1) diclofenac zinc
双氯芬酸锌
1.
The optimization of diclofenac zinc sustained-release tablets formulation by orthogonal test method;
正交试验法优选双氯芬酸锌缓释片处方
2.
Objective:To identify the molecular structure of Diclofenac zinc (Die-Zn).
目的:鉴定新型非甾体抗炎药双氯芬酸锌的分子结构及分子式。
2) diclofenac
双氯芬酸
1.
Association of cyclooxygenase-2 expression and antiproliferation effect of diclofenac in different cells;
双氯芬酸的抗增殖作用与细胞内环氧酶-2表达水平的关系
2.
An Experimental Study on the Anti-inflammatory, Analgesic and Antipyretic Activities of a NO-coupled Diclofenac Derivative;
NO偶联双氯芬酸衍生物抗炎、镇痛、解热作用实验研究
3.
Compound aescin (128 patients) vs diclofenac (101 patients) in treating acute soft tissue contusion;
复方七叶皂苷(128例)与双氯芬酸(101例)治疗急性软组织挫伤的比较
3) diclofenac sodium
双氯芬酸钠
1.
Study on the synthetic process of diclofenac sodium;
双氯芬酸钠合成工艺研究
2.
Factors influencing the in vitro release of diclofenac sodium from poloxamer gels;
双氯芬酸钠泊洛沙姆凝胶体外释放的影响因素研究
3.
Spectrophotometric determination of the diclofenac sodium with methylene blue;
亚甲基蓝分光光度法测定双氯芬酸钠
4) diclofenac potassium
双氯芬酸钾
1.
Affecting factor of the diclofenac potassium release in vitro from hydroxypopylmethyl cell ulose tablets;
双氯芬酸钾羟丙基甲基纤维素骨架片体外释药的影响因素
2.
Factorial design and contour overlay plot in the development of buccoadhesive diclofenac potassium tablets: formulation optimization and validation;
因子设计-重叠等高线图法优化双氯芬酸钾口腔黏附片处方
3.
Influence of different factors on the release properties of diclofenac potassium from HPMC matrix tablets in vitro;
双氯芬酸钾HPMC骨架片体外释药影响因素研究
5) Diclofenac
双氯芬酸钠
1.
Determination of Diclofenac in Voltalin Tablets by Differential Pulse Voltammetry;
微分脉冲伏安法检测扶他林片中的双氯芬酸钠
2.
Comparative Study of Diclofenac Mucilage and Diclofenac Suppository for Surgical Infection with High Fever;
双氯芬酸钠胶浆剂与栓剂治疗外科感染高热的对比研究
3.
Effect of Applying 0.1% Diclofenac on Rifaction Stability After Excimer Photorefractive Reratectomy;
双氯芬酸钠眼液对准分子激光屈光性角膜切削术后屈光稳定性的影响
6) declofenac potossium
双氯酸芬钾
补充资料：巴氯芬
分子式：C10H12ClNO2
分子量：213.67
CAS号：1134-47-0
性质：白色粉末。熔点206-208℃。溶于热水，其水溶液呈中性，几乎不溶于乙醇、乙醚、丙酮及其他有机溶剂，易溶于酸性、碱性水溶液。氯苯氨酪酸盐酸盐的熔点为179-181℃。
制备方法：将对氯苯甲醛与乙酰乙酸乙酯缩合生成对氯代苯亚甲基-双-乙酰乙酸乙酯。加热水水解得对氯代苯基戊二酸。用乙酐脱水环合生成对氯代苯基戊二酸酐。再用浓氨水胺化生成对氯代苯基戊二酸亚酰胺，最后开环、降解得对氯苯氨酪酸。其最后开环、降解的具体操作方法如下：将42.25gβ-（对氯苯基）戊二酸亚酰胺在搅拌下加入到含8.32g氢氧化钠的200ml水溶液中。混合物于50℃加热10min，冷却至10-15℃，滴加含40.9g氢氧化钠的200ml水溶液，20min后，加38.8g溴，在20-25℃搅拌8h，用浓盐酸仔细地将反应液的pH值调至7，随后即沉降出细的β-（对氯苯基）-γ-氨基-丁酸结晶，再由水中重结晶，熔点206-208℃。
用途：该品系作用于脊椎的骨骼肌松驰剂，镇痉剂。适用于多发性硬化的骨骼股痉挛症；脊髓感染，变性的肌肉痉挛症；脊髓外伤性、赘生性肌肉痉挛症。
分子量：213.67
CAS号：1134-47-0
性质：白色粉末。熔点206-208℃。溶于热水，其水溶液呈中性，几乎不溶于乙醇、乙醚、丙酮及其他有机溶剂，易溶于酸性、碱性水溶液。氯苯氨酪酸盐酸盐的熔点为179-181℃。
制备方法：将对氯苯甲醛与乙酰乙酸乙酯缩合生成对氯代苯亚甲基-双-乙酰乙酸乙酯。加热水水解得对氯代苯基戊二酸。用乙酐脱水环合生成对氯代苯基戊二酸酐。再用浓氨水胺化生成对氯代苯基戊二酸亚酰胺，最后开环、降解得对氯苯氨酪酸。其最后开环、降解的具体操作方法如下：将42.25gβ-（对氯苯基）戊二酸亚酰胺在搅拌下加入到含8.32g氢氧化钠的200ml水溶液中。混合物于50℃加热10min，冷却至10-15℃，滴加含40.9g氢氧化钠的200ml水溶液，20min后，加38.8g溴，在20-25℃搅拌8h，用浓盐酸仔细地将反应液的pH值调至7，随后即沉降出细的β-（对氯苯基）-γ-氨基-丁酸结晶，再由水中重结晶，熔点206-208℃。
用途：该品系作用于脊椎的骨骼肌松驰剂，镇痉剂。适用于多发性硬化的骨骼股痉挛症；脊髓感染，变性的肌肉痉挛症；脊髓外伤性、赘生性肌肉痉挛症。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条