1) hexahydropyrimidopyrimidine dione
六氢嘧啶并嘧啶二酮
2) dihydropyrimidinone
二氢嘧啶酮
3) 2,6,8,10-Tetrahydroxy-homopurine
1,5-二氢嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,4,6,8-(3H,7H)-四酮
4) 2,4(1H,3H)-Quinazolinedione
苯并四氢嘧啶-2,4-二酮
5) dihydropyrimidine
二氢嘧啶
1.
One-pot Synthesis of Novel Pyrazol-3,4-dihydropyrimidine
新型含吡唑基3,4-二氢嘧啶类化合物的一锅合成
6) 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
3,4-二氢嘧啶-2-酮
1.
One-pot synthesis of 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one derivatives catalyzed by boric acid;
硼酸催化的一锅法合成3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物
2.
Synthesis of 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one catalyzed by HClO_4;
HClO_4催化合成3,4-二氢嘧啶-2-酮
3.
One-pot synthesis of 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones catalyzed by n-Bu_2SnO;
n-Bu_2SnO催化一锅法合成3,4-二氢嘧啶-2-酮
补充资料：嘧啶
| 嘧啶 pyrimidine 1，3位含有两个氮杂原子的六元杂环化合物。分子式C4H4N2。与吡嗪和哒嗪互为同分异构体。它的衍生物广泛存在于有机体的核酸内，许多重要的药物含 有这个环系 。低熔点的晶体或液体。熔点22℃，沸点123～124℃ 。有臭味。溶于水和乙醇。呈弱碱性 ，与苦味酸和草酸等形成黄色结晶形物质。嘧啶及其同系物和硝基、卤代衍生物具有芳香性。氧化和亲电取代反应不活泼。亲核反应也不显著，仅 4 甲基嘧啶可与氨基钠反应生成2或4取代的氨基嘧啶。  嘧啶和各种取代的嘧啶有多种方法合成。例如，巴比妥酸(2，4，6三羟基嘧啶) 可由脲与丙二酸二乙酯在醇钠的作用下缩合而成。巴比妥酸与磷酰氯一起加热 ，得2，4，6三氯嘧啶，它与甲醇钠反应，又可得三甲氧基嘧啶。氯代嘧啶与氨或一级、二级胺反应，生成相应的氨基嘧啶。嘧啶的衍生物胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶，是核酸和脱氧核酸的组成部分，维生素B分子中的嘧啶部分是4氨基2甲基5嘧啶甲基的基团。许多口服的长效磺胺药是嘧啶及其异构体的衍生物。 |
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参考词条