1) Substituted aniline
取代苯胺
1.
Six derivatives of 3 methylquinoline acids having latency biological activity were synthesized by addition of substituted anilines to ethyl ethoxalylpropionate and followed by high temperature cyclization.
它们以取代苯胺和 3 甲基 2 酮丁二酸二乙酯为起始原料 ,经加成脱水 ,环化而得到 。
2.
Ten substituted phenyl isocyanates were obtained with bis(trichloromethyl)carbonate and substituted aniline.
以三光气和取代苯胺为原料,合成10种取代苯异氰酸酯。
3.
With N,N-dimethylformamide(DMF) as solvent,eight N-(substituted phenyl)maleopimarimide compounds with potential bioactivities are synthesized from maleopimaric acid and substituted aniline by one-step reaction under 155 ℃ for 4 h.
该文以松香为原料,在催化剂对甲基苯磺酸作用下与马来酸酐经Diels-Alder反应制得马来海松酸;马来海松酸与取代苯胺采用一步法在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中,于155℃反应4 h,合成了8个具有潜在生物活性的N-(取代苯基)马来海松酸酰亚胺化合物,产率为42。
2) substituted anilines
取代苯胺
1.
The factors affecting substituted anilines' biodegradability which was expressed by BOD 5/COD Cr were studied.
以 BOD5/CODCr值表征有机物的生物降解性 ,对影响取代苯胺生物降解性的因素进行了研究。
3) substituted phenyl ethylamine
取代苯乙胺
1.
The different methods have been compared to synthesize a series of substituted phenyl ethylamine.
采用 2种方法合成一系列取代苯乙胺 ,对取代苯乙胺的合成方法和工艺做了初步研究 ,提高了收率 ,最高收率达 77。
4) ring-substituted aniline
环取代苯胺
1.
Anticorrosion performance of copolymers and homopolymers from ring-substituted aniline and aniline are summarized systematically.
系统总结了环取代苯胺共聚物和均聚物在金属防腐领域的研究进展。
5) substituted anilines and phenols
取代苯胺和苯酚
1.
The toxicities (24-IC50) of 24 substituted anilines and phenols to Daphina magna were measured at different pH (6.
测定了 24个取代苯胺和苯酚类化合物在不同pH下(6。
6) substituted phenylnitramine
N-硝基取代苯胺
1.
Two substituted phenylnitramines were prepared by nitration of ortho- and para-nitro aniline with acetyl nitrate.
以邻硝基苯胺、对硝基苯胺为原料,乙酰硝酸酯作硝化剂,合成两种N-硝基取代苯胺类化合物,产率分别为71。
2.
Two substituted phenylnitramines were prepared by nitration of ortho-and para-nitro aniline with acetyl nitrate,and it could avoid the byproduct produced by oxidation of aniline using the nitro acid as nitration agent.
以邻硝基苯胺、对硝基苯胺为原料,以乙酰硝酸酯做硝化剂,代替直接以发烟硝酸做硝化剂合成N-硝基取代苯胺类化合物。
补充资料：N-甲基苯胺、甲基苯胺、甲苯胺
CAS: 100-61-8
分子式: C7H9N
分子量: 107.15
沸点: 195℃
熔点: -57-197℃
中文名称: N-甲基苯胺、甲基苯胺、甲苯胺
英文名称: N-Methylaniline、N-methyl-Benzenamin、N-Methylbenzenamine、n-methyl-anilin、(methylamino)benzene、anilinomethane、n-methyl-benzenamin、n-methyl-benzeneamin、methylaniline
性质描述: 无色至红棕色油状易燃液体。熔点为-57℃，沸点196.25℃，156℃（33.3kPa），86℃（2.0kPa），79.2℃（1.33kPa），相对密度0.9891（20/4℃），折射率1.5684，闪点78℃。溶于乙醇、乙醚、氯仿，微溶于水。放置渐变黄。
生产方法: 可有几种制法：将苯胺蒸气与甲醚混合，通过活性氧化铝催化剂，于230-295℃反应制得。苯胺和甲醇在铅锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺。再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N,N-二甲基苯胺而得N-甲基苯胺成品。该反应也可在三氯化磷存在下反应（苯胺：甲醇：三氯化磷=1：0.9：0.003mol）。在实验室制备中，可采用硫酸二甲酯作甲基化剂。将硫酸二甲酯滴加至10%以下的苯胺和水的混合液中，搅拌1h后滴加30%氢氧化钠溶液。静置分取上层有机相，下层用苯提取，提取液回收苯后所得油状物与有机相合并，此即苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的混合物。用硫酸处理混合物。用硫酸处理混合物，使苯胺生成硫酸盐结晶滤除。N,N-二甲基苯胺可与乙酐经下列反应转化为N-甲基苯胺。工业品N-甲基苯胺含量≥98%。
原料消耗定额：苯胺1200kg/t、甲醇700kg/t。
用途: 该品用作有机合成的中间体、酸吸收剂和溶剂，染料工业中用于阳离子艳红FG、阳离子桃红B、活性黄棕KGR等的生产。
分子式: C7H9N
分子量: 107.15
沸点: 195℃
熔点: -57-197℃
中文名称: N-甲基苯胺、甲基苯胺、甲苯胺
英文名称: N-Methylaniline、N-methyl-Benzenamin、N-Methylbenzenamine、n-methyl-anilin、(methylamino)benzene、anilinomethane、n-methyl-benzenamin、n-methyl-benzeneamin、methylaniline
性质描述: 无色至红棕色油状易燃液体。熔点为-57℃，沸点196.25℃，156℃（33.3kPa），86℃（2.0kPa），79.2℃（1.33kPa），相对密度0.9891（20/4℃），折射率1.5684，闪点78℃。溶于乙醇、乙醚、氯仿，微溶于水。放置渐变黄。
生产方法: 可有几种制法：将苯胺蒸气与甲醚混合，通过活性氧化铝催化剂，于230-295℃反应制得。苯胺和甲醇在铅锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺。再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N,N-二甲基苯胺而得N-甲基苯胺成品。该反应也可在三氯化磷存在下反应（苯胺：甲醇：三氯化磷=1：0.9：0.003mol）。在实验室制备中，可采用硫酸二甲酯作甲基化剂。将硫酸二甲酯滴加至10%以下的苯胺和水的混合液中，搅拌1h后滴加30%氢氧化钠溶液。静置分取上层有机相，下层用苯提取，提取液回收苯后所得油状物与有机相合并，此即苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的混合物。用硫酸处理混合物。用硫酸处理混合物，使苯胺生成硫酸盐结晶滤除。N,N-二甲基苯胺可与乙酐经下列反应转化为N-甲基苯胺。工业品N-甲基苯胺含量≥98%。
原料消耗定额：苯胺1200kg/t、甲醇700kg/t。
用途: 该品用作有机合成的中间体、酸吸收剂和溶剂，染料工业中用于阳离子艳红FG、阳离子桃红B、活性黄棕KGR等的生产。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条