤液合并，加稀硫 酸0.5ml， 放置30分钟，不得发生浑浊。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录Ⅷ L ）。
【含量测定】
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以水为流动相；流速为每分钟 2ml； 检测波长为229nm。理论板数按卡铂峰计算应不低于3000，卡铂峰与内标物质峰的分离度应符合要求。 内标溶液的制备 取尿苷约25mg，精密称定，置25ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。 测定法 取本品约25mg，精密称定，置25ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取该 溶液与 内标溶液各5ml，置另一25ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图； 另取卡 铂对照品同法测定。按内标法以峰面积计算，即得。
【类别】
抗肿瘤药。
【贮藏】
遮光，严封，在凉暗处保存。
【制剂】
注射用卡铂
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条