1) aryloxy-chloro phthalazine
芳氧基氯酞嗪
2) 1-Chloro-4-methoxyphthalazine
1-氯-4-甲氧基酞嗪
3) 3-aryloxy-6-chloropyradazine
3-芳氧基-6-氯-哒嗪
4) aryloxypathalocyanine
芳氧基酞菁
5) aryloxy pyridazines
芳氧基哒嗪
1.
Six series of aryloxy pyridazines derivatives have been synthesized starting from 3,6 dichloro pyradizine.
以 3 ,6-二氯哒嗪为原料 ,合成了 6类芳氧基哒嗪类衍生物 ,研究了它们的合成方法 ,并测定了所得产物的除草活性。
6) ArOPcPd
芳氧基酞菁钯(ArOPcPd)
补充资料：1-氯代酞嗪
分子式：C8H5ClN2
分子量：164.59
CAS号：5784-45-2
性质：暂无
制备方法：由萘经氧化、环合、消除、氯化而得。1.氧化、环合在搅拌下，将萘、高锰酸钾加入氢氧化钠溶液中，在90-120℃反应约3h。过滤，滤液加硫酸肼至pH为7，回流1h，用30%硫酸调节至pH为3，过滤，水洗，干燥，得1-羟基-4-羧基酞嗪。2.消除、氯化将硝基苯加到1-羟基-4-羧基酞嗪中搅拌，慢慢加热到200℃，保温到二氧化碳放尽，冷却，过滤，用四氯化碳洗涤滤饼，干燥，得1-羟基酞嗪。将其与三氯氧磷在87-89℃反应半小时，反应液冰析，用10%氢氧化钠溶液调节至pH为7.5，过滤，水洗，干燥，得1-氯代酞嗪。
用途：降压药肼苯哒嗪的中间体。1-氯代酞嗪与水合肼反应即得肼苯哒嗪。
分子量：164.59
CAS号：5784-45-2
性质：暂无
制备方法：由萘经氧化、环合、消除、氯化而得。1.氧化、环合在搅拌下，将萘、高锰酸钾加入氢氧化钠溶液中，在90-120℃反应约3h。过滤，滤液加硫酸肼至pH为7，回流1h，用30%硫酸调节至pH为3，过滤，水洗，干燥，得1-羟基-4-羧基酞嗪。2.消除、氯化将硝基苯加到1-羟基-4-羧基酞嗪中搅拌，慢慢加热到200℃，保温到二氧化碳放尽，冷却，过滤，用四氯化碳洗涤滤饼，干燥，得1-羟基酞嗪。将其与三氯氧磷在87-89℃反应半小时，反应液冰析，用10%氢氧化钠溶液调节至pH为7.5，过滤，水洗，干燥，得1-氯代酞嗪。
用途：降压药肼苯哒嗪的中间体。1-氯代酞嗪与水合肼反应即得肼苯哒嗪。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条