1) Nucleophilic radiofluorination
亲核放射氟化
3) Radiofluorination techniques
放射性氟化技术
4) electrophilic fluorination
亲电氟化
1.
Chiral nonracemic fluoro-organic molecules with a fluorine atom on a stereogenic center are readily prepared via chiral electrophilic fluorinating reagent-mediated enantioselective fluorinations, substrate-controlled enantioselective electrophilic fluorinations, chiral metal complexes and asymmetric catalyst—directed catalytic enantioselective fluorinations.
高光学活性的手性氟化物可通过手性亲电氟化试剂诱导的立体选择性氟化反应,基于底物的手性氟化反应以及手性催化剂诱导的不对称催化氟化反应等来制备。
5) radiochemical nuclide
放射化学核素
补充资料：光化芳香亲核取代
分子式：
CAS号：
性质：芳烃在光照射下发生的亲核取代反应。例如：3,4-二甲氧基硝基苯在紫外光照射下与碱作用，生成3-位甲氧基被羟基取代的产物，光化学反应是激发态的反应，在激发态时，硝基的邻位和间位同对位相比带有较多的正电荷，而甲氧基的邻位和间位同对位相比则带有较多的负电荷，因而定位效应与热化学反应不同。可利用光化芳香亲核取代反应，制备由热化学难以得到的多取代基的芳烃。当然芳香亲核取代的定位规律是很复杂的，需进一步研究。
CAS号：
性质：芳烃在光照射下发生的亲核取代反应。例如：3,4-二甲氧基硝基苯在紫外光照射下与碱作用，生成3-位甲氧基被羟基取代的产物，光化学反应是激发态的反应，在激发态时，硝基的邻位和间位同对位相比带有较多的正电荷，而甲氧基的邻位和间位同对位相比则带有较多的负电荷，因而定位效应与热化学反应不同。可利用光化芳香亲核取代反应，制备由热化学难以得到的多取代基的芳烃。当然芳香亲核取代的定位规律是很复杂的，需进一步研究。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条