1) 1,3,4-oxadiazoline
1,3,4-噁二唑啉
1.
Condensation of 5 with aromatic aldehydes gave corresponding hydrazones 6, then cyclization of 6 in Ac2O afforded 1,3,4-oxadiazolines 7a～7f.
以化合物4为原料在不同条件下, 合成了一系列新的1,3,4-噁二唑啉(7), 1,2,4-均三唑的Mannich碱衍生物 10a～10f, 11a～11f, 12a～12f。
2) 1,3,4-oxadiazolines
1,3,4-噁唑啉
1.
Synthesis of 3-N-acetyl-2-ary1-5-(4-iodophenyl)-1,3,4-oxadiazolines;
3-N-乙酰基-2-芳基-5-(4-碘苯基)-1,3,4-噁唑啉类化合物的合成
3) 1,3,4-Oxadiazole
1,3,4-噁二唑
1.
Synthesis and Antibacterial Activities of 2-phenyl-5-[[2'-cyano(1,1'-biphenylyl)-4-]methyl]mercapto-1,3,4-oxadiazole;
2-苯基-5-[[2’-氰基(1,1’-联苯基)-4-]甲基]巯基-1,3,4-噁二唑的合成及抑菌活性
2.
Synthesis of electroluminescence combinations containing 1,3,4-oxadiazole and triazine Units;
均三嗪基修饰的1,3,4-噁二唑类化合物的合成
3.
Advances in Antimicrobial Activity of 1,3,4-oxadiazole Derivatives;
1,3,4-噁二唑类化合物杀菌活性研究进展
4) Bis-1,3,4-Oxdiazole
双-1,3,4-噁二唑
1.
Synthesis of(4-Substituted Benzoyl) Bis-1,3,4-Oxdiazole;
(4-取代苯甲酰基)双-1,3,4-噁二唑化合物的合成
5) 1,3,4-thia/oxadiazole
1,3,4-噻(噁)二唑
1.
In order to realize combination of multiform active ingredients, a series of novel compounds of 1,3,4-thia/oxadiazole and 1,2,4-triazole were designed and synthesised.
鉴于不同活性杂环单元在同一分子中聚集能明显改善或增强化合物的生物活性这一特征,本文设计合成了一系列含有1,3,4-噻(噁)二唑和1,2,4-三唑单元的化合物,为新材料以及药物筛选工作提供了丰富的物质基础。
补充资料：1,3-二噁烷
分子式：
CAS号：
性质：无色液体。熔点-42℃；沸点106℃。具环状缩醛结构，在稀酸中易开环。其同系物：2-甲基-(沸点110～112℃)，2,2-二甲基-(沸点123-125℃)。通常由1,3-丙二醇与相应的醛或酮在酸催化下制取。用于制取其衍生物。
CAS号：
性质：无色液体。熔点-42℃；沸点106℃。具环状缩醛结构，在稀酸中易开环。其同系物：2-甲基-(沸点110～112℃)，2,2-二甲基-(沸点123-125℃)。通常由1,3-丙二醇与相应的醛或酮在酸催化下制取。用于制取其衍生物。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条