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1) substituted o nitroaniline
取代邻硝基苯胺
1.
A new reduction method of substituted o nitroaniline is reported.
对取代邻硝基苯胺的还原方法进行了改进 :采用 Raney- Ni催化下水合肼还原 ,制得的取代邻苯二胺与乙基黄原酸钾环缩合生成取代巯基苯并咪唑 ,总收率达 84%～ 92 % ;比较了几种常见的还原剂对 2 -硝基 - 4-甲氧基苯胺的还原情况 ,以及催化剂用量与反应温度对产物收率的影响。
2) substituted phenylnitramine
N-硝基取代苯胺
1.
Two substituted phenylnitramines were prepared by nitration of ortho- and para-nitro aniline with acetyl nitrate.
以邻硝基苯胺、对硝基苯胺为原料,乙酰硝酸酯作硝化剂,合成两种N-硝基取代苯胺类化合物,产率分别为71。
2.
Two substituted phenylnitramines were prepared by nitration of ortho-and para-nitro aniline with acetyl nitrate,and it could avoid the byproduct produced by oxidation of aniline using the nitro acid as nitration agent.
以邻硝基苯胺、对硝基苯胺为原料,以乙酰硝酸酯做硝化剂,代替直接以发烟硝酸做硝化剂合成N-硝基取代苯胺类化合物。
3) N-yl-4-nitrophthalimides
N-取代-4-硝基邻苯二甲酰亚胺
4) o-nitro-aniline
邻硝基苯胺
1.
The synthetic process of 2-acetyl-3-methylquinoxaline-1,4-dioxide was studied,which was synthesized in over all yield of 86% by the oxidation of o-nitro-aniline and Beirut reaction of benzofuraxan and acetylacetone.
以邻硝基苯胺为起始原料,经过氧化反应和Beirut反应,以86%的总收率制得产物2-乙酰基-3-甲基喹噁啉-1,4-二氧化物。
5) o-nitroaniline
邻硝基苯胺
1.
In the presence of urushibara nickel catalyst, o-phenylenediamine was prepared by catalytic hydrogenation of o-nitroaniline at ambient pressure and 45℃.
以漆原镍(U Ni A)作催化剂,在45℃常压下将邻硝基苯胺氢化还原为邻苯二胺,加氢转化率达98%,催化剂能重复回收套用10次。
2.
In this paper,the one-pot reaction of aqueous titanium trichloride with o-nitroaniline and 1,2-diketone compounds in basic media was studied.
研究三氯化钛存在下邻硝基苯胺与１，２－二酮在碱性介质中一锅反应，快速方便、高收率地合成了一系列取代喹喔啉化合物。
3.
Using o-nitroaniline as the starting material, benzimidazoles were prepared by the way of one-pot synthesis in the system of SnCl2·2H2O/KI/HCl at the temperature of 100 ℃.
以邻硝基苯胺为原料,在SnCl2·2H2O/KI/HCl体系中,100℃条件下,一锅法合成12种苯并咪唑化合物。
6) 2-Nitroaniline
邻硝基苯胺
补充资料：邻硝基苯胺
国标编号 61777
CAS号 88-74-4
分子式 C6H6N2O2;O2NC6H4NH2
分子量 138.13
橙黄色针状结晶;蒸汽压:0.13kPa/104℃;闪点:168℃;熔点69.7℃;沸点284.5℃;溶解性微溶于冷水，溶于热水、乙醇，易溶于乙醚、丙酮、苯;密度:相对密度(水=1)1.44;稳定性:稳定;危险标记:15(毒害品);主要用途:用作染料中间体及合成照相防翳剂，也用于微量碘化物的测定、农药多菌灵的生产等
2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:毒性比苯胺大。可通过皮肤和呼吸道吸收，是一种强烈的高铁血红蛋白形成剂，形成的高铁血红蛋白造成组织缺氧，出现紫绀，引起中枢神经系统、心血管系统及其它脏器的损害。并有溶血作用，可发生溶血性贫血。长期大量接触可引起肝损害。
二、毒理学资料及环境行为
急性毒性:LD501600mg/kg(大鼠经口);20000mg/kg(兔经皮)
致突变性:微粒体诱变:鼠伤寒沙门氏菌50ug/皿。DNA修复:枯草菌5mg/皿。
危险特性:遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。受高热分解，产生有毒的氧化氮烟气。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法:
气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》，杭士平主编
高效液相色谱法(中国环境监测总站，水质)
色谱/质谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译
5.环境标准:
前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.5mg/m3[皮]
6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用清洁的铲子收集于干燥净洁有盖的容器中，运至废物处理场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。
二、防护措施
呼吸系统防护:空气中浓度较高时，佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，应该佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
防护服:穿紧袖工作服，长统胶鞋。
手防护:戴橡皮手套。
其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前不饮酒，用温水洗澡。进行就业前和定期的体检。
三、急救措施
皮肤接触:立即脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。注意手、足和指甲等部位。
眼睛接触:立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入:误服者给漱口，饮水，洗胃后口服活性炭，再给以导泻。就医。
灭火方法:雾状水、二氧化碳、砂土、干粉、泡沫。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
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