1) Direct compression
直接压片
1.
Nifedipine sustained-release matrix tablets based on direct compression:preparation,in vitro release,and in vivo evaluation in beagle dogs
基于粉末直接压片工艺的硝苯地平缓释片:制备、体外释放度及比格犬体内药动学评价
2.
Objective To prepare lactose and starch co-processed compound for direct compression.
目的制备乳糖-淀粉复合辅料,用于直接压片技术。
3.
To difine which kind of lactose can be used as direct compression excipients, the size distribution, aerated density, tapped density, repose angle, flow rate and compactibility of five kinds of lactose were evaluted.
测定 5种型号乳糖产品的粒度分布、松密度、摇实密度、休止角、流速及成形性 ,确定何种乳糖适合用作直接压片辅料。
2) direct compression
直接压片法
1.
Compound Danshen orally disintegrating tablets(CD-ODT)are prepared by direct compression, used Compound Danshen extract as the material medica, in which Borneol is included by β -cyclodextrin.
以此制剂处方制备的CD-ODT外观呈粉白色,色泽均匀,片面光滑,在口腔中1分钟内崩解,口感良好;直接压片法制备口腔崩解片,工艺简单,无需特殊设备,生产可行性好。
3) direct compression
粉末直接压片
1.
Compared with wet granulation in traditional tablets production process,direct compression without granulation has many advantages such as simple process,energy and time economization,lower cost,stable quality,high automation,and so on,which is accordingly adopted by pharmacy enterprises in the world more and more.
与传统的片剂生产工艺湿法制粒相比,粉末直接压片工艺有着工艺简单,不经过制颗粒(湿颗粒或干颗粒),节能省时,生产成本低,产品质量稳定,工业自动化程度高等优点,正越来越多地被各国的制药企业所采用。
2.
Objective:To characterize the fluidity and hygroscopicity of excipients for rapid-release solid dosage forms that are prepared by direct compression.
目的:了解速释固体制剂所用辅料的流动性和吸水特性,为粉末直接压片方法提供工艺参数。
4) direct powder compression
粉末直接压片
1.
Study on direct powder compression of Naoan tablet;
脑安片粉末直接压片新工艺研究
2.
Study on direct powder compression of aspirin tablet;
阿司匹林片剂粉末直接压片新工艺研究
3.
Preparation of hydrochlorothiazide dispersible tablets by direct powder compression;
粉末直接压片法制备氢氯噻嗪分散片
5) direct compression
粉末直接压片法
1.
Preparation of nysfungin tablets by direct compression;
粉末直接压片法制备制霉素片
2.
OBJECTIVE Study on preparing cefixime tablets with direct compression method .
目的粉末直接压片法研究制备头孢克肟片。
6) direct power compressing method
直接粉末压片法
1.
The oral disintegrating tablets was prepared using a direct power compressing method.
方法:以崩解时间为参数,采用正交设计法优化处方,直接粉末压片法制备口腔崩解片,转篮法比较其与市售片的溶出度。
补充资料：氨酚伪麻片（日片）与氨苯伪麻片（夜片）
药物名称：氨酚伪麻片（日片）与氨苯伪麻片（夜片）
英文名：Compound paracetamol Combination Tablets
汉语拼音：
主要成分：日服片：对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱；夜服片：对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、盐酸苯海拉明。
性状：日服片为白色，夜服片为蓝色。
药理作用：动物试验表明本品具有解热、镇痛、镇静作用，另可降低鼻气道阻力及粘膜血管的通透性。
药代动力学：
适应症：用于治疗感冒引起的发热、头痛、四肢疼痛、鼻塞、流涕、喷嚏等症状。
用法与用量： 白天服日服片，每日二次（8小时一次），每次1～2片。
晚上睡前服用夜服片，一日一次，每次1片。
不良反应：偶见。为轻度口干、口苦、上腹不适、困倦、多汗等。
禁忌症：对（包括日服片和夜服片）组分过敏者禁用。
注意事项： 1.每日不超过8片，疗程不超过7天。超量服用可产生头晕、失眠、神经质等症状。
2.心脏病、高血压、甲亢、糖尿病、青光眼、肺气肿等呼吸困难、前列腺肥大伴排尿困难者不宜服用。
3.避免与降压药或抗抑郁药同时服用，服药期间避免饮酒。
4.孕妇、哺乳期妇女使用前应咨询医生。
5.服用本品若症状未改善或伴高热，应及时停药。
6.对麻黄碱药理作用敏感者及老年人慎用。12岁以下儿童不宜服用。
7.夜用片服药期间可引起头晕、嗜睡，故不宜驾车、高空作业及操纵机器。
规格：每片含 日服片 夜服片
对乙酰氨基酚 0.325g 0.5g
盐酸伪麻黄碱 30mg 30mg
盐酸苯海拉明
贮藏：遮光，密闭保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
英文名：Compound paracetamol Combination Tablets
汉语拼音：
主要成分：日服片：对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱；夜服片：对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、盐酸苯海拉明。
性状：日服片为白色，夜服片为蓝色。
药理作用：动物试验表明本品具有解热、镇痛、镇静作用，另可降低鼻气道阻力及粘膜血管的通透性。
药代动力学：
适应症：用于治疗感冒引起的发热、头痛、四肢疼痛、鼻塞、流涕、喷嚏等症状。
用法与用量： 白天服日服片，每日二次（8小时一次），每次1～2片。
晚上睡前服用夜服片，一日一次，每次1片。
不良反应：偶见。为轻度口干、口苦、上腹不适、困倦、多汗等。
禁忌症：对（包括日服片和夜服片）组分过敏者禁用。
注意事项： 1.每日不超过8片，疗程不超过7天。超量服用可产生头晕、失眠、神经质等症状。
2.心脏病、高血压、甲亢、糖尿病、青光眼、肺气肿等呼吸困难、前列腺肥大伴排尿困难者不宜服用。
3.避免与降压药或抗抑郁药同时服用，服药期间避免饮酒。
4.孕妇、哺乳期妇女使用前应咨询医生。
5.服用本品若症状未改善或伴高热，应及时停药。
6.对麻黄碱药理作用敏感者及老年人慎用。12岁以下儿童不宜服用。
7.夜用片服药期间可引起头晕、嗜睡，故不宜驾车、高空作业及操纵机器。
规格：每片含 日服片 夜服片
对乙酰氨基酚 0.325g 0.5g
盐酸伪麻黄碱 30mg 30mg
盐酸苯海拉明
贮藏：遮光，密闭保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条