1) Chlorobenzene Sulfonyl Chloride
对氯苯磺酰氯
1.
Introduce to use of 4,4'-Chlorobenzene Sulfonyl Chloride, and great market potential and good characteristic of the follow-up product PSF.
本文介绍了精细化工中间体对氯苯磺酰氯的用途,及其重要的后续产品聚砜的优良特性和巨大的市场潜力,列举了国内外对氯苯磺酰氯的几种工业化生产工艺及其所造成的环境问题,综述了过量氯磺酸法制取对氯苯磺酰氯的研究进展,最后在不改变国内工业原料路线的前提下,根据氯磺化的反应机理,依据清洁生产的思想,从改变工艺操作、选用惰性溶剂及运用固相分离介质等几个方面提出改进传统过量氯磺酸法生产工艺的一些思路。
2) p-toluenesulfonyl chloride
对甲苯磺酰氯
1.
Synthesis of the medicinal intermediate(R)-(-)-3-chloro-2-hydroxypropyl tosylate was carried out by the reaction of(R)-(-)-3-chloro-1,2-propanediol and p-toluenesulfonyl chloride in this paper.
通过正交试验确定了适宜的合成工艺条件:反应温度0℃;反应时间6 h;对甲苯磺酰氯与(R)-(-)-3-氯-1,2-丙二醇摩尔比为1。
2.
The effects of amount of chlorosulfonic acid, phosphoryl chloride, and reaction temperature on the yield of p-toluenesulfonyl chloride were investigated.
以甲苯、氯磺酸、三氯氧磷为原料,氯化铵为催化剂合成对甲苯磺酰氯。
3.
N-o-benzoic acid group p-toluene sulfamide was synthesized by using p-toluenesulfonyl chloride and o-aminobenzoic acid as the raw materials,Pyridine as the solvent and sodium ethylate as the catalyst.
以对甲苯磺酰氯(TSC)和邻氨基苯甲酸(ATRA)为原料,吡啶为溶剂,乙醇钠作催化剂,合成N-邻苯甲酸基对甲苯磺酰胺,采用正交实验设计探讨了投料比、温度、催化剂用量、反应时间对合成反应的影响。
3) p-toluene sulfonylchloride
对甲苯磺酰氯
1.
The title compound,1,2-bis(p-tolylsulfonato)ethane,was synthesized from 1,2-ethandiol and p-toluene sulfonylchloride,and was characterized by elemental analysis and IR.
以对甲苯磺酰氯和乙二醇为原料合成了二对甲苯磺酸乙二醇酯,采用红外光谱和元素分析对其进行了表征,并用X-射线晶体衍射的方法测定了其晶体结构。
2.
This paper deals with inositol tetra-tosylate synthesized from inositol and p-toluene sulfonylchloride in one step for the fist time.
首次以对甲苯磺酰氯和肌醇为原料,合成了1,2,3,5-四对甲苯磺酸肌醇酯,讨论了多重因素对酯化反应收率的影响,并对其结构进行了确定。
4) 4-Nitrobenzene sulfonyl chloride
对硝基苯磺酰氯
5) 4-(chlorosulfonyl)benzoic acid
对羧基苯磺酰氯
6) p-Chlorobenzenesulfonamide
对氯苯磺酰胺
补充资料:对氯苯磺酰氯
分子式:C6H4Cl2O2S
分子量:211.06
CAS号:98-60-2
性质:该品外观为白色晶体,熔点53℃,沸点141℃,闪点107℃,密度为1.4115kg/m3。对氯苯磺酰氯容易吸湿,易升华,有刺激性气味。
制备方法:1.对氨基苯磺酸法采用对氨基苯磺酸为原料,经重氮化、Sandmeyer反应生成对氯苯磺酸,加入氢氧化钠生成对氯苯磺酸钠,将其加入氯磺酸中,在40-60℃反应3.5h,冷后滴入冰水中,150℃下过滤,洗涤至ph=5.5-6即得到产品,经过重结晶提纯得到高纯度产品。由于对氨基苯磺酸法反应路线长、成本高,目前我国已经没有生产单位采用。2.氯苯和氯磺酸法采用氯苯和氯磺酸为原料,将氯磺酸和硫酸冷却至20℃以下,在强烈搅拌下加入氯苯,于23-25℃反应2-3h,升温至60℃,保持2h,冷却过滤即得到产品,经过重结晶提纯得到高纯度产品。原料消耗定额:氯磺酸2200kg/t、氯苯650kg/t、硫酸350kg/t。
用途:该产品主要用于医药、工程塑料、农药中间体及有机合成原料对氯苯磺酰胺的制备。用于生产农药杀螨剂螨卵酯、医药泰尔登等。
分子量:211.06
CAS号:98-60-2
性质:该品外观为白色晶体,熔点53℃,沸点141℃,闪点107℃,密度为1.4115kg/m3。对氯苯磺酰氯容易吸湿,易升华,有刺激性气味。
制备方法:1.对氨基苯磺酸法采用对氨基苯磺酸为原料,经重氮化、Sandmeyer反应生成对氯苯磺酸,加入氢氧化钠生成对氯苯磺酸钠,将其加入氯磺酸中,在40-60℃反应3.5h,冷后滴入冰水中,150℃下过滤,洗涤至ph=5.5-6即得到产品,经过重结晶提纯得到高纯度产品。由于对氨基苯磺酸法反应路线长、成本高,目前我国已经没有生产单位采用。2.氯苯和氯磺酸法采用氯苯和氯磺酸为原料,将氯磺酸和硫酸冷却至20℃以下,在强烈搅拌下加入氯苯,于23-25℃反应2-3h,升温至60℃,保持2h,冷却过滤即得到产品,经过重结晶提纯得到高纯度产品。原料消耗定额:氯磺酸2200kg/t、氯苯650kg/t、硫酸350kg/t。
用途:该产品主要用于医药、工程塑料、农药中间体及有机合成原料对氯苯磺酰胺的制备。用于生产农药杀螨剂螨卵酯、医药泰尔登等。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条