1) Piperacillin sodium
哌拉西林钠
1.
New process for the synthesis of piperacillin sodium;
哌拉西林钠的合成新工艺
2.
Study on Testing The Bacterial Endotoxins of Piperacillin Sodium and Piperacillin Sodium for Injection;
哌拉西林钠及其注射剂的细菌内毒素检查研究
3.
Determination of Piperacillin Sodium for injection by capillary zone electrophoresis;
毛细管区带电泳法测定哌拉西林钠的含量
2) Pipracillin/tazobactam
哌拉西林钠/三唑巴坦钠
4) piperacillin sodium sulbactam sodium
哌拉西林钠舒巴坦钠
1.
Objective To evaluate the efficacy of piperacillin sodium sulbactam sodium in the treatment of bacterial infections.
目的评价哌拉西林钠舒巴坦钠治疗下呼吸道细菌性感染的临床疗效及安全性。
5) Piperacillin
哌拉西林
1.
Determination of residual solvents in piperacillin by capillary gas chromatography;
毛细管气相色谱法测定哌拉西林中残留溶剂
2.
In vitro antibacterial activities of piperacillin-sulbactam(4∶1);
哌拉西林钠-舒巴坦钠(4∶1)的体外抗菌活性
3.
Application study and progress of Piperacillin;
哌拉西林的应用研究及进展
6) Piperacilin/tazobactam
哌拉西林钠三唑巴坦
补充资料：哌拉西林钠
【通用名称】
哌拉西林钠
【其他名称】
哌拉西林钠 哌拉西林钠 拼音名：Pailaxilinna 英文名：Piperacillin Sodium 书页号：2000年版二部－469 C23H27N5O7S 539.54 本品为(2S,5R,6R)-3，3-二甲基-6-[(4- 乙基-2,3- 二氧代-1- 哌嗪甲酰氨基) 苯 乙酰氨基] -7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0] 庚烷-2-甲酸钠盐。按无水物计算，含 哌拉西林(C23H27N5O7S) 不得少于87.0％。
【性状】
本品为白色或类白色粉末；无臭；极易引湿。 本品在水中或甲醇中极易溶解，在无水乙醇中溶解，在丙酮中不溶。 比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并稀释成每1ml 中含10mg的溶液，依法测定 （附录Ⅵ E），比旋度为+175°至+190°。
【鉴别】
(1) 照哌拉西林项下的鉴别(1)、(2)项试验，显相同的反应。 (2) 本品显钠盐的火焰反应（附录Ⅲ）。
【检查】
酸度 取本品,加水制成每1ml中含100mg的溶液,依法测定(附录Ⅵ H), pH值应为5.0 ～7.0 。 溶液的澄清度与颜色 取本品5 份，各0.6g，分别加水5ml溶解后，溶液应澄清无 色；如显浑浊，与1 号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，均不得更浓；如显色，与黄绿色 或黄色2 号标准比色液（附录Ⅸ A 第一法）比较，均不得更深。 水分 取本品，照水分测定法（附录Ⅷ M 第一法 A）测定，含水分不得过2.0％。 热原 取本品，加灭菌注射用水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法检查（附录Ⅺ D）, 剂量按家兔体重每1Kg 注射1ml ，应符合规定。 无菌 取本品，分别加入100ml0.9％无菌氯化钠溶液中使溶解，用薄膜过滤法处理 后，依法检查（附录Ⅺ H），应符合规定。
【含量测定】
取本品适量，精密称定，加水溶解后，照哌拉西林项下的方法测定。
【类别】
抗生素类药。
【贮藏】
严封，在凉暗干燥处保存。
【制剂】
注射用哌拉西林钠
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条