1) Fe-MCM-41 molecular sieves
Fe-MCM-41分子筛
2) MCM-41 molecular sieve
MCM-41分子筛
1.
MCM-41 molecular sieve was synthesized by the sol-gel method and functionalized with benzyl sulphonic acid and trimethylchlorosilane using a post-synthetic procedure.
通过后合成处理将苄基、三甲基硅烷基和磺酸基接枝到MCM-41分子筛上,制备了一种新型的有机-无机杂化S-B-MCM-41催化剂。
2.
ZrNp4 could react at room temperature with surface hydroxy groups of MCM-41 molecular sieve, with formation of an organo-zirconium complex (≡ Si－ O)2Np2 on the surface.
四新戊基锆 (ZrNp4)能在室温下与 MCM-41分子筛表面羟基发生化学反应，导致 =ZrNp2基团通过两个氧原子接枝在分子筛的表面 。
3.
MCM-41 molecular sieves with Mg-containing aluminophosphate building units were synthesized by microwave-assisted hydrothermal method.
采用微波水热法合成了含Mg的磷铝结构单元MCM-41分子筛。
3) MCM-41
MCM-41分子筛
1.
Catalytic Synthesis of Acetals and Ketals over H_3PW_6Mo_6O_(40)/MCM-41;
MCM-41分子筛负载磷钨钼酸催化合成缩醛(酮)
2.
Catalytic Synthesis of Cyclohexanone 1,2-Propanediol Ketal with H_3PW_6Mo_6O_ (40)/ MCM-41;
MCM-41分子筛负载磷钨钼酸催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮
3.
Novel Methods for the Synthesis of MCM-41 Mesoporous Molecular Sieves and the Recovery of Template;
MCM-41分子筛合成与模板剂回收新方法
5) MCM-41 Zeolite
MCM-41分子筛
1.
(1) The best synthesis conditions of MCM-41 zeolites synthesized byhydrothermal method in laboratory were nSiO_2/nAl_2O_3=70, nCTAB/nSiO_2=0．12, pH=9, crystal temperature 120℃and crystal time 56h; The bestsynthesis conditions of Si-Al composited zeo.
1、在本实验室条件下，水热法合成MCM-41分子筛的最佳条件为nSiO_2／nAl_2O_3=70、nCTAB／nSiO_2=0。
6) MCM-41 mesoporous sieve
MCM-41介孔分子筛
1.
Recent advance on the modification of MCM-41 mesoporous sieve by incorporation,function and support were reviewed,and its application in chemical engineering,environmental protection and biological medicine were summarized.
综述了近年来通过搀杂、有机官能化、负载的方法改性MCM-41介孔分子筛的研究情况,重点介绍了MCM-41介孔分子筛在化工、环保、生物医学领域的应用现状。
补充资料：Fe-C-O和Fe-H-O系平衡图
铁及其氧化物与CO-CO2或 H2-H2O 混合气体达到平衡时的气相组成与温度的关系图（图1）。它是由实验测得的数据绘制的，是冶金过程物理化学常用的一种优势区图。图中三条线分别代表下列三个反应的平衡气相组成：
570℃以下：Fe3O4+4CO3Fe+4CO2 (1)
570℃以上：Fe3O4+CO3FeO+CO2 (2)
FeO+COFe+CO2 (3)
3Fe2O3+CO─→2Fe3O4+CO2反应达平衡时的一氧化碳分压值太小,几乎与横坐标重合,图中未标出。如果实际气相组成pco/(pco+pco2)高于平衡组成,则反应将向右进行,此时反应式等号右边的固相是稳定的,左边的固相不稳定。图中每条线上方的区域就是该反应式右边固体的稳定存在区。这三条线将整个图划分为三个区域，即Fe、FeO、Fe3O4的稳定存在区。三条线交点是四相（Fe、FeO、Fe3O4及气相）共存点（见相图）。
在钢铁冶炼过程中，常利用此图来确定在给定温度和气相组成条件下能够稳定存在的固相。此图还明确表明铁的各级氧化物是逐级转化的（见Fe-O 状态图）。
由图1可见,在虚线(Fe-H-O平衡)与实线(Fe-C-O平衡)交点温度(820℃)以上,H2比CO具有更强的还原能力；在820℃以下,则正相反。
CO对铁还有渗碳作用。当气体中的比值pco/(pco+pCO2)超过反应(4)的平衡组成时，会发生铁的渗碳反应：
2CO(气)─→CO2(气)+[C] (4)
[C]表示溶解于铁中的碳。图2绘出了一系列 [C]含量下渗碳反应达到平衡时的气相组成与温度的关系曲线。此图直接示出在给定温度和[C]含量的情况下,气相对铁是渗碳还是脱碳。这类问题在钢的热处理时经常遇到。FeO是非化学计量化合物(见Fe-O 状态图)，其中氧含量与其平衡气相组成的关系也在图2中绘出。
3Fe2O3+CO─→2Fe3O4+CO2反应达平衡时的一氧化碳分压值太小,几乎与横坐标重合,图中未标出。如果实际气相组成pco/(pco+pco2)高于平衡组成,则反应将向右进行,此时反应式等号右边的固相是稳定的,左边的固相不稳定。图中每条线上方的区域就是该反应式右边固体的稳定存在区。这三条线将整个图划分为三个区域，即Fe、FeO、Fe3O4的稳定存在区。三条线交点是四相（Fe、FeO、Fe3O4及气相）共存点（见相图）。
在钢铁冶炼过程中，常利用此图来确定在给定温度和气相组成条件下能够稳定存在的固相。此图还明确表明铁的各级氧化物是逐级转化的（见Fe-O 状态图）。
由图1可见,在虚线(Fe-H-O平衡)与实线(Fe-C-O平衡)交点温度(820℃)以上,H2比CO具有更强的还原能力；在820℃以下,则正相反。
CO对铁还有渗碳作用。当气体中的比值pco/(pco+pCO2)超过反应(4)的平衡组成时，会发生铁的渗碳反应：
[C]表示溶解于铁中的碳。图2绘出了一系列 [C]含量下渗碳反应达到平衡时的气相组成与温度的关系曲线。此图直接示出在给定温度和[C]含量的情况下,气相对铁是渗碳还是脱碳。这类问题在钢的热处理时经常遇到。FeO是非化学计量化合物(见Fe-O 状态图)，其中氧含量与其平衡气相组成的关系也在图2中绘出。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条