1) recombinant human manganese superoxide dismutase
重组人锰超氧化物歧化酶
1.
Optimization of high-cell-density fermentation condition of recombinant human manganese superoxide dismutase;
重组人锰超氧化物歧化酶高密度发酵培养条件研究
2.
Objective To study the purification method of recombinant human manganese superoxide dismutase(rhMn-SOD).
目的研究重组人锰超氧化物歧化酶(rhMn-SOD)的纯化条件。
3.
Three kinds of materials including IPTG, lactose, and mercaptoetanol were used as the inducers to induce the expression of recombinant human manganese superoxide dismutase.
用异丙基 -β-D-硫代半乳糖苷 (IPTG)、乳糖、巯基乙醇对重组人锰超氧化物歧化酶(rh Mn-SOD)工程菌进行诱导 ,结果表明 3种物质都可以诱导 rh Mn-SOD外源蛋白的表述。
2) Recombinant human superoxide dismutase
重组人超氧化物歧化酶
1.
Recombinant human superoxide dismutase enhances the effect of inhaled nitric oxide in infant rats meconium aspiration lung injury;
重组人超氧化物歧化酶加强一氧化氮吸入治疗幼鼠急性胎粪肺损伤的实验研究
3) hMn-SOD
人锰超氧化物歧化酶
1.
Human manganese superoxide dismutase (hMn-SOD) cDNA was amplified by RT-PCR from total RNA of human liver cell (L02),and cloned into yeast expression vector pPIC9K containing AOX1 promoter and the α-factor signal peptide sequence.
以人肝细胞株(L0 2 )总RNA为模板,用RT PCR扩增出人锰超氧化物歧化酶(hMn SOD)cDNA ,将其插入含有AOX1基因启动子和α分泌信号肽序列的毕赤酵母表达载体pPIC9k ,构建重组质粒pPIC9k MnSOD ,转化毕赤酵母GS115 ,筛选出整合了多拷贝hMn SOD基因的Mut+ 表型菌株,摇瓶培养,0 5 %甲醇诱导表达。
4) rhCu-Zn SOD
重组人铜锌超氧化物歧化酶
1.
OBJECTIVE To obtain the recombinant human Cu-Zn superoxide dismutase(rhCu-Zn SOD) with high purity,and high specific activity,and study the stability of the renatured protein.
目的通过体外复性和纯化技术获得具有高纯度、高生物活性的重组人铜锌超氧化物歧化酶(rhCu,Zn-SOD),并研究复性蛋白的稳定性。
5) manganese superoxide dismutase
锰超氧化物歧化酶
1.
Progress in the studies on manganese superoxide dismutase mimics;
锰超氧化物歧化酶模拟物的研究进展
2.
The research progress in the studies of the structure active parts and catalytic mechanism of Mncontaining metal enzyme in living bodies and its model complexes have been reviewed which includes manganese superoxide dismutase,manganese catalase and manganese oxygen evolving complexes.
对生物体内和模拟的含锰金属酶,即含锰超氧化物歧化酶(MnSOD)、含锰的过氧化氢酶(Mncatalase)及含锰的光合成氧释放配合物(MnOEC)的结构、活性部位、催化作用机理及其模型化合物的研究进展进行了综述。
3.
The cDNA encoding human manganese superoxide dismutase was amplified from the human liver cell (L02) total RNA by RT PCR and sequenced.
用逆转录聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ） ， 以人肝细胞株（Ｌ０２） 总ＲＮＡ 为模板， 扩增了人锰超氧化物歧化酶（ｈＭｎＳＯＤ） 的ｃＤＮＡ， 重组到Ｔ７ 启动子控制下的表达载体ｐＥＴ２４ａ（ ＋） 中， 构建表达质粒ｐＥＴＭｎＳＯＤ， 并转化大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３） 。
6) Mn-containing superoxide dismutase
锰超氧化物歧化酶(MnSOD)
补充资料：人锰超氧化物歧化酶基因
分子式：
CAS号：
性质：超氧化物歧化酶是催化超氧阴离子自由基（O2）转变为H2O2和O2的歧化反应（2O2+2H+→H2O2+O2）的生物催化剂，对细胞和生物起保护作用。按其酶分子内所含金属离子不同在自然界有三种类型，即含Cu2+和Zn2+者称Cu，Zn-SOD；含Mn2+者称Mn-SOD；含Fe2+者称Fe-SOD。前者大量存在于哺乳动物的红细胞上，Mn-SOD存在于哺乳动物的线粒体中。人的Mn-SOD的结构基因定位于第6号染色体、长臂、二区、五带，即6q25，它在长达12 858bp的人Mn-SOD基因组DNA结构中。在染色体的这一部位恰是胶质细胞瘤、淋巴瘤、黑色素瘤、卵巢癌等多种肿瘤染色体畸变的频发部位。人的Mn-SOD基因的转录有长约1kb和4kb的两种mRNA，主要是不同组织或细胞来源的Mn-SOD基因在3′一端非翻译区在长度和碱基序列上存在明显差异。该基因除了表达成Mn-SOD，以除去过剩的超氧自由基外，而基因本身又属于肿瘤抑制基因。
CAS号：
性质：超氧化物歧化酶是催化超氧阴离子自由基（O2）转变为H2O2和O2的歧化反应（2O2+2H+→H2O2+O2）的生物催化剂，对细胞和生物起保护作用。按其酶分子内所含金属离子不同在自然界有三种类型，即含Cu2+和Zn2+者称Cu，Zn-SOD；含Mn2+者称Mn-SOD；含Fe2+者称Fe-SOD。前者大量存在于哺乳动物的红细胞上，Mn-SOD存在于哺乳动物的线粒体中。人的Mn-SOD的结构基因定位于第6号染色体、长臂、二区、五带，即6q25，它在长达12 858bp的人Mn-SOD基因组DNA结构中。在染色体的这一部位恰是胶质细胞瘤、淋巴瘤、黑色素瘤、卵巢癌等多种肿瘤染色体畸变的频发部位。人的Mn-SOD基因的转录有长约1kb和4kb的两种mRNA，主要是不同组织或细胞来源的Mn-SOD基因在3′一端非翻译区在长度和碱基序列上存在明显差异。该基因除了表达成Mn-SOD，以除去过剩的超氧自由基外，而基因本身又属于肿瘤抑制基因。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条