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1)  p-toluenesulfonyl chloride
对甲苯磺酰氯
1.
Synthesis of the medicinal intermediate(R)-(-)-3-chloro-2-hydroxypropyl tosylate was carried out by the reaction of(R)-(-)-3-chloro-1,2-propanediol and p-toluenesulfonyl chloride in this paper.
通过正交试验确定了适宜的合成工艺条件:反应温度0℃;反应时间6 h;对甲苯磺酰氯与(R)-(-)-3-氯-1,2-丙二醇摩尔比为1。
2.
The effects of amount of chlorosulfonic acid, phosphoryl chloride, and reaction temperature on the yield of p-toluenesulfonyl chloride were investigated.
以甲苯、氯磺酸、三氯氧磷为原料,氯化铵为催化剂合成对甲苯磺酰氯。
3.
N-o-benzoic acid group p-toluene sulfamide was synthesized by using p-toluenesulfonyl chloride and o-aminobenzoic acid as the raw materials,Pyridine as the solvent and sodium ethylate as the catalyst.
以对甲苯磺酰氯(TSC)和邻氨基苯甲酸(ATRA)为原料,吡啶为溶剂,乙醇钠作催化剂,合成N-邻苯甲酸基对甲苯磺酰胺,采用正交实验设计探讨了投料比、温度、催化剂用量、反应时间对合成反应的影响。
2)  p-toluene sulfonylchloride
对甲苯磺酰氯
1.
The title compound,1,2-bis(p-tolylsulfonato)ethane,was synthesized from 1,2-ethandiol and p-toluene sulfonylchloride,and was characterized by elemental analysis and IR.
以对甲苯磺酰氯和乙二醇为原料合成了二对甲苯磺酸乙二醇酯,采用红外光谱和元素分析对其进行了表征,并用X-射线晶体衍射的方法测定了其晶体结构。
2.
This paper deals with inositol tetra-tosylate synthesized from inositol and p-toluene sulfonylchloride in one step for the fist time.
首次以对甲苯磺酰氯和肌醇为原料,合成了1,2,3,5-四对甲苯磺酸肌醇酯,讨论了多重因素对酯化反应收率的影响,并对其结构进行了确定。
3)  paratoluensulfonyl chloride
对甲苯磺酰氯
1.
With the raw material of 7-Aminocephalosporanic acid(7-ACA) and paratoluensulfonyl chloride cefmetazole was synthesized.
以7-ACA(7-氨基头孢烷酸)、对甲苯磺酰氯为主要原料合成了头孢美唑,反应分4步进行,4步反应总收率约为57%,与传统合成方法相比,该方法具有反应步骤少,反应总产率高,中间体稳定,反应原料价格低廉等优点,具有广泛的应用前景,因此,该合成路线和工艺在工业生产上具有一定的实用价值。
4)  4-toluenesulfonyl chloride
对甲苯磺酰氯(PTSC)
5)  p-toluenesulfonyl chloride
对甲基苯磺酰氯
1.
In presence of pyridine,butyl(R)-2-oxy-(4\'-toluenesulfonyl)propionate,which is the important intermediate of phenoxypropionate herbicide,was synthesized from butyl(S)-lactate and p-toluenesulfonyl chloride.
以吡啶为缚酸剂,(S)-乳酸丁酯和对甲基苯磺酰氯为原料,合成了苯氧丙酸类高效除草剂的重要中间体(R)-2-氧-(4’-甲基苯磺酰基)-丙酸丁酯,收率84。
2.
6 mol·L-1 KOH,and glyphosate in solution was derivatized with p-toluenesulfonyl chloride under alkaline conditions.
L-1KOH提取,经对甲基苯磺酰氯衍生化后,注入C18柱中分离,用紫外检测器在235 nm波长检测,流动相组成为0。
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6)  Benzylsulfonyl chloride
甲苯磺酰氯
补充资料：对甲苯磺酰氯

国标编号 61687
CAS号 98-59-9
分子式 C7H7ClO2S；CH3C6H4SO2Cl
分子量 190.65

白色菱状结晶，有刺激性恶臭；蒸汽压 0.13kPa(88℃)；熔点 71℃；沸点145℃/2.0kPa；溶解性：不溶于水，易溶于醇、醚、苯；密度 ；稳定性：稳定；危险标记 14(有毒品)；主要用途：用于有机合成，制造染料、糖精等

2.对环境的影响
一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：本品对皮肤和粘膜有刺激性，并引起迟发性深层疱疹和变态反应。长期接触引起头痛、酩酊 感、恶心、呕吐、食欲不振、胃部压迫感和胃肠炎等症状。

二、毒理学资料及环境行为

危险特性：遇明火、高热可燃。受高热分解放出有毒的气体。与强氧化剂接触可发生化学反应。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化硫、氯化氢。

3.现场应急监测方法
　

4.实验室监测方法
　

5.环境标准
　

6.应急处理处置方法
一、泄漏应急处理

隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。置于袋中转移至安全场所。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，佩戴自吸过滤式防尘口具。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防毒物渗透工作服。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作毕，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯。

三、急救措施

皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐，就医。

 灭火方法：灭火剂：干粉、二氧化碳、砂土。禁止用水。

说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条