1) 3-N-propanoyl-1,3,4-oxadiazolines
3-N-丙酰基-1,3,4-噁唑啉
2) 3-N-propanoyl-1,3,4-oxadiazolines
3-N-丙酰基-1,3,4-恶唑啉
1.
Then 2a～2j respectively were cyclodehydrated with propanoic anhydride to afford 3-N-propanoyl-1,3,4-oxadiazolines(3a～3j).
4-甲氧基苯甲酰肼(1)与芳醛反应得到相应的酰腙(2a~2j),2a~2j分别与丙酸酐脱水环化成了3-N-丙酰基-1,3,4-唑啉类化合物(3a~3j),通过元素分析I、R1、HNMR和MS对化合物3a~3j的结构进行了表征。
3) N-(2-Oxazolinylphenyl) acrylamides
N-(噁唑啉苯基)丙烯酰胺
4) 1,3,4-oxadiazolines
1,3,4-噁唑啉
1.
Synthesis of 3-N-acetyl-2-ary1-5-(4-iodophenyl)-1,3,4-oxadiazolines;
3-N-乙酰基-2-芳基-5-(4-碘苯基)-1,3,4-噁唑啉类化合物的合成
5) Poly[N-(2-oxazolinylphenyl)acrylamides]
N-噁唑啉苯基(甲基)丙烯酰胺聚合物
6) Oxydiazon
5-叔丁基-3-(2,4-二氯-5-异丙氧苯基)-1,3,4-噁二唑啉-2-酮
补充资料：2-甲基-2-噁唑啉
分子式：
CAS号：
性质： 沸点110～lll℃；密度1.005g/cm3；折射率1.4340。与苦味酸形成的盐熔点163℃。遇热的稀酸或碱易水解开环。用N-乙酰基乙醇胺(HOCH2CH2NHCOCH3)与脱水剂硫酸或亚硫酰氯(SOCl2)反应制取。用作有机合成试剂。
CAS号：
性质： 沸点110～lll℃；密度1.005g/cm3；折射率1.4340。与苦味酸形成的盐熔点163℃。遇热的稀酸或碱易水解开环。用N-乙酰基乙醇胺(HOCH2CH2NHCOCH3)与脱水剂硫酸或亚硫酰氯(SOCl2)反应制取。用作有机合成试剂。
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参考词条