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1)  copolyamide 6/11
共聚酰胺6/11
2)  Copolyamide 11/6
共聚酰胺 11/6
1.
Preparation and Characterization of Copolyamide 11/6;
因此,本论文以 11 一氨基十一酸和己内酰胺单体为原料,制备共聚酰胺 11/6 工程塑料,主要工作和创造性研究有以下几个方面: (1)共聚酰胺 11/6 的制备及其表征在水存在的条件下。
3)  block copolyamide 6/11
嵌段共聚酰胺6/11
4)  polyamide-11
聚酰胺-11
5)  polyamide 11
聚酰胺11
1.
High-barrier polyamide 11/ethylene-vinyl alcohol (PA11/EVOH) copolymer composites were prepared via in situ crosslinking induced by dicumyl peroxide (DCP).
采用原位交联技术制备聚酰胺11(PA11)/乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH)高阻透材料,以过氧化二异丙苯(DCP)为交联剂,研究其用量对体系凝胶含量、力学性能、阻透性能及形态结构的影响。
2.
A kind of blends comprising high density polyethylene and polyamide 11(HDPE/PA 11) was prepared by melt blending process with maleic anhydride grafted HDPE (HDPE-g-MHA) as compatibilizer.
以马来酸酐(MAH)接枝高密度聚乙烯(HDPE)(HDPE-g-MAH)作为相容剂,通过熔融共混法制备了HDPE/聚酰胺11(PA 11)共混物。
6)  copolyamide 6/66/1010
共聚酰胺6/66/1010
补充资料:共聚酰胺
      多种二元酸与一种或多种二元胺共聚合,多种二元胺与一种或多种二元酸共聚合,内酰胺与氨基酸共聚合或二元酸和二元胺的混合物与内酰胺共聚合所生成的聚酰胺。其重复单元内含有多种酰胺基团。多种结构无序夹杂,破坏了分子链的序列结构规整性,阻碍了分子链间的氢键联结,因此物理性质与原来均聚的聚酰胺不同,常表现为结晶度降低,熔点下降,柔软性增加,溶解度和吸水性提高。
  
  共聚改性 利用共聚方法,可改变现有品种的性质,其物性的变化取决于共聚组分的结构和组成的比例。随着组成的改变,可以在较宽广范围内调节其各种应用性能。图1表示耐纶66/6共聚酰胺的性质与组成的关系。  按照P.J.弗洛里理论,共聚酰胺的熔点随着共聚成分的增加而相应下降,中间有一个最低点。如果三种单体共聚,可以得到比二元共聚物熔点更低的聚酰胺(图2)。
  
  耐纶66可用添加耐纶6成分来进行共聚改性,以改进冲击性能和伸长率,而仍能基本上保留需要的熔点、模量和抗拉强度,还可在较低温度下加工成型。
  
  耐纶6或耐纶 12中加少量第二种耐纶单体共聚,所得共聚物的结晶速率比均聚物要低得多。在同一成型条件下其制品的透明度提高,可用于要求透明度的单纤维、薄膜、管件和薄壁制品;由于结晶度低,成型时体积收缩也减小,制得的厚壁制品也不易开裂。
  
  制备 用熔融缩聚制备共聚酰胺的方法有两种:①通过两种或两种以上的不同单体混合,进行共缩聚;②两种以上聚酰胺混合加热熔融,经过酰胺交换反应制取共聚物。工业上通常采用①法。利用②法在反应初期还可以得到不同程度的嵌段共聚物(见嵌段共聚合)。此外,还可利用低温溶液缩聚等方法来合成有规共聚酰胺。
  
  应用 共聚酰胺溶液可以用于胶粘剂、保护涂层、合成皮革或纤维处理剂;共聚酰胺薄膜可做热熔胶、织物衬里等;共聚酰胺树脂可做感光印刷版材料,还可用作复合纤维的组分。
  

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