1) penicillamine
[英][,peni'siləmi:n] [美][,pɛnɪ'sɪlə,min]
青霉胺
1.
Determination of Stability Constant of the Cadmium-D-Penicillamine Chelate by pH-Metric Method;
pH法测定D-青霉胺与镉配合物的稳定常数
2.
Study of Tiopronin combine Penicillamine to treated in rat model with hepatolenticular degeneration;
凯西莱联合青霉胺治疗肝豆状核变性模型鼠的研究
3.
Penicillamine inhibits introabdominal adhesion formation and influence on wound healing;
青霉胺预防腹腔粘连及对刀口抗张力影响的研究
2) D-penicillamine
D-青霉胺
1.
Acetylized Racemization Process and Kinetics of D-penicillamine;
D-青霉胺酰化消旋工艺及动力学研究
2.
OBJECTIVE: To study the hydrolytic technology of the acetylized product of D-penicillamine to obtain L-penicillamine.
目的:研究将D-青霉胺酰化产物直接进行水解以得到L-青霉胺的工艺。
3.
The optimum acylating conditions were: ratio of n(D-penicillamine) to n(acetyl chloride) was 1∶2;reaction time was 5 h;and reaction temperature was(75°.
研究了以D-青霉胺为原料经酰化、拆分、水解制得L-青霉胺的工艺过程。
3) DMPS
D-青霉胺
1.
2,3-dimercaptopropane-l-sul-fonate (DMPS) is the chelator that can bind to the mercury.
D-青霉胺(DPA)为青霉素的代谢产物，系含有巯基的氨基酸，对汞具有较强的络合作用。
4) L-penicillamine
L-青霉胺
1.
Determination of S—NO Bond Dissociation Energies of S-Nitroso-N-acetyl-D,L-penicillamine Dipeptides;
S-亚硝基-N-乙酰基-D,L-青霉胺二肽分子中S—NO键断裂能的测定
6) acetylpenicillamine
乙酰青霉胺
补充资料：青霉胺
【通用名称】
青霉胺
【其他名称】
青霉胺 青霉胺 拼音名：Qingmei’an 英文名：Penicillamine 书页号：2000年版二部－357 C5H11NO2S 149.21 本品为D-3-巯基缬氨酸，按干燥品计算，含C5H11NO2S 不得少于95.0％。
【性状】
本品为白色或类白色结晶性粉末。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在氯仿或乙醚中不溶。 比旋度 取本品，精密称定，加1mol/L氢氧化钠溶液溶解并稀释成每1ml 中 约含50mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为－61.0°至－65.0°。
【鉴别】
(1) 取本品与青霉胺对照品，分别加水溶解制成每1ml 含2.5mg 的溶液， 照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层 板上，以正丁醇－冰醋酸－水(72:18:18) 为展开剂，展开后，于105 ℃干燥10分钟，置 碘蒸气缸内5 ～10分钟，供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液所显的主斑 点相同。 (2) 取本品约40mg，加水4ml 溶解后，加磷钨酸溶液(1→10)2ml，摇匀，放置数分 钟后溶液显深蓝色。 (3) 取本品约0.5mg ，用盐酸0.5ml与丙酮4ml的混合液温热溶解后，置冰浴中冷却， 并以玻棒摩擦管壁使白色沉淀析出，滤过，沉淀用丙酮洗涤后，在空气中干燥，取此沉 淀物配成1％水溶液，应呈右旋性。
【检查】
酸度 本品加水制成每1ml 中含10mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ H）， pH值应为4.0 ～6.0 。 干燥失重 取本品，以五氧化二磷干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得 过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 青霉素 照抗生素微生物检定法（附录Ⅺ A）测定。 培养基制备 胨6.0g，胰酶消化酪蛋白4.0g，酵母浸出粉3.0g，牛肉浸出粉1.5g，葡 萄糖1.0g，琼脂15.0g，水1000ml，调节pH使灭菌后为6.5～6.7，在115 ℃灭菌30分钟。 试验菌 藤黄八叠球菌照藤黄八叠球菌[CMCC(B)28001]项下制备菌液。 对照品溶液制备 精密称取青霉素对照品适量，用灭菌磷酸缓冲液(pH6.0) 稀释成 每1ml 中含0.02单位的溶液。 供试品溶液的制备 取本品1g，精密称定，置分液漏斗中，加水9ml 使溶解，加乙 醚10ml与磷酸盐缓冲液(pH2.5)1ml，振摇提取1 分钟，分取水层至另一分液漏斗中， 用乙醚提取2 次，每次10ml，合并醚层，加水9ml 及磷酸盐缓冲液(pH2.5)1ml，振摇30 秒，弃去水层（以上操作应在6 ～7 分钟内完成。醚层用10ml灭菌磷酸盐缓冲液(pH6.0 ) 提取3 分钟，分取水层5ml 为试液 (1)，剩余水层加0.1ml 青霉素酶在36～37℃放置 1 小时作为供试液(2) 。 测定法 取双碟不少于4 个，每双碟中底层加培养基10ml，菌层加培养基5ml ，每 双碟安置不秀钢小管6 个，分别在对角的二管中滴加对照品溶液、试液(1) 与试液(2)， 在29～30℃培养24小时，测量各抑菌圈直径，试液(1) 所致的抑菌圈平均直径不得大 于对照品溶液所致抑菌圈的平均直径，试液(2)不得产生抑菌圈(0.2单位/g) 。
【含量测定】
取本品约0.15g ，精密称定，加醋酸盐缓冲液（取醋酸钠5.4g，置 100ml 量瓶中，加水50ml使溶解，用冰醋酸调节pH值至4.6,加水稀释至刻度，摇匀）100 ml溶解，照电位滴定法（附录Ⅶ A），以铂电极为指示电极，汞－硫酸亚汞电极为参比 电极，用硝酸汞滴定液(0.05mol/L) 缓慢滴定，用内插法计算滴定终点消耗滴定液的量。 每1ml硝酸汞滴定液(0.05mol/L) 相当于7.461mg 的C5H11NO2S 。
【类别】
重金属解毒药。
【贮藏】
密封保存。
【制剂】
青霉胺片
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参考词条