1) carboplatin/pharmacyokinetics
卡铂/药代动力学
2) cisplatin/pharmacokinetics
顺铂/药代动力学
3) carboplatin/pharmacology
卡铂/药理学
4) pharmacokinetics
[英][,fɑ:məkəu,kai'netiks] [美][,fɑrməkokɪ'nɛtɪks, -kaɪ-]
药代动力学
1.
Preparation of Docetaxel Liposomes and Their Pharmacokinetics in Rabbits;
多西紫杉醇脂质体的制备及其在家兔体内的药代动力学
2.
Preparation of wogonin liposomes and its pharmacokinetics in rats;
汉黄芩素脂质体的制备及大鼠体内药代动力学
3.
Preparation of verapamil hydrochloride controlled-onset extended-release pellets and its pharmacokinetics in dogs;
盐酸维拉帕米择时缓释微丸的研制及犬体内药代动力学
5) pharmacokinetic
药代动力学
1.
Determination of Peurarin and Pharmacokinetic in Mouse Plasma;
小鼠血浆葛根素的含量及其药代动力学研究
2.
Determination and pharmacokinetics of baicalin in rats dosed with Yinhuang granule;
银黄颗粒中黄芩甙在大鼠体内的测定及药代动力学
3.
Absorption of irisquinone-Hydroxypropyl-β-Cyclodextrin Inclusion Complex in intestinal and its pharmacokinetics in rats;
马蔺子素/羟丙基-β-环糊精包合物的大鼠小肠吸收及体内药代动力学
6) Pharmacodynamics
[英][fɑ:mə,kəudai'næmiks] [美][,fɑrmə,kodaɪ'næmɪks]
药代动力学
1.
Pharmacodynamics and pharmacokinetics of epidural ropivacaine in patients undergoing renal transplantion;
肾移植术硬膜外罗哌卡因药效学和药代动力学研究
2.
Pharmacodynamics and pharmacokinetics of domestic fixed-dose combination of antituberculosis drugs;
国产抗结核固定剂量复合剂的药效学和药代动力学研究
3.
The parameters of its pharmacodynamics were also observed in time-effect relationship.
选择给药后血清中超氧化物歧化酶(SOD)活力升高率为药效学指标,对动物保健中药复方制剂“宠康”进行了药代动力学研究。
补充资料:卡铂
【通用名称】
卡铂
【其他名称】
卡铂 卡铂 拼音名:Kabo 英文名:Carboplatin 书页号:2000年版二部-136 C6H12N2O4Pt 371.26 本品为顺式-1,1-环丁烷二羧酸二氨铂。按干燥品计算,含C6H12N2O4Pt应为98.O%~102.O%。
【性状】
本品为白色粉未或结晶性粉未:无臭。 本品在水中略溶,在乙醇、丙酮、氯仿或乙醚中不溶。
【鉴别】
(1)取本品约5mg,加硫脲少许,加水适量,加热,溶液显黄色。 (2)取本品,加水制成每1ml中约含1mg的溶液,加2mol/L硫酸溶液3滴,加热至沸,加入碘化汞 钾试 液2滴,溶液显黄色,瞬即变为红棕色,放置5分钟后,变为淡蓝色、紫色,并发生黑色沉淀。 (3)取本品25mg,置蒸发皿中,加氯化亚砜2ml,搅匀,置水浴上蒸干,加饱和盐酸羟胺的乙醇溶 液2ml, 再加0.5%氢氧化钠乙醇溶液使成碱性,加热,放冷后,加稀硫酸使成酸性,取上清液,加三氯化铁试 液数滴, 溶液显棕红色或紫色。 (4)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。
【检查】
溶液的澄清度 取本品80mg,加水10ml溶解后,溶液应澄清。 酸碱度 取溶液的澄清度项下的溶液,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为5.5~7.5。 有关物质 取本品,照含量测定项下的方法测定,各杂质峰面积之和不得大于主成分峰面积的 2.0%。 酸溶性钡盐 取本品80mg,加水10ml溶解后,加稀盐酸2ml,煮沸5分钟,补充蒸发的水分后,放 冷,用 盐酸溶液(1→40)洗过的滤纸滤过,滤渣及漏斗加少量水(约2ml)洗涤,洗液与滤液合并,加稀硫 酸0.5ml, 放置30分钟,不得发生浑浊。 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ L )。
【含量测定】
照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水为流动相;流速为每分钟 2ml; 检测波长为229nm。理论板数按卡铂峰计算应不低于3000,卡铂峰与内标物质峰的分离度应符合要求。 内标溶液的制备 取尿苷约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。 测定法 取本品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取该 溶液与 内标溶液各5ml,置另一25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图; 另取卡 铂对照品同法测定。按内标法以峰面积计算,即得。
【类别】
抗肿瘤药。
【贮藏】
遮光,严封,在凉暗处保存。
【制剂】
注射用卡铂
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条