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1)  Vilsmeier-Haauc reaction
Vilsmeier-Haauc反应
2)  Vilsmeier-Haack reaction
Vilsmeier-Haack反应
1.
Firstly,indole-3-carboxaldehyde was synthesized in 97% yield from indole by Vilsmeier-Haack reaction with phosphorus oxychloride and N,N-dimethylformamide.
首先由吲哚、三氯氧磷和N,N-二甲基甲酰胺通过Vilsmeier-Haack反应合成吲哚-3-甲醛,产率为97%;进而选择二甲亚砜-氢氧化钠反应体系,室温下由碘甲烷、烯丙基溴、溴化苄和甲苯-4-磺酰氯分别对吲哚-3-甲醛进行N-取代,合成4种N-取代吲哚-3-甲醛——N-甲基吲哚-3-甲醛、N-烯丙基吲哚-3-甲醛、N-苄基吲哚-3-甲醛和N-对甲苯磺酰基吲哚-3-甲醛,产率分别为89%、95%、83%和81%;最后选择硼氢化钠为还原剂,室温下通过还原反应合成吲哚-3-甲醇以及4种N-取代吲哚-3-甲醇——N-甲基吲哚-3-甲醇、N-烯丙基吲哚-3-甲醇、N-苄基吲哚-3-甲醇和N-对甲苯磺酰基吲哚-3-甲醇,产率分别为80%、90%、81%、63%和53%。
2.
Under the protection of N_2,the compound 1-(4-methoxyphenyl)-2-[4′-(4″-methoxy)-triphenylamine]-ethylene was synthesized from diphenylamine,1-iodo-4-methoxybenzene and 1-(chloromethyl)-4-methoxybenzene via Ullmann reaction,Vilsmeier-Haack reaction and Wittig reaction.
在氮气保护下,以二苯胺、对碘苯甲醚和对甲氧基氯苄为原料,经过改良的Ullmann反应、Vilsmeier-Haack反应和Wittig反应,最终合成了电荷传输材料1-(4-甲氧基)苯基-2-[4′-(4″-甲氧基)三苯胺基]-乙烯,并优化了反应条件。
3.
1% from indole by Vilsmeier-Haack reaction with phosphorus oxychloride and N,N-dimethylfomamide.
以吲哚、氧氯化磷和N,N-二甲基甲酰胺为原料,通过Vilsmeier-Haack反应合成吲哚-3-甲醛,产率为87。
3)  Vilsmeier reaction
Vilsmeier反应
1.
The synthesis of 4-ethynylaniline via Vilsmeier reaction;
应用Vilsmeier反应合成对氨基苯乙炔
2.
Aromaticity and Vilsmeier reaction of chlorophyll-α deriveatives;
叶绿素-α衍生物的芳香性及其Vilsmeier反应
3.
Starting from methyl pheophorbide-a, the derivatives of δ-(2-formylvinyl)-chlorins were synthe- sized by Vilsmeier reaction.
以脱镁叶绿酸-a甲酯为原料,利用Vilsmeier反应合成δ-(甲酰乙烯基)二氢卟吩衍生物。
4)  Vilsmeier-Hacck reaction
Vilsmeier-Hacck反应
5)  Vilsmeier-Haak reaction
Vilsmeier-Haak反应
1.
Four new Schiff bases were synthesized by cyclization of acetylacetone with substituted phenylhydrazine,followed by formylation under Vilsmeier-Haak reaction condition to give the corresponding aldehydes,which farther reacted with o-aminophenol to get the target Schiff bases.
取代苯基吡唑在Vilsmeier-Haak反应条件下,得到取代苯基吡唑醛。
6)  Vielsmeier Haack reagent
Vilsmeier-Haack试剂
补充资料:反应素性变态反应


反应素性变态反应


见"I型变态反应"。
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参考词条